Infusio Hartmanni Imuna

Informace pro variantu:Infuzní Roztok (20X200Ml,),Infuzní Roztok (10X400Ml,),Infuzní Roztok (20X250Ml,),Infuzní Roztok (30X100Ml,),Infuzní Roztok (10X500Ml,), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

INFUSIO HARTMANNI IMUNA H 1/1

infuzní roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

1000 ml infuzního roztoku obsahuje

natrii chloridům 6,00 g

natrii lactas S 3,03 g

kalii chloridum 0,40 g

calcii chloridum 0,10 g

(jako calcii chloridum dihydricum) magnesii chloridum 0,09 g

(jako magnesii chloridum hexahydricum)

Elekrolyty:

Na+

K+

Ca²+

Mg²+

Cl^-

C3H5O3^-

129.7 mmol/l 5,4 mmol/l 0,9 mmol/l 1,0 mmol/l

111.8 mmol/l 27,0 mmol/l

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

voda na injekci ad 1000 ml

275 mosmol/l pH 4,8-7,0

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

76/383/92-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE