Příbalový Leták

Gensi 40 Mg

Informace pro variantu:Potahovaná Tableta (98,40Mg),Potahovaná Tableta (14,40Mg),Potahovaná Tableta (28,40Mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GENSI 40 mg potahované tablety

(simvastatinum)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 potahovaná tableta obsahuje 40 mg simvastatinum


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktózy


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Pro perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Neuplatňuje se


8. POUŽITELNOST


Exp.:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30° C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GENERICON s.r.o. Anny Letenské 1108/15 120 00 Praha 2 Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


31/695/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Užívejte pouze podle doporučení lékaře.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


GENSI 40


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVdC/AL blister


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GENSI 40 mg potahované tablety

(simvastatinum)


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GENERICON

3.

POUŽITELNOST

EXP.

4.

ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>

č.š.:

5.

JINÉ

Neuplatňuje se


3