Příbalový Leták

Hirudoid Forte

Informace pro variantu: Krém (40gm,4,45mg/Gm), Krém (100gm,4,45mg/Gm), zobrazit další variantu

Hirudoid forte

445mg/100g

krém

glycosaminoglycani polysulfas

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 g krému obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 445 mg, ekvivalentní 40 000 U. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

bentonit, emulgující glycerol-monodistearát, isopropyl-myristát, imidomočovina, fenoxyethanol, isopropylalkohol, myristylalkohol, střední nasycené triacylglyceroly, čištěná voda, rozmarýnová silice

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


krém 40 g

100 g

3 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

EXP

Po prvním otevření: 1 rok

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 85/553/92-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek se používá k místní léčbě poranění tupým předmětem a povrchového zánětu žil, k potlačení otoku a zánětu a stimuluje rozpouštění krevních sraženin.

Krém se nanáší 2-3krát denně na postižené místo a jemně se vetře do pokožky. Podle velikosti ošetřovaného místa obvykle stačí nanést proužek krému v délce asi 3 - 5 cm.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


hirudoid forte



Hirudoid forte

445mg/100g

krém

glycosaminoglycani polysulfas

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 g krému obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 445 mg, ekvivalentní 40 000 U. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

bentonit, emulgující glycerol-monodistearát, isopropyl-myristát, imidomočovina, fenoxyethanol, isopropylalkohol, myristylalkohol, střední nasycené triacylglyceroly, čištěná voda, rozmarýnová silice

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


krém 40 g

100 g

3 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

EXP

Po prvním otevření: 1 rok

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 85/553/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot_

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek se používá k místní léčbě poranění tupým předmětem a povrchového zánětu žil, k potlačení otoku a zánětu a stimuluje rozpouštění krevních sraženin.

Krém se nanáší 2-3krát denně na postižené místo a jemně se vetře do pokožky. Podle velikosti ošetřovaného místa obvykle stačí nanést proužek krému v délce asi 3 - 5 cm.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4