Příbalový Leták

Glukóza 5 Braun

sp.zn.sukls126426/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Glukóza 5 Braun infuzní roztok

Glucosum monohydricum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude podán, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Glukóza 5 Braun a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek Glukóza 5 Braun bude podán

3.    Jak se přípravek Glukóza 5 Braun používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Glukóza 5 Braun uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je přípravek Glukóza 5 Braun a k čemu se používá

Přípravek Glukóza 5 Braun je roztok obsahující glukózu. Používá se k rozpouštění nebo ředění léčivých přípravků, které Vám mají být podány formou nitrožilní (tj. intravenózní) infuze.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek Glukóza 5 Braun bude podán Nepoužívejte přípravek Glukóza 5 Braun:

Přípravek Glukóza 5 Braun Vám nebude podán, jestliže máte:

•    příliš vysokou hladinu krevního cukru (hyperglykemii), která se dá zvládnout pouze pokud si aplikujete více než 6 jednotek inzulínu za hodinu

•    vysoké hladiny kyselých látek v krvi (metabolická acidóza)

Velké objemy tohoto roztoku by Vám neměly být podány, jestliže máte:

•    nadměrné množství vody v těle

•    akutní srdeční selhání

•    vodu na plicích

Přípravek Glukóza 5 Braun nesmí být samostatně použit k léčbě nedostatku tekutin, protože neobsahuje žádné soli (elektrolyty).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Glukóza 5 Braun se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Přípravek Glukóza 5 Braun nepoužívejte k léčbě nedostatku tekutin bez adekvátního přívodu solí (viz rovněž „Nepoužívejte přípravek Glukóza 5 Braunvýše), neboť to může významně snížit koncentraci solí v krvi (obzvláště draslíku a sodíku). Nedostatek solí může vést k srdečním potížím a poškodit mozek. Zvýšené riziko existuje obzvláště u dětí, starších pacientů a pacientů v celkově špatném stavu.

Musí být zajištěn dostatečný přísun solí (obzvláště draslíku a sodíku).

Během infuze je třeba zajistit správnou hladinu cukru v krvi, objem tekutin, hladiny elektrolytů (obzvláště draslíku) a acidobazickou rovnováhu. Proto budou tyto parametry v průběhu infuze kontrolovány a mohou Vám za tímto účelem být odebrány vzorky krve.

Pokud bude potřeba, bude Vám kvůli udržení správných hladin cukru v krvi podán inzulín. Lékař vezme v tomto případě na zřetel, že Vám mohou klesnout hladiny draslíku v krvi.

Lékař velmi pečlivě zváží, zda je pro Vás tento léčivý přípravek vhodný, jestliže máte:

-    diabetes mellitus

-    jakoukoli poruchu metabolismu glukózy (např. po operacích nebo úrazech)

-    poruchu funkce ledvin

Tento léčivý přípravek by Vám neměl být podán, pokud proděláváte nebo jste v nedávné době prodělal(a) mozkovou mrtvici s výjimkou situací, kdy lékař považuje podání tohoto přípravku za nezbytné.

Jestliže jsou Vám současné podávány krevní transfuze, budou podány jinou transfuzní sadou.

Lékař vezme v úvahu bezpečnostní informace týkající se léčivého přípravku rozpuštěného nebo rozředěného v přípravku Glukóza 5 Braun.

Děti

U dětí by dávka přípravku Glukóza 5 Braun měla být co nejnižší (viz bod 3).

Další léčivé přípravky a přípravek Glukóza 5 Braun

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době nebo možná budete užívat.

Lékař vezme v úvahu to, že některé léčivé přípravky mohou ovlivnit metabolismus glukózy.

Je třeba vzít v úvahu bezpečnostní informace týkající se léčivého přípravku rozpuštěného nebo rozředěného v přípravku Glukóza 5 Braun.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Těhotenství:

Jestliže jste těhotná, lékař pečlivě zváží, zda Vám tento roztok může být podán či nikoli. Při podání tohoto léčivého přípravku Vám bude změřena hladina cukru v krvi.

Kojení:

Jestliže kojíte, lékař pečlivě zváží, zda Vám tento roztok může být podán či nikoli. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Je třeba vzít v úvahu bezpečnostní informace týkající se léčiva rozpuštěného nebo rozředěného v přípravku Glukóza 5 Braun.

3. Jak se přípravek Glukóza 5 Braun používá

Tento přípravek je určen k intravenóznímu podání (tzn., že je podán kanylou zavedenou do žíly). Je možné jej aplikovat do periferních žil. Tato možnost je však omezena povahou léčiva, které je rozpuštěno nebo rozředěno v přípravku Glukóza 5 Braun.

Množství roztoku, který je Vám podán, závisí na koncentraci léčivého přípravku, který má být rozpuštěn nebo rozředěn. Zřetel bude brán na maximální dávky uvedené níže.

Dospělí

Maximální denní dávka

Maximálně 40 ml na kg tělesné hmotnosti a den, což odpovídá 2 g glukózy na kg tělesné hmotnosti a den.

Maximální rychlost infuze

Maximální rychlost infuze je 5 ml na kg tělesné hmotnosti za hodinu, což odpovídá 250 mg glukózy na kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Použití u dětí

Je-li přípravek Glukóza 5 Braun podáván dětem, dávka by měla být co nejnižší. Dle potřeby je třeba podávat soli.

Jestliže je Vám podáno více přípravku Glukóza 5 Braun než by mělo.

Vzhledem k tomu, že denní dávku určí lékař, je nepravděpodobné, že by k tomuto došlo. Předávkování glukózou může způsobit:

-    příliš vysoké hladiny cukru v krvi,

-    ztráty glukózy močí,

-    abnormálně vysoký objem tělních tekutin,

-    poruchu nebo ztrátu vědomí z důvodu extrémně vysokých hladin cukru v krvi nebo příliš koncentrovaných tělesných tekutin,

-    nedostatek tekutin.

Předávkování tekutinami může vést k nadbytku tekutin v těle spojeným se:

-    zvýšeným napětím kůže,

-    těžkými a oteklými nohami (žilní kongesce),

-    otoky tkání (případně s vodou na plicích nebo otokem mozku),

-    abnormálně vysokými nebo nízkými hladinami elektrolytů v krvi,

-    poruchami acidobazické rovnováhy.

V    případě předávkování můžete cítit žaludeční nevolnost nebo zvracet či mít křeče.

V    závislosti na léčivém přípravku rozpuštěném nebo rozředěném v přípravku Glukóza 5 Braun se mohou objevit další příznaky předávkování.

Pokud k tomu dojde, bude infuze zpomalena nebo zastavena.

Lékař rozhodne o případné další léčbě, kterou možná budete potřebovat, např. podání inzulínu, léků podporujících močení (diuretika) nebo solí.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka, nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Je-li tento přípravek používán dle návodu, neočekává se výskyt žádných nežádoucích účinků.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Glukóza 5 Braun uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvi a etiketě krabičky. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Po prvním otevření: Jakmile je obal jednou otevřen, je nutné přípravek okamžitě použít. Po přimíchání aditiv:

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně nemá přesahovat 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

Nepoužívejte tento přípravek pokud si všimnete, že roztok není čirý a bezbarvý nebo téměř čirý, nebo pokud jsou lahev nebo její uzávěr poškozené.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Glukóza 5 Braun obsahuje

-    Léčivou látkou j e glucosum monohydricum.

Jeden litr tohoto přípravku obsahuje 55 g glucosum monohydricum, což odpovídá 50 g glukózy.

-    Další složkou je voda na inj ekci

Energie    837 kJ/l 4 200 kcal/l

Teoretická osmolarita 278 mosm/l

pH    3,5 - 5,5

Jak přípravek Glukóza 5 Braun vypadá a co obsahuje toto balení.

Glukóza 5 Braun (pro podání nitrožilní infuzí).

Jedná se o čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý infuzní roztok.

Je dodáván jako:

Skleněné lahve:

1

X

100

ml,

20

X

100

ml

1

X

250

ml,

10

X

250

ml

1

X

o

o

ml,

10

X

o

o

ml

Polyethylenové lahve:

1

X

100

ml,

20

X

100

ml

1

X

250

ml,

10

X

250

ml

1

X

o

o

ml,

10

X

o

o

ml

1

X

o

o

o

ml,

10

X

o

o

o

ml

ampule Mini-Plasco:

1

X

10 ml, 2C

X

10 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Pouze k jednorázovému použití.

Částečně použité obaly nesmí být znovu použity.

Po prvním použití musí být obal a veškerý nepoužitý obsah zlikvidován.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-StraBe 1,

34212 Melsungen, Německo

Poštovní adresa:

34209 Melsungen, Německo

Telefon: (0 56 61) 71-0 Telefax: (0 56 61) 71-45 67

Výrobce

B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo

B. Braun Medical S.A.

Rubi, Španělsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.7.2014

6