Gendron 70 Mg
1
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
GENDRON 70 mg natrii alendronas trihydricus
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
1 tableta obsahuje acidum alendronicum 70 mg ve formě natrii alendronas trihydricus
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOSTI BALENÍ
tableta
2 tablety 4 tablety 8 tablet 12 tablet 40 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST_
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GENERICON s.r.o., Praha, Česká republika
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
87/118/08-C | |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Lot: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Užívejte pouze podle doporučení lékaře
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
GENDRON 70
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Al/Al blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
GENDRON 70 mg, tablety (natrii alendronas trihydricus)
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GENERICON
3. POUŽITELNOST
Exp:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5 JINÉ