Příbalový Leták

Hirudoid Forte

Informace pro variantu: Gel (40gm,4,45mg/Gm), Gel (100gm,4,45mg/Gm), zobrazit další variantu

Hirudoid

300mg/100g

gel

glycosaminoglycani polysulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


100 g gelu obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 300 mg, ekvivalentní 25 000 U.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


gel 40 g

100 g

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Po prvním otevření: 1 rok

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel Německo

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.

č.: 85/550/92-S/C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek se používá k místní léčbě poranění tupým předmětem a

povrchového zánětu žil, k potlačení

otoku a zánětu a stimuluje rozpouštění krevních sraženin.

Gel

se nanáší 2-3krát denně na postižené místo a jemně se

vetře do pokožky. Podle velikosti

ošetřovaného místa obvykle stačí nanést proužek krému v délce asi 3 - 5 cm.

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

hirudoid

Hirudoid

300mg/100g

gelglycosaminoglycani polysulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


100 g gelu obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 300 mg, ekvivalentní 25 000 U.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


gel 40 g

100 g

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Po prvním otevření: 1 rok


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 85/550/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek se používá k místní léčbě poranění tupým předmětem a povrchového zánětu žil, k potlačení otoku a zánětu a stimuluje rozpouštění krevních sraženin.

Gel se nanáší 2-3krát denně na postižené místo a jemně se vetře do pokožky. Podle velikosti ošetřovaného místa obvykle stačí nanést proužek krému v délce asi 3 - 5 cm.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4