Humulin R 100 M.J./Ml
sp.zn. sukls176413/2014
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
Humulin N 100 m.j./ml, injekční suspenze v injekční lahvičce (insulinům humanum biosyntheticum isophanum)
Humulin R 100 m.j./ml, injekční roztok v injekční lahvičce (insulinum humanum biosyntheticum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Humulin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humulin užívat
3. Jak se přípravek Humulin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Humulin uchovávat
6. Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK HUMULIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Humulin obsahuje jako léčivou látku lidský inzulin, který se používá k léčbě diabetu. Pokud vaše slinivka břišní netvoří dostatečné množství inzulinu k udržení normální hladiny cukru v krvi, máte onemocnění, které se nazývá diabetes (cukrovka). Přípravek Humulin se používá k dlouhodobé kontrole hladiny cukru v krvi.
Přípravek Humulin N obsahuje suspenzi inzulinu s protaminsulfátem, čímž je účinek přípravku prodloužen.
Přípravek Humulin R je rychle působící inzulinový přípravek.
Je možné, že vám lékař doporučí užívat Humulin R v kombinaci s déle působícím inzulinem, nebo přípravek Humulin N s rychle působícím inzulinem. U každého typu inzulinu najdete jinou příbalovou informaci. Neměňte si sami inzulin bez konzultace se svým lékařem. Pokud měníte typ inzulinu, buďte velice opatrní. Každý typ inzulinu je zřetelně odlišen barvou a symbolem na obalu, můžete je tak snadno rozlišit.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HUMULIN UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Humulin
- máte-li podezření na hypoglykémii (nízká hladina cukru v krvi). Dále v tomto textu najdete rady, jak se při mírné hypoglykémii zachovat (viz bod 1 v části 4).
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na inzulin nebo na kteroukoli další složku přípravku Humulin.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Humulin je zapotřebí
• Je-li hladina cukru ve vaší krvi dobře udržována současnou léčbou inzulínem, nemusíte nutně zaregistrovat varovné příznaky klesajícího cukru v krvi. Popis varovných příznaků najdete níže v textu. Musíte pečlivě přemýšlet o tom, kdy přijímáte potravu, jak často můžete vykonávat fyzickou aktivitu a co všechno zvládnete. Také si musíte často kontrolovat hladinu cukru v krvi.
• V některých případech pacienti, kteří měli hypoglykémii po převedení ze zvířecího na lidský inzulin, udávali, že časné varovné příznaky byly odlišné a méně zřetelné. Máte-li často hypoglykémie nebo je hůře rozpoznáváte, poraďte se, prosím, se svým lékařem. Odpovíte-li ANO na některou z následujících otázek, sdělte to svému lékaři.
- Byl/a jste v poslední době nemocen/nemocná?
- Trpíte onemocněním ledvin nebo jater?
- Vykonáváte větší fyzickou aktivitu než obvykle?
• Pijete-li alkohol, může se množství inzulínu, které potřebujete, rovněž změnit.
• Plánujete-li cestu do zahraničí, sdělte to svému lékaři. Časový rozdíl mezi zeměmi může znamenat změnu časového rytmu aplikace inzulinu a příjmu potravy oproti tomu, když jste doma.
• U některých pacientů s dlouho trvajícím diabetem 2. typu a srdečním onemocněním nebo předchozí mozkovou příhodou, kteří byli léčeni pioglitazonem a inzulinem, došlo k rozvoji srdečního selhání. Co nejdříve informujte svého lékaře, pokud se u vás objeví příznaky srdečního selhání, jako je neobvyklá dušnost, nebo rychlý nárůst tělesné hmotnosti, nebo místní otoky.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo j ste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Vaše potřeba inzulínu může být změněna, pokud užíváte některý z následujících přípravků:
• steroidy
• substituční hormonální terapii při léčbě poruch štítné žlázy
• perorální antidiabetika
• růstový hormon
• oktreotid, lanreotid
• “beta-2 mimetika” (např. ritodrin, salbutamol nebo terbutalin)
• betablokátory
• thiazidy nebo některá antidepresiva (inhibitory monoaminooxidázy)
• danazol
• některé angiotensin konvertující (ACE) inhibitory (např. kaptopril, enalapril) nebo blokátory receptorů angiotenzinu II
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Množství inzulinu, které obvykle potřebujete, klesá během prvních tří měsíců těhotenství a zvyšuje se během zbývajících šesti měsíců. Pokud kojíte, bude zřejmě nutné změnit příjem inzulinu nebo vaše dietní návyky.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vaše schopnost koncentrace a reakce může být snížena, máte-li hypoglykémii. Berte, prosím, tento možný problém v úvahu ve všech situacích, které mohou být pro vás nebo pro ostatní riskantní (např. řízení auta nebo obsluha strojů). Poraďte se s lékařem o možnosti řídit motorové vozidlo v případě, že:
• máte časté hypoglykémie
• varovné příznaky hypoglykémie jsou snížené nebo zcela vymizí
3. JAK SE PŘÍPRAVEK HUMULIN UŽÍVÁ
Pokaždé, když dostanete přípravek v lékárně, zkontrolujte název a typ inzulínu
označený na krabičce a na injekční lahvičce. Ujistěte se, že jste obdrželi lékařem
doporučený Humulin.
Vždy užívejte přípravek Humulin přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste j istý/á,
poraďte se se svým lékařem.
Dávkování
• Váš lékař vám musí sdělit, jaký typ inzulínu, jaké přesné množství si máte podávat, kdy a jak často. Tyto instrukce jsou určeny jen pro vás. Přesně se jimi řiďte a pravidelně navštěvujte diabetickou poradnu.
• Pokud měníte typ inzulinu (například ze zvířecího nebo jiného lidského inzulinu na přípravek Humulin), mohou se dávky změnit. Tato změna může nastat jen při aplikaci první injekce nebo se dávky mohou měnit postupně po několik týdnů či
měsíců.
• Přípravek Humulin N podávejte podkožně. Jinou cestu aplikace byste neměli používat. Za žádných okolností nesmí být přípravek Humulin N podán nitrožilně.
• Přípravek Humulin R podávejte podkožně. Nitrosvalové podání je možné pouze po doporučení lékařem.
Příprava Humulin N
• Bezprostředně před použitím by injekční lahvička obsahující Humulin N měla být několikrát promíchána válením v dlaních k promísení inzulinu a docílení rovnoměrného zákalu nebo mléčného zabarvení. Pokud se tak nestane, je nutno opakovat výše zmíněný postup, než se obsah promísí. Příliš rázné třepání se nedoporučuje, protože může způsobit zpěnění, které by mohlo ovlivnit správné dávkování. Injekční lahvičky by měly být často kontrolovány a neměly by být použity, pokud inzulin tvoří shluky nebo pokud pevné bílé částice ulpívají na dně nebo stěně lahvičky, která tím získává matový vzhled. Před každou aplikací lahvičku zkontrolujte.
Příprava Humulin R
• Humulin R je již rozpuštěný ve vodě, nemusíte ho proto míchat. Použijte ho pouze, pokud vypadá jako voda. Musí být čirý, bezbarvý a nesmí obsahovat pevné částice. Před každou aplikací lahvičku zkontrolujte.
Aplikace přípravku Humulin N
• Nejprve si umyjte ruce.
• Před aplikací injekce dobře očistěte kůži podle rady lékaře. Očistěte gumový uzávěr lahvičky, ale neodstraňujte ho.
• Použijte čistou sterilní stříkačku a jehlu. Jehlu vbodněte do lahvičky a natáhněte potřebné množství přípravku Humulin podle instrukce lékaře. Jehly a stříkačky s nikým nesdílejte.
• Vbodněte jehlu pod kůži tak, jak jste byli poučeni. Neaplikujte injekci do žíly. Po aplikaci ponechte jehlu v kůži po dobu 5 sekund. Tím se ujistíte, že jste si podali celou dávku. Místo vpichu nemasírujte. Dbejte na to, abyste si dávku aplikovali alespoň 1 cm od místa poslední aplikace a místa vpichu měňte rotačním způsobem tak, jak jste byli poučeni.
• Váš lékař vás informuje, zda si máte přípravek Humulin N míchat s přípravkem Humulin R. Pokud si musíte aplikovat směs, natáhněte Humulin R do stříkačky jako první před déle působícím inzulínem. Směs si aplikujte ihned po přípravě. Postupujte vždy stejným způsobem. Za normálních okolností byste neměli míchat Humulin N s jinou směsí lidského inzulínu. Nikdy byste neměli přípravek Humulin N míchat s inzulíny jiného výrobce nebo se zvířecími inzulíny.
• Humulin N si nesmíte aplikovat nitrožilně. Aplikujte si ho dle rady lékaře či sestry.
Aplikace přípravku Humulin R
• Umyjte si ruce.
• Před aplikací injekce dobře očistěte kůži podle rady lékaře. Očistěte gumový uzávěr lahvičky, ale neodstraňujte ho.
• Použijte čistou sterilní stříkačku a jehlu. Jehlu vbodněte do lahvičky a natáhněte potřebné množství přípravku Humulin podle instrukce lékaře. Jehly a stříkačky s nikým nesdílejte.
• Vbodněte jehlu pod kůži tak, jak jste byli poučeni. Neaplikujte injekci do žíly. Po aplikaci ponechte jehlu v kůži po dobu 5 sekund. Tím si zabezpečíte podání celé dávky. Místo vpichu nemasírujte. Dbejte na to, abyste si dávku aplikovali alespoň 1 cm od místa poslední aplikace a místa vpichu měňte rotačním způsobem tak, jak jste byli poučeni.
• Váš lékař vás informuje, zda si máte přípravek Humulin R míchat s přípravkem Humulin N. Pokud si musíte aplikovat směs, natáhněte Humulin R do stříkačky jako první před déle působícím inzulínem. Směs si aplikujte ihned po přípravě. Postupujte vždy stejným způsobem. Za normálních okolností byste neměli míchat Humulin R s jinou směsí lidského inzulínu. Nikdy byste neměli přípravek Humulin R míchat s inzulíny jiného výrobce nebo se zvířecími inzulíny.
• Humulin R si nesmíte aplikovat nitrožilně. Aplikujte si ho dle rady lékaře či sestry. Nitrožilně vám může Humulin R podat pouze lékař. Udělá to jen za zvláštních okolností jako je chirurgický výkon nebo v případě, že jste nemocní a hladina glukózy ve vaší krvi je velmi vysoká.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Humulin, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Humulin, než jste měl(a), může dojít ke snížení hladiny cukru v krvi. Zkontrolujte si hladinu cukru v krvi. (viz bod A v části 4).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Humulin
Jestliže si podáte menší dávku přípravku Humulin než potřebujete, může se hladina cukru v krvi zvýšit. Zkontrolujte si hladinu cukru v krvi.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Humulin
Jestliže si podáte menší dávku přípravku Humulin než potřebujete, může se hladina cukru v krvi zvýšit. Neměňte si sami dávku inzulinu bez konzultace se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Humulin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Lidský inzulin může způsobit hypoglykémii (nízká hladina cukru v krvi). Více informací o hypoglykémii naleznete níže v části „Časté problémy diabetu“.
Možné nežádoucí účinky
Celková alergie je velmi vzácná (projeví se u méně než 1 pacienta z 10 000). Příznaky mohou být následující:
• pokles krevního tlaku • vyrážka po celém těle
• obtíže s dechem • sípavé dýchání
• zrychlený tep srdce • pocení
Domníváte-li se, že máte tuto alergii na inzulin při používání přípravku Humulin, okamžitě informujte svého lékaře.
Místní alergie je častá (projeví se u méně než 1 pacienta z 10). U některých osob dojde v oblasti vpichu injekce inzulínu k zarudnutí, otoku nebo svědění. Tyto příznaky obvykle samovolně vymizí během několika dní až týdnů. Pokud u vás tyto příznaky nastanou, informujte svého lékaře.
Mohou se vyskytnout otoky (otékání paží, kotníků, zadržování tekutin) zvláště na začátku léčby inzulinem nebo při změně terapie pro lepší kontrolu hladiny cukru v krvi.
Lipodystrofie (ztenčování kůže) je méně častá (projeví se u méně než 1 pacienta ze 100). Všimnete-li si ztenčování nebo propadnutí kůže v místě vpichu, sdělte to svému lékaři.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Časté problémy diabetů
A. Hypoglykémie
Hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi) znamená, že není dostatek cukru v krvi. Jejími příčinami mohou být:
• podáte-li si příliš velkou dávku přípravku Humulin nebo jiného inzulínu;
• vynecháte-li jídlo nebo se s ním opozdíte nebo změníte svou dietu;
• máte-li nadměrnou fyzickou aktivitu nebo pracujete příliš těžce bezprostředně před jídlem nebo pojidle;
• onemocníte-li infekčním nebo jiným onemocněním (zvláště provázeným průjmem nebo zvracením);
• pokud se vám změnila potřeba inzulínu; nebo
• zhorší-li se vaše onemocnění ledvin nebo jater.
Alkohol a některé léky mohou mít vliv na hladinu cukru v krvi.
První příznaky nízké hladiny cukru v krvi obvykle nastupují rychle a mohou zahrnovat následující obtíže:
• únava • zrychlená srdeční činnost
• nervozita nebo třes • nevolnost
• bolest hlavy • studený pot
Pokud si nejste jisti, zda poznáte varovné příznaky, vyhněte se situacím, ve kterých by hypoglykémie ohrožovala vás nebo ostatní (např. řízení motorového vozidla).
Pokud se domníváte, že u vás dochází k rozvoji hypoglykémie, přípravek Humulin neužívejte.
Máte-li nízkou hladinu cukru v krvi, užijte tablety glukózy, cukr nebo sladký nápoj. Dále pak ovoce, sušenky nebo menší jídlo podle rady lékaře a poté odpočívejte. Tím se často podaří překlenout mírnou hypoglykémii nebo lehké předávkování inzulínem. Pokud se váš stav zhorší, začne se vám hůře dýchat a vaše pokožka zbledne, okamžitě zavolejte lékaře. Podání glukagonu může vyřešit i poměrně těžkou hypoglykémii. Po aplikaci glukagonu užijte glukózu nebo cukr. Pokud glukagon nezabere, budete muset být hospitalizováni. Konzultujte svého lékaře ohledně glukagonu.
B. Hyperglykémie a diabetická ketoacidóza
Hyperglykémie (příliš vysoká hladina cukru v krvi) znamená, že váš organismus nemá dostatek inzulínu. Jejími příčinami mohou být:
• opomenete-li si podat Humulin nebo jiný inzulín;
• podáte-li si méně inzulínu než vám lékař doporučil;
• pokud jíte mnohem více, než vám dieta povoluje nebo
• máte-li horečku, infekční onemocnění nebo emocionální stres.
Hyperglykémie může vést k diabetické ketoacidóze. První symptomy nastupují pomalu, po mnoho hodin nebo dní. Příznaky mohou být následující:
• ospalost • nechutenství
• zarudnutí v obličeji • ovocná příchuť dechu
• žízeň • nevolnost
Závažnými příznaky jsou obtíže s dechem a zrychlená srdeční činnost. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Nejsou-li hypoglykémie (nízká hladina cukru) nebo hyperglykémie (vysoká hladina cukru) náležitě léčeny, mohou být velmi závažné a mohou způsobit bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, dehydrataci, bezvědomí, kóma nebo dokonce smrt.
Tři jednoduché kroky, jak předcházet hypoglykémii nebo hyperglykémii jsou:
• Vždy u sebe mějte náhradní stříkačky a lahvičku přípravku Humulin.
• Vždy u sebe noste průkaz diabetika.
• Vždy s sebou noste cukr.
C. Onemocnění
Pokud jste onemocněli, zvláště pociťujete-li nevolnost, může se množství inzulinu, které potřebujete, změnit. Inzulin potřebujete stále, i když nepřijímáte potravu jako za normálních okolností. Zkontrolujte si moč nebo krev a o nemoci informujte svého lékaře.
5. JAK PŘÍPRAVEK HUMULIN UCHOVÁVAT
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Před prvním použitím uchovávejte přípravek Humulin v chladničce (2°C - 8°C). Chraňte před mrazem. Používanou injekční lahvičku můžete uchovávat až 28 dnů při pokojové teplotě (do 30°C). Nevystavujte ji nadměrnému teplu nebo přímému slunečnímu svitu.
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek Humulin N, tvoří-li se v injekční lahvičce shluky inzulinu nebo pokud pevné bílé částice ulpívají na dně nebo stěně injekční lahvičky, která tím získává matový vzhled. Vzhled přípravku zkontrolujte před každou aplikací injekce.
Nepoužívejte Humulin R, pokud je zabarvený nebo pokud jsou v něm viditelné pevné částice. Použijte ho pouze, pokud vypadá jako voda. Vzhled přípravku zkontrolujte před každou aplikací injekce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Humulin obsahuje
Léčivou látkou je lidský inzulin. U přípravku Humulin N insulinům humanum biosyntheticum isophanum a u přípravku Humulin R insulinům humanum biosyntheticum. Inzulin je vyráběn v laboratoři procesem nazývaným “rekombinantní DNA technologie”. Má stejnou strukturu jako přirozený hormon tvořený ve slinivce, jde tudíž o typ odlišný od zvířecích inzulinů.
Pomocnými látkami přípravku Humulin N jsou protamin-sulfát, metakresol, fenol, glycerol, hydrogenfosforečnan sodný, oxid zinečnatý a voda na injekci.
K úpravě kyselosti mohl být použit hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková.
Pomocnými látkami přípravku Humulin R jsou metakresol, glycerol a voda na injekci.
K úpravě kyselosti mohl být použit hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková.
Jak přípravek Humulin vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Humulin N je bílá, sterilní injekční suspenze, stáním sedimentující a obsahuje 100 mezinárodních jednotek lidského inzulinu v jednom mililitru (100 IU/ml). Jedna injekční lahvička obsahuje 1000 jednotek (10 mililitrů). Balení obsahuje 1 injekční lahvičku.
Přípravek Humulin R je sterilní, čirý, bezbarvý vodný roztok a obsahuje 100 mezinárodních jednotek lidského inzulinu v jednom mililitru (100 IU/ml) injekčního roztoku. Jedna injekční lahvička obsahuje 1000 jednotek (10 mililitrů). Balení obsahuje 1 injekční lahvičku.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Výrobcem přípravku Humulin N, injekční suspenze v injekční lahvičce a přípravku Humulin R, injekční roztok v injekční lahvičce je:
Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG, Teichweg 3, 35396 Giessen, Německo
Lilly France, Rue de Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francie
Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Španělsko.
Držitelem rozhodnutí o registraci je:
Eli Lilly ČR, s.r.o., Praha, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 1.10.2014
7/7