Sp.zn.sukls216977/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Ibandronat Apotex 150 mg

potahované tablety

acidum ibandronicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je Ibandronat Apotex a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibandronat Apotex užívat

3.    Jak se Ibandronat Apotex užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Ibandronat Apotex uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

Co je Ibandronat Apotex a k čemu se používá

Přípravek Ibandronat Apotex patří do skupiny léčivých přípravků zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou látku kyselinu ibandronovou.

Přípravek Ibandronat Apotex může zvrátit kostní ztráty zastavením dalších ztrát kosti a zvýšením kostní hmoty u většiny žen, které jej užívají, a to i přesto, že ženy nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek Ibandronat Apotex může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto snížení zlomenin bylo prokázáno u páteře (obratlů), ale ne u kyčelní kosti.

Ibandronat Apotex Vám byl předepsán k léčbě postmenopauzální osteoporózy, neboť je u Vás zvýšené riziko výskytu zlomenin. Osteoporóza znamená řídnutí a slábnutí kostí, běžně se vyskytuje u žen po menopauze. V období menopauzy přestávají vaječníky tvořit ženský pohlavní hormon, estrogen, který pomáhá udržovat kosti v dobrém stavu.

Čím dříve žena dosáhne menopauzy, tím vyšší je u ní riziko zlomenin z důvodu osteoporózy.

Dalšími faktory, které mohou zvyšovat riziko zlomenin, jsou:

•    nedostatečný přívod vápníku a vitamínu D v potravě

•    kouření nebo nadměrné pití alkoholu

•    nedostatek pohybu nebo jiné fyzické aktivity zatěžující skelet

•    výskyt osteoporózy v rodině

Zdravý životní styl Vám rovněž pomůže, aby pro Vás byla léčba co možná nejpřínosnější. Znamená to:

•    příjem vyvážené potravy bohaté na vápník a vitamin D

•    pravidelnou chůzi nebo jiné cvičení zatěžující skelet

•    nekouřit, nepít nadměrné množství alkoholu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibandronat Apotex užívat

Neužívejte Ibandronat Apotex

•    jestliže jste alergický(á) na kyselinu ibandronovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.

•    jestliže máte určité problémy s jícnem/trávicí trubicí (oesophagus), jako je jeho zúžení nebo potíže s polykáním.

•    jestliže nevydržíte stát nebo sedět ve vzpřímené poloze po dobu jedné hodiny (60 minut).

•    jestliže máte nebo jste měla sníženou hladinu vápníku v krvi. Tuto skutečnost, prosím, konzultujte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Některé osoby musí být při užívání přípravku Ibandronat Apotex obzvlášť opatrné. Před užitím přípravku Ibandronat Apotex se poraďte se se svým lékařem:

•    jestliže Vám byla prokázána porucha minerálního metabolismu (jako je nedostatek vitamínu D).

•    jestliže trpíte zhoršenou funkcí ledvin.

•    jestliže máte jakékoli potíže s polykáním nebo trávením.

•    podstupujete-li stomatologickou léčbu nebo je u Vás plánován stomatologický zákrok, oznamte

svému stomatologovi, že jste léčena přípravkem Ibandronat Apotex. Pokud máte nádor, sdělte to také svému stomatologovi.

Mohou se objevit příznaky, jako podráždění, zánět nebo vředy jícnu/trávicí trubice, často s příznaky jako jsou závažná bolest na hrudi, výrazná bolest při polykání jídla a/nebo tekutin, těžká nauzea (nevolnost) nebo zvracení, a to zvláště pokud v průběhu jedné hodiny od užití přípravku Ibandronat Apotex nevypijete plnou sklenici vody a/nebo pokud si lehnete. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek Ibandronat Apotex užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. (viz bod 3)

Děti a dospívající

Nedávejte přípravek Ibandronat Apotex dětem nebo dospívajícím mladším 18 let.

Další léčivé přípravky a Ibandronat Apotex

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, což jsou zejména:

•    doplňkové potravinové přípravky obsahující vápník, hořčík, železo nebo hliník, protože pravděpodobně mohou ovlivnit účinky přípravku Ibandronat Apotex.

•    kyselina acetylsalicylová a jiné nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAIDs) (včetně ibuprofenu, sodné soli diklofenaku nebo naproxenu) mohou dráždit žaludeční a střevní sliznici. Podobný účinek může mít i přípravek Ibandronat Apotex. Buďte tedy obzvlášť opatrná, pokud užíváte Ibandronat Apotex a vezmete si analgetika (léky proti bolesti) nebo protizánětlivé přípravky typu NSAIDs.

Po užití Vaší měsíční tablety přípravku Ibandronat Apotex počkejte 1 hodinu, než si vezmete jakékoli další léky, včetně tablet zlepšujících trávení, přípravků s vápníkem nebo vitaminů.

Ibandronat Apotex s jídlem a pitím

Neužívejte přípravek Ibandronat Apotex s jídlem. Pokud si vezmete přípravek Ibandronat Apotex spolu s jídlem, je méně účinný.

Můžete pít pouze vodu, ale ne jiné nápoje.

Po užití přípravku Ibandronat Apotex čekejte 1 hodinu, než si vezmete nejprve jídlo a dále tekutiny (viz bod 3. Jak se Ibandronat Apotex užívá).

Těhotenství a kojení

Ibandronat Apotex je určen pouze pro ženy v postmenopauze a nesmí ho užívat ženy, které stále mohou otěhotnět.

Neužívejte Ibandronat Apotex, jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Můžete řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje, protože lze předpokládat, že přípravek Ibandronat Apotex nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Jak se Ibandronat Apotex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka přípravku Ibandronat Apotex je jedna tableta měsíčně.

Užívání Vaší měsíční tablety

Je důležité pečlivě dodržovat následující instrukce. Jejich smyslem je umožnit přípravku Ibandronat Apotex dostat se co nejrychleji do žaludku, a tím snížit pravděpodobnost podráždění jícnu.

•    Jednu 150 mg tabletu přípravku Ibandronat Apotex užijte jedenkrát za měsíc.

-    V každém měsíci si určete konkrétní den, který si snadno zapamatujete; může to být stejné datum v každém měsíci (např. vždy první den měsíce) nebo stejný den v měsíci (např. první neděle v měsíci) a v tento den užijte tabletu přípravku Ibandronat Apotex. Zvolte den, který nejlépe vyhovuje Vašemu běžnému režimu.

-    Tabletu ibandronátu užijte po předchozím lačnění, které trvalo alespoň 6 hodin, během kterých jste nic nejedla ani nepila, s výjimkou vody.

•    Užijte Vaši tabletu Ibandronat Apotex

-    hned jak ráno vstanete z postele a

-    předtím, než cokoli sníte nebo vypijete (tedy na prázdný žaludek)

•    Zapijte tabletu plnou sklenicí vody (alespoň 180 ml).

K zapití neužívejte vodu s vysokou koncentrací vápníku, ovocný džus nebo jakýkoli jiný nápoj. Pokud jsou obavy ohledně možných vysokých hladin vápníku v kohoutkové vodě (tvrdá voda), doporučuje se použít balenou vodu s nízkým obsahem minerálů.

•    Tabletu polkněte celou - nežvýkejte ji, nekousejte ani nenechávejte rozpustit v ústech.

Následující hodinu (60 minut) po užití tablety:

•    neuléhejte; pokud nezůstanete ve vzpřímené poloze (vestoje nebo vsedě), část přípravku může proniknout zpět do Vašeho jícnu

• nic nejezte

•    nic nepijte (kromě vody v případě potřeby)

•    neužívejte žádné jiné léky

- Poté co jste hodinu počkala, můžete si dát Vaše první denní jídlo a nápoj. Po jídle můžete klidně znovu ulehnout a vzít si jakékoli další léky, které potřebujete.

Pokračování v užívání přípravku Ibandronat Apotex

Je důležité užívat ibandronát každý měsíc tak dlouho, jak Vám ji Váš lékař bude předepisovat.

Po 5 letech užívání přípravku Ibandronat Apotex se prosím zeptejte svého lékaře, zda máte v užívání přípravku Ibandronat Apotex pokračovat.

Jestliže jste užila více ibandronátu, než jste měla

Pokud jste omylem užila více než jednu tabletu, vypijte plnou sklenici mléka a okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Nesnažte se vyvolat zvracení a neuléhejte - přípravek Ibandronat Apotex by mohl podráždit Váš jícen. Jestliže jste zapomněla užít Ibandronat Apotex

•    Jestliže jste ve zvolený den ráno zapomněla svoji tabletu užít, neberte si tabletu později během dne. Najděte si v kalendáři den, kdy si vezmete další dávku:

•    Pokud jste zapomněla užít tabletu ve Vámi zvolený den a do další dávky zbývá jen 1 až 7 dní...

Nikdy neužívejte dvě tablety Ibandronat Apotex během jednoho týdne. Vyčkejte do další dávky a tu užijte, jak jste zvyklá; pak pokračujte v užívání jedné tablety měsíčně v den, který máte vyznačen v kalendáři.

•    Pokud jste zapomněla užít tabletu ve Vámi zvolený den a do další dávky zbývá více než 7 dní.

Měla byste užít tabletu následující den ráno poté, co jste si vzpomněla; poté pokračujte v užívání jedné tablety měsíčně v den, který máte vyznačen v kalendáři.

Možné nežádoucí účink

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u

každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, sdělte to ihned zdravotní

sestře nebo lékaři - je možné, že budete potřebovat akutní lékařské ošetření:

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)

•    závažná bolest na hrudníku, prudká bolest po polykání jídla nebo pití, těžká nevolnost nebo zvracení, potíže s polykáním. Můžete mít závažný zánět jícnu/trávicí trubice s možnými bolavými místy nebo zúžením jícnu/trávicí trubice.

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)

•    svědění, otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla, s obtížným dýcháním

•    přetrvávající bolest a zánět oka

•    nová bolest, slabost nebo nepříjemné pocity v oblasti stehna, kyčle nebo třísla. Můžete mít časné známky možné neobvyklé zlomeniny stehenní kosti.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000)

•    bolest nebo bolavé místo v ústech nebo čelisti. Můžete mít časné známky závažných potíží s čelistí (nekrózy /mrtvé kostní tkáně/ v čelistní kosti)

•    závažná, možná život ohrožující alergická reakce

•    závažné nežádoucí kožní reakce

•    poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha. Mohlo by se jednat o známky poškození kosti v uchu.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout 1 osobu z 10)

•    bolest hlavy

•    pálení žáhy, nepříjemné polykání, bolest žaludku nebo břicha (může být z důvodu zánětu žaludku), porucha trávení, nevolnost, průjem (řídká stolice)

•    křeče svalů, ztuhlost kloubů a končetin

•    příznaky podobné chřipce, včetně horečky, třesu a chvění, člověk se celkově necítí dobře, bolesti kostí a bolesti svalů a kloubů. Pokud Vás kterýkoli z těchto účinků začne obtěžovat nebo trvá více než několik dní, sdělte to zdravotní sestře nebo lékaři.

•    vyrážka.

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)

•    závratě

•    plynatost (větry, pocit nadýmání)

•    bolest zad

•    pocit únavy a vyčerpanosti

•    záchvaty astmatu.

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)

•    zánět dvanácterníku (první části tenkého střeva) způsobující bolest žaludku

•    kopřivka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Ibandronat Apotex uchovávat

•    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

•    Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

•    Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

•    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ibandronat Apotex obsahuje

•    Léčivou látkou je kyselina ibandronová. Jedna tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandronové (ve formě natrii ibandronas propylenglycolum).

•    Pomocné látky jsou:

•    jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, krospovidon, magnesium-stearát, bezvodý koloidní oxid křemičitý,

•    potah tablety: hypromelosa a makrogol 8000.

Jak přípravek Ibandronat vypadá a co obsahuje toto balení

•    Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety s označením „APO“ na jedné straně a „IBA 150“ na druhé straně.

•    Tablety jsou dodávány v blistrech obsahujících 1 nebo 3 potahované tablety.

•    Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Ibandronat Apotex 150 mg

Belgie Španělsko Lucembursko Polsko

IBANDRONATE APOTEX® 150 mg filmomhulde tabletten Ibandronato Apotex 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG Ibandronate Apotex 150 mg Ibandronat Apotex

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Apotex Europe B.V., Leiden, Nizozemsko Výrobce:

Apotex Nederland B.V.

Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden Nizozemsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.4.2016

6