Gemcitabin Ebewe 40 Mg/Ml
Sp.zn. sukls206022/2014
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
gemcitabinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml používat
3. Jak se přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml patří do skupiny přípravků nazývaných „cytostatika“. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky včetně nádorových buněk.
V závislosti na typu nádorového onemocnění může být přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podán samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:
- nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samostatně nebo v kombinaci s cisplatinou
- nádor slinivky břišní
- nádor prsu, v kombinaci s paklitaxelem
- nádor vaječníku, v kombinaci s karboplatinou
- nádor močového měchýře, v kombinaci s cisplatinou.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GEMCITABIN
EBEWE 40 MG/ML POUŽÍVAT
Nepoužívejte přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml:
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml.
- jestliže kojíte.
Upozornění a opatření
Před první infuzí Vám budou odebrány vzorky krve ke kontrole, zda Vám játra a ledviny fungují dostatečně dobře, aby Vám mohl být tento lék podán. Před každou infuzí Vám bude odebírána krev ke kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole, jestli Vaše ledviny a játra dobře fungují.
Před použitím informujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo nemocničního lékárníka, jestliže:
- trpíte, nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdečními chorobami nebo cévním onemocněním, máte problémy s plícemi nebo ledvinami, protože v takovém případě možná nebudete přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml moci používat.
- jste nedávno podstoupil(a) nebo máte podstoupit ozařování, protože po podání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml mohou nastat časné nebo pozdní reakce po ozáření.
- jste byl(a) v nedávné době očkován(a) (zvláště proti žluté zimnici), protože přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml může v tomto případě způsobit nežádoucí účinky.
- se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste velmi bledý(á), protože se může jednat o projev selhávání ledvin nebo potíže s plícemi.
- se u Vás objeví otoky po celém těle, dušnost nebo přibývání na váze, protože toto může být známkou uvolňování tekutiny z malých krevních cév do tkáně.
Pokud se u Vás během léčby tímto lékem objeví příznaky jako jsou bolesti hlavy se zmateností, záchvaty (křeče) nebo změny vidění, ihned se obraťte na svého lékaře. Může jít o velmi vzácný nežádoucí účinek na nervový systém zvaný posteriorní reverzibilní encefalopatický syndrom.
Děti a dospívající
Tento lék se k použití u dětí mladších 18 let kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje
Další léčivé přípravky a přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml
Prosím, informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o očkováních a lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. V průběhu těhotenství by se neměl přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml během těhotenství.
Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml musíte kojení přerušit.
Plodnost
V průběhu léčby přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům nedoporučuje, aby zplodili dítě. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících zplodit dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby si můžete vyžádat konzultaci o způsobu uchovávání spermatu.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml může vyvolat ospalost, obzvláště pokud jste konzumoval (a) alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že Vám léčba přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml nezpůsobuje ospalost.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML POUŽÍVÁ
Obvyklá dávka přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml je 1 000 - 1250 mg na jeden čtvereční metr povrchu Vašeho těla. Bude změřena Vaše výška a váha, a poté lékař vypočte plochu povrchu Vašeho těla. Tyto údaje použije k vypočtení potřebné dávky. Tato dávka může být upravena, případně léčba může být odložena v závislosti na počtu Vašich krvinek a na Vašem celkovém zdravotním stavu.
Četnost podání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml závisí na typu nádoru, pro který jste léčen(a).
Přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml Vám bude podán vždy pouze po naředění v infuzi do žíly. Infuze bude trvat přibližně 30 minut.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
- Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv z níže uvedených nežádoucích účinků, musíte ihned kontaktovat svého lékaře:
- Krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo narůžovělá moč, neobvyklá tvorba modřin (protože můžete mít nižší počet krevních destiček než obvykle, což je velmi časté).
- Únava, pocity na omdlení, snadná dušnost nebo pokud jste bledý(á) (protože můžete mít méně hemoglobinu, než je obvyklé, což je velmi časté).
- Mírná až středně silná kožní vyrážka (velmi časté)/ svědění (časté) nebo horečka (velmi časté); (alergické reakce)
- Teploty 38 °C nebo vyšší, pocení nebo jiné známky infekce (protože můžete mít méně bílých krvinek, než je obvyklé, což je doprovázeno horečkou, stav je znám také jako febrilní neutropenie) (časté).
- Bolesti, zarudnutí, otok nebo boláky v ústech (stomatitida) (časté).
- Nepravidelný tep (arytmie) (méně časté).
- Extrémní únava a slabost, purpura nebo malá místa krvácení do kůže (modřiny), akutní selhání ledvin (malá nebo žádná tvorba moči) a známky infekce (hemolytický uremický syndrom). Tento stav může být smrtelný (méně časté).
- Obtížné dýchání (je časté, že krátce po podání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml máte mírné dýchací potíže, které brzy odezní, nicméně méně často nebo vzácně se mohou objevit závažnější plicní potíže).
- Silné bolesti na hrudi (infarkt myokardu) (vzácné).
- Silná přecitlivělost/alergická reakce s těžkou kožní vyrážkou včetně zarudlé svědivé kůže, otokem rukou, nohou, kotníků, tváře, úst nebo hrdla (což může způsobovat potíže s polykáním nebo dýcháním), sípáním, zrychleným tepem, přičemž můžete mít pocity na omdlení (anafylaktická reakce) (velmi vzácné).
- Otoky po celém těle, dušnost nebo přibývání na váze, mohlo by se jednat o uvolňování tekutiny z malých cév do tkáně (syndrom kapilárního úniku) (velmi vzácné).
- Bolest hlavy se změnami vidění, zmatenost, křeče nebo záchvaty (syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie) (velmi vzácné).
- Silná kožní vyrážka se svěděním, tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) (velmi vzácné).
Další nežádoucí účinky spojené s podáváním přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml mohou zahrnovat:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
- Nízký počet bílých krvinek
- Dýchací obtíže
- Zvracení
- Nevolnost
- Vypadávání vlasů
- Jatemí problémy: zjištěné prostřednictvím odchylek u krevních testů
- Krev v moči
- Odchylky při vyšetření moči: bílkovina v moči
- Příznaky podobné chřipce, včetně horečky
- Otékání kotníků, prstů, chodidel, tváře (edém)
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
- Nechutenství (anorexie)
- Bolest hlavy
- Potíže se spánkem
- Spavost
- Kašel
- Rýma
- Zácpa
- Průjem
- Svědění
- Pocení
- Bolest svalů
- Bolest zad
- Horečka
- Slabost
- Zimnice
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
- Zjizvení plicních sklípků (intersticiální pneumonitida)
- Sípání (křeče dýchacích cest)
- Tvorba jizev v plicích (abnormální nález na rentgenu/skenu hrudníku)
- Mozková příhoda
- Srdeční selhání
- Selhání ledvin
- Závažné poškožení j ater, zahrnuj ící až selhání jater a úmrtí
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)
- Nízký krevní tlak
- Šupinatění kůže, tvorba vřídků nebo puchýřů
- Olupování kůže a závažné puchýře na kůži
- Reakce v místě vpichu
- Závažný zánět plic způsobující dechové selhání (syndrom respirační tísně dospělých)
- Kožní vyrážka vypadající jako spáleniny od slunce, která se může objevit na kůži, která byla předtím vystavena ozařování (radiační recall)
- Tekutina v plicích
- Zjizvení plicních sklípků spojené s ozařováním (radiační toxicita)
- Gangréna prstů na rukou nebo nohou
- Zánět cév
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)
- Zvýšený počet krevních destiček
- Zánět výstelky tlustého střeva způsobený omezeným zásobováním krví (ischemická kolitida)
- Nízké hladiny hemoglobiny (anémie), nízký počet bílých krvinek a nízký počet krevních destiček bude zachycen krevním testem
Jakýkoliv z těchto projevů nebo stavů se u Vás může vyskytnout. Pokud zpozorujete některý z těchto nežádoucích účinků, musíte to co nejdříve oznámit svému lékaři.
Pokud se obáváte některého z nežádoucích účinků, promluvte si o tom se svým lékařem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci -ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a štítku lahvičky za zkratkou EXP. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni příslušného měsíce.
Nemocniční lékárna musí uchovávat přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml při teplotě 2 - 8 °C. Chraňte před mrazem.
Pokud roztok změní barvu nebo se v něm objeví sraženiny, přípravek musí být zlikvidován.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml obsahuje
Léčivou látkou je gemcitabinum (ve formě hydrochloridu).
Pomocnými látkami jsou: voda na injekci a zředěná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH).
Jak přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení
Tento léčivý přípravek je koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.
1 ml každé lahvičky obsahuje 40 mg gemcitabinum (ve formě hydrochloridu) jako léčivou látku. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml je koncentrát pro přípravu infuzního roztoku a je to čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok.
200mg lahvička: 1 lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg (ve formě hydrochloridu) v 5 ml.
1000mg lahvička: 1 lahvička obsahuje gemcitabinum 1000 mg (ve formě hydrochloridu) ve 25 ml.
2000mg lahvička: 1 lahvička obsahuje gemcitabinum 2000 mg (ve formě hydrochloridu) v 50 ml.
Jedno balení obsahuje 1 lahvičku, 5 lahviček nebo 10 lahviček, které mají nebo nemají ochranný umělohmotný přebal (Onco-Safe). Onco-Safe není v kontaktu s přípravkem a během dopravy zvyšuje bezpečnost pro zdravotnický a lékárnický personál.
Na trhu nemusí být dostupná všechna balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci
Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach, Rakousko Výrobce
Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach,
Mondseestrasse 11
4866 Unterach am Attersee
Rakousko
Tento léčivý přípravek je registrován ve státech EHP pod následujícími názvy
|
Proposed name | |
|
Rakousko |
Gemsol 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung |
|
Belgie |
Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml solution á diluer pour perfusion Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie |
|
Bulharsko |
Gemsol 40 mg/ml KOH^mpaT 3a HH$y3HOHeH pa3TBop |
|
Kypr |
Gemsol 40 mg/ml nuKvó diókuga yia papasKeuq dialúpato^ ppo<; éyxusq |
|
Česká republika |
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml |
|
Dánsko |
Gemcitabin Sandoz |
|
Estonsko |
Gemsol 40 mg/ml |
|
Finsko |
Gemcitabin Sandoz |
|
Francie |
Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml solution á diluer pour perfusion |
|
Německo |
Gemsol-NC 40 mg/ml |
|
Řecko |
Gemliquid 40 mg/ml nuKvó 5iókupa yia rcapaoKeuq SiakúpaTO^ npo^ éyxpon |
|
Maďarsko |
Gemliquid 40mg/ml koncentrátum oldatos iufúzióhoz |
|
Irsko |
Gemcitabine Ebewe 40 mg/ml concentrate for solution for infusion |
|
Itálie |
Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione |
|
Lotyšsko |
Gemsol 40 mg/ml koncentrats infuziju škiduma pagatavošanai |
|
Litva |
Gemsol 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui |
|
Lucembursko |
Gemcitabine Sandoz 40mg/ml solution á diluer pour perfusion |
|
Malta |
Gemsol 40 mg/ml Concentrate for solution for infusion |
|
Nizozemsko |
Gemcitabin Sandoz 40mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie |
|
Norsko |
Gemcitabin Sandoz |
|
Polsko |
Gemsol |
|
Portugalsko |
Gemcitabina Sandoz |
|
Rumunsko |
Gemsol 40 mg/ml concentrat pentru soluxe perfuzabila |
|
Slovensko |
Gemliquid 40 mg/ml |
|
Slovinsko |
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje |
|
Španělsko |
Gemcitabin Sandoz 200 mg concentrado para solución para perfusión Gemcitabin Sandoz 1000 mg concentrado para solución para perfusión Gemcitabin Sandoz 2000 mg concentrado para solución para perfusión |
|
Švédsko |
Gemcitabin Sandoz |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2.7.2015
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Kompatibilita s ostatními léčivými přípravky nebyla studována; proto se nedoporučuje míchat přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml s jinými léčivými přípravky.
Parenterální léčivé přípravky musí být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic či zbarvení, kdykoli to umožní roztok a obal.
Přeneste potřebné množství roztoku za aseptických podmínek do vhodného infuzního vaku nebo infuzní lahve. Roztok musí být naředěn 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukosy podle potřeby. Tekutiny se mají smísit krouživými pohyby ruky.
Zacházení s přípravkem
Při přípravě a manipulaci s infuzním roztokem musí být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytostatickými látkami. S infuzním roztokem by se mělo pracovat v izolátoru nebo v bezpečnostním boxu. Je nutno použít předepsané ochranné prostředky (ochranný plášť, rukavice, maska, brýle).
Pokud se dostane přípravek do kontaktu s okem, může způsobit vážné podráždění. Postižené oko ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke kontaktu roztoku s kůží, ihned a důkladně ji opláchněte vodou.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad použitý k rekonstituci, ředění a aplikaci musí být zlikvidován v souladu se standardními postupy daného zdravotnického zařízení stanovenými pro cytotoxické látky a v souladu s místními požadavky týkajícími se likvidace nebezpečného odpadu.
Doba použitelnosti
Neotevřené balení:
2 roky
Stabilita po prvním otevření:
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po 28 dní při teplotě 2 až 8 °C a při pokojové teplotě (15 - 25 °C).
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě mezi 2 a 8 °C, pokud otevření neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Doba použitelnosti po naředění:
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po 28 dní při teplotě od 2 do 8 °C a při pokojové teplotě v roztoku 5% glukosy nebo v NaCl 0,9% (1,0 mg/ml, 7,0 mg/ml a 25 mg/ml).
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě mezi 2 a 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.