Příbalový Leták

Gefin 5 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (50,5mg), Potahovaná Tableta (100,5mg), Potahovaná Tableta (15,5mg), Potahovaná Tableta (28,5mg), Potahovaná Tableta (30,5mg), Potahovaná Tableta (100,5mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM A VNITRNÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GEFIN 5 mg potahované tablety Finasteridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy, aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Potahované tablety 15 (28, 30, 50, 100)


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Určeno pouze mužům.

Tablety polykejte vcelku (nesmí být děleny ani drceny).

Těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět, nesmí s dělenými nebo drcenými tabletami manipulovat.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Neuplatňuje se.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GENERICON, s.r.o. Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ CISLO

87/202/07-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GEFIN 5 mg potahované tablety Finasteridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy, aj.

4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


100 potahovaných tablet 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Určeno pouze mužům.

Tablety polykejte vcelku (nesmí být děleny ani drceny).

Ženy těhotné, nebo ženy které mohou otěhotnět nesmí s dělenými nebo drcenými tabletami manipulovat.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


IŤ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GENERICON, s.r.o.

Praha, Česká republika

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO 87/202/07-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistry PVC/PVDC/AL nebo lahvička_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GEFIN 5 mg potahované tablety Finasteridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GENERICON


3. POUŽITELNOST


EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.

5 JINÉ


5/5