Infusio Mannitoli 10 Imuna
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNA Ma 10
infuzní roztok
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml infuzního roztoku obsahuje mannitolum 100 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
voda na injekci ad 1000 ml 584 mosmol/kg
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml
5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8 POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě 15 - 25°C.
Uchovávejte lahve v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH _PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michaťany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/780/69-A/C
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE
2 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNA Ma 10
infuzní roztok
3 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml infuzního roztoku obsahuje mannitolum 100 g
4. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
voda na injekci ad 1000 ml 584 mosmol/kg
5. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 x 100 ml 20 x 200 ml 20 x 250 ml 10 x 400 ml 10 x 500 ml
6 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
7. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
9. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
10. POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě 15 - 25°C.
Uchovávejte lahve v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH _PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
12. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika
13 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/780/69-A/C
14 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
16. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
17. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
EAN kód