Příbalový Leták

Gscondro 1500 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GSCondro 1500 mg, prášek pro perorální roztok Glucosamini sulfas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení: Jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridům 1884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam, sorbitol a sodík. Podrobněji v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Prášek pro perorální roztok 30 sáčků


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Upozornění: Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Není určeno pro děti a dospívající do 18 let, těhotné a kojící ženy.

Tento léčivý přípravek obsahuje v jednom sáčku 151 mg (nebo 6,67 mmol) sodíku.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Green-Swan Pharmaceuticals CR, a.s. Pod Višňovkou 27/1662,

140 00 Praha 4 - Krč Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Registrační číslo: 29/248/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Léčí bolest kloubů při osteoartróze a zlepšuje jejich hybnost.

Návod k použití: Doporučená denní dávka je jeden sáček, obvykle v době jídla.

Vyprázdněte obsah sáčku do sklenice vody (asi 125 ml). Míchejte, dokud se prášek nerozpustí, a ihned vypijte.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU SÁČEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GSCondro 1500 mg, prášek pro perorální roztok Glucosamini sulfas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení: Jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridům 1884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam, sorbitol a sodík.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


1 sáček obsahuje 3,66 - 4,24 g prášku.

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Green-Swan Pharmaceuticals CR, a.s.

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Registrační číslo:

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Léčí bolest kloubů při osteoartróze a zlepšuje jejich hybnost.

Návod k použití: Doporučená denní dávka je jeden sáček, obvykle v době jídla.

Vyprázdněte obsah sáčku do sklenice vody (asi 125 ml). Míchejte, dokud se prášek nerozpustí, a ihned vypijte.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

4