Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls15905-6/2007 a sukls86885/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

GEMCITABIN ACCORD 200 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku GEMCITABIN ACCORD 1 g prášek pro přípravu infuzního roztoku GEMCITABIN ACCORD 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku

gemcitabinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám je tento přípravek podán.

•    Ponechte si tuto příbalovou informaci. Můžete si ji potřebovat znovu přečíst.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, sestry nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

•    Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři, sestře nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je Gemcitabin Accord a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gemcitabin Accord používat

3. Jak se Gemcitabin Accord používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Gemcitabin Accord uchovávat

6. Další informace

1.    CO JE GEMCITABIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Gemcitabin Accord patří do skupiny přípravků zvaných "cytostatika". Tyto přípravky zabíjejí dělící se buňky, včetně nádorových buněk.

Gemcitabin Accord lze podávat samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti rakovině v závislosti na jejím typu.

Gemcitabin Accord se používá k léčbě následujících typů rakovin:

•    nemalobuněčný karcinom (rakovina) plic (NSCLC), samostatně nebo společně s cisplatinou,

•    rakovina slinivky břišní,

•    rakovina prsu, společně s paklitaxelem,

•    rakovina vaječníku, společně s    karboplatinou,

•    rakovina močového měchýře, společně s cisplatinou.

2.    ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE GEMCITABIN ACCORD POUŽÍVAT

Gemcitabin Accord by Vám neměl být podán:

•    jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku přípravku Gemcitabin Accord,

•    jestliže kojíte.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Gemcitabin Accord je zapotřebí:

Před první infuzí vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte dostatečnou funkci ledvin a jater.

Před každou infuzí vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte dostatečný počet krvinek na to, aby vám mohl být přípravek Gemcitabin Accord podán. Váš lékař může rozhodnout o změně dávky nebo o odložení léčby v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš malý počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírána krev k vyšetření funkce ledvin a jater.

Oznamte svému lékaři, pokud:

•    trpíte nebo jste dříve trpěl/a onemocněním jater, srdeční chorobou nebo cévním onemocněním,

•    jste nedávno podstoupil/a nebo podstoupíte ozařování,

•    jste byl/a nedávno očkován/a,

•    se u vás objeví potíže s dýcháním nebo se cítíte velmi slabý/á a jste velmi bledý/á (může to být příznak selhání ledvin).

Mužům se nedoporučuje, aby v průběhu léčby přípravkem Gemcitabin Accord a až 6 měsíců po jejím skončení zplodili potomka. Pokud byste chtěl během léčby nebo během následujících 6 měsíců po jejím skončení zplodit dítě, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby můžete vyhledat konzultaci ohledně uchování spermatu.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka v nemocnici o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, včetně očkování a léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství a kojení

Jste-li těhotná nebo hodláte otěhotnět, informujte svého lékaře. V průběhu těhotenství se nemá přípravek Gemcitabin Accord používat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabin Accord během těhotenství.

Pokud kojíte, informujte svého lékaře.

Během léčby přípravkem Gemcitabin Accord musíte kojení přerušit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Gemcitabin Accord může způsobit ospalost, zejména, pokud jste požil/a alkohol. Neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý/á, že u Vás léčba přípravkem Gemcitabin Accord nezpůsobuje ospalost.

Důležité informace o některých složkách přípravku Gemcitabin Accord

Gemcitabin Accord 200 mg obsahuje 3,5 mg (< 1 mmol) sodíku v jedné lahvičce. Gemcitabin Accord 1 g obsahuje 17,5 mg (< 1 mmol) sodíku v jedné lahvičce.

Gemcitabin Accord 2 g obsahuje 35 mg ( 1,52 mmol) sodíku v jedné lahvičce. Toto je třeba vzít v úvahu u pacientů s dietou kontrolující množství sodíku.

3. JAK SE GEMCITABIN ACCORD UŽÍVÁ

Obvyklá dávky gemcitabinu je 1 000 - 1 250 mg na jeden metr čtvereční povrchu těla. Pro určení plochy Vašeho těla se měří Vaše výška a váha. Váš lékař použije vypočtenou plochu těla k určení správné dávky. Tato dávka může být upravena nebo může být léčba odložena v závislosti na počtu krvinek a Vašem celkovém zdravotním stavu.

To, jak často budete dostávat infuzi přípravku Gemcitabin Accord, záleží na typu léčené rakoviny.

Než Vám bude přípravek Gemcitabin Accord podán, lékárník v nemocnici nebo lékař jej rozpustí. Gemcitabin Vám bude vždy podán formou infuze do žíly. Infuze bude trvat přibližně 30 minut.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Gemcitabin Accord nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Frekvence pozorovaných nežádoucích účinků je definována následovně:

•    velmi časté: postihuje více než 1 pacienta z 10.

•    časté: postihuje 1 až 10 pacientů ze 100,

•    méně časté: postihuje 1 až 10 pacientů z 1 000,

•    vzácné: postihuje 1 až 10 pacientů z 10 000,

•    velmi vzácné: postihuje méně než 1 pacienta z 10 000,

•    není známo: frekvence nemůže být z dostupných údajů odhadnuta.

Zaznamenáte-li jakýkoliv z následujících účinků, kontaktujte neprodleně svého lékaře:

•    Horečka nebo infekce (časté): pokud máte tělesnou teplotu 38 °C nebo vyšší, potíte se nebo trpíte jinými příznaky infekce (protože můžete mít menší počet bílých krvinek než obvykle, což je velmi časté).

•    Nepravidelný srdeční rytmus (arytmie) (frekvence není známa).

•    Bolest, zarudnutí, otok nebo vřídky v ústech (časté).

•    Alergické reakce: pokud se vyvine červená vyrážka kůže (velmi časté) / svědění (časté) nebo horečka (velmi časté).

•    Únava, pocit na omdlení, snadné zadýchání nebo jste bledý/á (protože můžete mít méně hemoglobinu než obvykle, což je velmi časté).

•    Krvácení z dásní, nosu nebo úst nebo jakékoliv jiné krvácení, které nejde zastavit, načervenalá nebo narůžovělá moč, neočekávaná tvorba podlitin (protože můžete mít méně krevních destiček než obvykle, což je velmi časté).

•    Obtíže s dýcháním (mírné potíže s dýcháním krátce po infuzi gemcitabinu, které brzy přejdou, jsou velmi časté, nicméně vážné potíže s plícemi jsou méně časté či vzácné).

Nežádoucí účinky z užívání přípravku Gemcitabin Accord mohou zahrnovat:

Velmi časté nežádoucí účinky

•    Nízká hladina hemoglobinu (anémie).

•    Nízký počet bílých krvinek.

•    Nízký počet krevních destiček.

•    Obtíže s dýcháním.

•    Zvracení.

•    Pocit nevolnosti.

•    Červená vyrážka na kůži - alergická vyrážka, často svědivá.

•    Vypadávání vlasů.

•    Problémy s játry: zjištěné abnormálními výsledky krevních testů.

•    Krev v moči.

•    Abnormální nálezy v moči: bílkovina v moči.

•    Příznaky podobné chřipce, včetně horečky.

•    Otok (natékání kotníků, prstů, nohou, obličeje).

Časté nežádoucí účinky

•    Horečka doprovázená nízkým počtem bílých krvinek (febrilní neutropenie).

•    Anorexie (snížená chuť k jídlu).

•    Bolest hlavy.

•    Nespavost.

•    Spavost.

•    Kašel.

•    Rýma.

•    Zácpa.

•    Průjem.

•    Bolest, zarudnutí, otok nebo vřídky v ústech.

•    Svědění.

•    Pocení.

•    Bolest svalů.

•    Bolest zad.

•    Horečka.

•    Slabost.

•    Zimnice.

Méně časté nežádoucí účinky

•    Intersticiální pneumonitida (zjizvení plicních sklípků).

•    Křeče dýchacích cest (hvízdání).

•    Abnormální nález na rentgenu plic (zjizvení plic).

Vzácné nežádoucí účinky

•    Srdeční záchvat (infarkt myokardu).

•    Nízký krevní tlak.

•    Odlupování kůže, tvorba vředů nebo puchýřů.

•    Reakce v místě vpichu.

Velmi vzácné nežádoucí účinky

•    Zvýšený počet krevních destiček.

•    Anafylaktická reakce (vážná rekce přecitlivělosti / alergie).

•    Odlupování odumřelé    kůže a vážná tvorba puchýřů.

Nežádoucí účinky s frekvencí neznámou

•    Nepravidelný srdeční rytmus (arytmie).

•    Syndrom akutní respirační tísně dospělých (vážný zánět plic způsobující selhání dýchacích cest).

•    Kožní reakce na ozáření (červená vyrážka na kůži podobná vážným spáleninám od slunce), která se může objevit na kůži vystavené předtím ozařování.

•    Tekutina v plicích.

•    Radiační toxicita - zjizvení plicních sklípků spojené s léčbou ozařováním.

•    Ischemická kolitida (zánět výstelky tlustého střeva způsobený sníženým přísunem krve).

•    Srdeční selhání.

•    Selhání ledvin.

•    Sněť prstů nebo prstů    rukou    nebo nohou.

•    Vážné poškození jater, včetně selhání jater.

•    Mozková mrtvice.

Jakýkoliv z těchto příznaků a/nebo stavů se u Vás může vyskytnout. Jakmile začnete pociťovat některý z těchto nežádoucích účinků, musíte o tom co nejdříve informovat svého lékaře.

Pokud se obáváte některého z nežádoucích účinků, promluvte o tom se svým lékařem.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.

5.    JAK GEMCITABIN ACCORD UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Nepoužívejte přípravek Gemcitabin Accord po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na obalu a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neotevřená lahvička: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Rekonstituovaný roztok: Přípravek má být použitý okamžitě. Při přípravě podle daných pokynů byla chemická a fyzikální stabilita rekonstituovaných roztoků gemcitabinu byla prokázána na 21 dní při teplotě 25 °C. Oprávněná osoba může roztok dále naředit. Roztoky rekonstituovaného gemcitabinu se nemají uchovávat v chladničce, protože může dojít ke krystalizaci.

Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití; jakýkoliv nespotřebovaný roztok má být zlikvidován dle místních předpisů.

6.    DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Gemcitabin Accord obsahuje

Léčivou látkou je gemcitabinum. Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg, 1000 mg nebo 2000 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum).

Dalšími složkami jsou mannitol (E421), trihydrát octanu sodného, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l a hydroxidu sodného 1 mol/l (na úpravu pH).

Jak přípravek Gemcitabin Accord vypadá a co obsahuje toto balení

Gemcitabin Accord je bílý až téměř bílý koláč nebo prášek pro přípravu infuzního roztoku v injekční lahvičce. Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg,1000 mg nebo 2000 mg gemcitabinu. Jedno balení přípravku Gemcitabin Accord obsahuje 1 injekční lahvičku.

Jedno balení přípravku Gemcitabin Accord 2 g obsahuje 1 injekční lahvičku.

Gemcitabin Accord 200 mg, 1 g a 2 g je prodáván v balení po 1 injekční lahvičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,

Velká Británie

Výrobce:

Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,

Velká Británie

Cemelog BRS Limited,

2040 Budaors,

Vasút u. 13.,

Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název státu	Název přípravku
Rakousko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung
Belgie	Gemcitabine Accord Healthcare 200 mg / 1 g / 2 g poudre pour solution pour perfusion / pulver zur Herstellung einer Infusionslosung / poeder voor oplossing voor infusie
Česká republika	Gemcitabin Accord 200 mg / 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku
Německo	Gemcitabin Accord
Dánsko	Gemcitabin Accord 200 mg / 1 g / 2 g pulver til infusionsv^ske, opl0sning
Estonsko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg
Španělsko	Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG
Finsko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten
Maďarsko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infuzióhoz
Irsko	Gemcitabine 200 mg / 1g / 2g Powder for Solution for Infusion
Itálie	Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg / 1 g / 2 g polvere per soluzione per infusione
Litva	Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg milteliai infuziniam tirpalui
Lotyšsko	Gemcitabine Hydrochloride Accord
Nizozemsko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Norsko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g pulver til infusjonsv^ske, oppl0sning
Posko	Gemcitabine Accord
Portugalsko	Gemcitabina Accord
Švédsko	Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g pulver till infusionsvátska, losning
Slovenská republika	Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g Prášok na infuzny roztok
Velká Británie	Gemcitabine 200 mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion

Tato příbalová informace byla naposledy schválena:

1.2.2012

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Pokyny pro použití, zacházení a odstranění.

1. Během rekonstituce a jakéhokoliv dalšího ředění gemcitabinu pro podávání intravenózní infuzí použijte aseptickou metodu.

2. Vypočítejte dávku a potřebné množství přípravku Gemcitabin Accord, prášku pro přípravu infuzního roztoku.

3. Nařeďte 200 mg lahvičku 5 ml sterilního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%), bez ochranných látek, nebo 1000 mg lahvičku 25 ml sterilního roztoku chloridu sodného pro injekce. Protřepejte. Celkový objem po rekonstituci je 5,26 ml (200 mg lahvička) resp. 26,3 ml (1000 mg lahvička). To poskytuje koncentraci gemcitabinu 38 mg/ml, včetně zohlednění objemu lyofilizovaného prášku.

Může být provedeno další ředění sterilním injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%), bez konzervantů. Výsledný roztok je čirý až světle žlutý.

4. Parenterální léčivé přípravky je třeba před podáním vizuálně zkontrolovat, zda neobsahují pevné částice nebo nedošlo ke změně barvy. Pozorujete-li pevné částice, nepodávejte.

5. Roztoky rekonstituovaného gemcitabinu se nemají uchovávat v lednici, protože může dojít ke krystalizaci. Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána na 21 dní při teplotě 25 °C.

Z mikrobiologického hlediska je nutno přípravek použít okamžitě. Jestliže není použitý okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání po rekonstituci zodpovědností uživatele a neměly by za normálních okolností přesáhnout 24 hodin při pokojové teplotě, kromě případů, kdy rekonstituce / naředění proběhlo v kontrolovaných a ověřených aseptických podmínkách.

6.Roztoky rekonstituovaného gemcitabinu jsou určeny pouze pro jedno použití. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Příprava a varování při podání

Při přípravě a znehodnocování infuzního roztoku musí být dodržena veškerá běžná bezpečnostní opatření pro práci s cytostatiky. S infuzním roztokem se má pracovat v bezpečnostním boxu za použití ochranného pláště a rukavic. Není-li bezpečnostní box k dispozici, je možné nahradit toto zařízení maskou a ochrannými brýlemi.

Pokud se přípravek dostane do kontaktu s očima, může způsobit vážné podráždění. Oči je třeba okamžitě důkladně vypláchnout vodou. Pokud podráždění přetrvává, vyhledejte lékařskou pomoc. Jeli roztokem potřísněna kůže, umyjte ji důkladně vodou.

Likvidace

Všechen nepoužitý přípravek musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7/7