Příbalový Leták

Infusio Hartmanni Imuna

Informace pro variantu: Infuzní Roztok (20x200ml,), Infuzní Roztok (30x100ml,), Infuzní Roztok (20x250ml,), Infuzní Roztok (10x500ml,), Infuzní Roztok (10x400ml,), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO HARTMANNI IMUNA H 1/1

infuzní roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje


natrii chloridům    6,00    g

natrii lactas S    3,03    g

kalii chloridum    0,40    g

calcii chloridum    0,10    g

(jako calcii chloridum dihydricum) magnesii chloridum    0,09    g


(jako magnesii chloridum hexahydricum)


Elekrolyty:

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

C3H5O3-


129.7    mmol/l 5,4 mmol/l 0,9 mmol/l 1,0 mmol/l

111.8    mmol/l 27,0 mmol/l


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


voda na injekci ad 1000 ml

275 mosmol/l pH 4,8-7,0

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/383/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO HARTMANNI IMUNA H 1/1

infuzní roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje


natrii chloridům    6,00    g

natrii lactas S    3,03    g

kalii chloridům    0,40    g

calcii chloridům    0,10    g

(jako calcii chloridům dihydricum) magnesii chloridům    0,09    g


(jako magnesii chloridům hexahydricům)


Elektrolyty:

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

C3H5O3"


129.7    mmol/l 5,4 mmol/l 0,9 mmol/l 1,0 mmol/l

111.8    mmol/l 27,0 mmol/l


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


voda na injekci ad 1000 ml

275 mosmol/l pH 4,8-7,0

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


infuzní roztok 30 x 100 ml 20 x 200 ml 20 x 250 ml 10 x 400 ml 10 x 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/383/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato