Hartil 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Hartil 10 mg
tablety
ramiprilum
|
2. |
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK | ||
|
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 10 mg jako léčivou látku. | |||
|
3. |
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK | ||
|
Pomocné látky jsou: natrium-stearyl-fumarát, hydrogenuhličitan |
sodný, |
sodná sůl kroskarme | |
|
předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktosy | |||
|
4. |
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ | ||
|
tableta | |||
|
28 nebo 98 tablet | |||
|
5. |
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ | ||
|
Perorální podání. | |||
|
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. | |||
|
6. |
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK |
MUSÍ |
BÝT UCHOVÁVÁN |
|
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ | |||
|
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. | |||
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ | ||
|
Dodržujte pokyny lékaře. | |||
|
8. |
POUŽITELNOST | ||
|
Použitelné do: | |||
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ | ||
|
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. | |||
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ | ||
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS PHARMACEUTICALS PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
MAĎARSKO
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 58/184/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Hartil 10 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Hartil 10 mg
tablety
ramiprilum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS
3. POUŽITELNOST_
EXP: údaje jsou vyraženy na každém blistru / Expiry data are debossed on each blister
4. ČÍSLO ŠARŽE_
Č.šarže: údaje jsou vyraženy na každém blistru / Batch No.data are debossed on each blister
3