Gefin 5 Mg
Sp.zn. sukls221360/2013
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GEFIN 5 mg potahované tablety (finasteridum)
tento přípravek je určen výhradně pro muže Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobně. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
• Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek GEFIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GEFIN užívat
3. Jak se přípravek GEFIN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek GEFIN uchovávat
6. Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK GEFIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
GEFIN obsahuje léčivou látku nazývanou finasterid. Patří do skupiny léků označovaných jako inhibitory 5-alfa reduktázy.
GEFIN se používá u mužů na zmenšení prostaty, která je zvětšená (zbytnělá). Prostata je žláza v blízkosti močového měchýře (pouze u mužů). Vytváří kapalinu označovanou jako semenná tekutina. Zbytnělá prostata vede ke stavu označovanému jako benigní hyperplazie prostaty (BHP).
Co je BHP?
Máte-li BHP, znamená to, že máte zvětšenou (zbytnělou) prostatu. Prostata pak může tlačit na močovou trubici, kterou odchází moč z těla.
To může vést k problémům, jako jsou:
• pocit nucení k častějšímu močení, zvláště v noci;
• pocit nucení k okamžitému močení;
• zjištění obtížného spouštění močení;
• při močení je proud moče slabý;
• při močení se proud moče zastavuje a opět spouští;
1/5
• pocit nemožnosti úplného vyprázdnění měchýře.
U některých mužů může BHP vést k závažnějším problémům, jako jsou:
• infekce močových cest;
• náhlá neschopnost močení;
• nezbytnost chirurgického zákroku.
Co byste měl dále vědět o BHP?
• BHP není rakovina ani k rakovině nevede, nicméně obě onemocnění se mohou vyskytovat současně.
• Dříve než začnete užívat GEFIN, Váš ošetřující lékař provede několik jednoduchých vyšetření k vyloučení rakoviny prostaty.
Zeptejte se svého lékaře, pokud máte další související otázky.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE GEFIN UŽÍVAT Neužívejte přípravek GEFIN
• Jestliže jste alergický (přecitlivělý) na léčivou látku finasterid nebo kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodu 6).
• Pokud jste žena nebo dítě (protože lék je pouze pro muže).
Neužívejte přípravek GEFIN, pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká. Pokud si nejste jistý, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku GEFIN je zapotřebí
• Jestliže máte obtíže s vyprazdňováním močového měchýře nebo významně oslabený proud moči. V tomto případě máte být pečlivě sledován pro zúžení močových cest.
• Jestliže máte sníženou funkci jater. U těchto pacientů může být zvýšená hladina finasteridu v plazmě.
• Jestliže je Vaše partnerka těhotná nebo těhotenství plánuje. Používejte kondom, nebo jinou formu bariérové ochrany, pokud užíváte GEFIN. Je to z důvodu, že semenná tekutina může obsahovat malé množství léku a může tak ovlivnit normální vývoj pohlavních orgánů dítěte.
• Pokud plánujete podstoupit vyšetření krve na PSA (specifický prostatický antigen -enzym vytvářený prostatou). Je to z důvodu, že GEFIN může výsledek uvedeného vyšetření ovlivnit.
Pokud se Vás výše uvedené skutečnosti týkají nebo si nejste jistý, informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
GEFIN a jiné léky se povětšinou vzájemně neovlivňují. Lékař má být přesto informován o všech lécích, které užíváte nebo hodláte užívat, včetně léků bez lékařského předpisu.
Užívání přípravku GEFIN s jídlem a pitím
Přípravek můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Těhotenství a kojení
• GEFIN nesmí být užíván ženami.
• Nedotýkejte se rozlomených či rozdrcených tablet přípravku GEFIN, pokud jste těhotná anebo plánujete otěhotnět (neporušené tablety jsou potaženy a brání při normální manipulaci v kontaktu s léčivou látkou). Je to z důvodu, že tato látka může ovlivnit normální vývoj pohlavních orgánů dítěte.
• Pokud těhotná žena přijde do kontaktu s rozdrcenými či rozlomenými tabletami přípravku GEFIN, oznamte to hned lékaři.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
GEFIN pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat nástroje nebo stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku GEFIN
Tento přípravek obsahuje laktosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK GEFIN UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek GEFIN přesně podle pokynů svého lékaře. Poraďte se se svým
lékařem, pokud si nejste jistí.
Užívání léku
• Obvyklá dávka je jedna tableta denně.
• Užívejte lék ústy.
• Lékař Vám může předepsat GEFIN spolu s dalším lékem obsahujícím doxazosin pro zajištění lepší kontroly Vaší BHP.
Jestliže jste užil více přípravku GEFIN, než jste měl Pokud jste omylem užil více tablet, vyhledejte ihned lékaře.
Jestliže jste zapomněl užít přípravek GEFIN
• Pokud jste zapomněl užít tabletu, dávku vynechejte.
• Další dávku užijte v obvyklou dobu.
• Neužívejte zdvojenou dávku, abyste zapomenutou dávku nahradil.
Jestliže jste přestal užívat přípravek GEFIN
Váš stav může v souvislosti s léčbou přípravkem GEFIN vykazovat časné zlepšení, nicméně plné rozvinutí účinku může trvat až šest měsíců. Je důležité užívat lék tak dlouho, jak určí Váš lékař, i když okamžitě žádný účinek nepociťujete.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může i přípravek GEFIN způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přerušte užívání přípravku GEFIN a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud se u Vás během léčby objeví reakce z přecitlivělosti zahrnující příznaky:
• kožní vyrážka, svědění, kopřivkové pupeny;
• otoky rtů a obličeje.
Následující přehled obsahuje nežádoucí účinky dle četnosti jejich výskytu.
Velmi časté (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10):
• snížení hladiny prostatického specifického antigenu (PSA) zjištěné vyšetřením krve. Časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100):
• neschopnost erekce (impotence);
• poruchy ejakulace (výronu semene) - např. nižší objem ejakulátu. Toto nižší množství ejakulátu se zdá, že neovlivňuje normální sexuální funkce;
• pokles libida (sexuální touhy);
• zvětšení prsou.
Méně časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000):
• vyrážka;
• citlivost prsou.
Není známo
• reakce z přecitlivělosti zahrnující svědění, kopřivku, otok rtů a obličeje;
• palpitace (pocit bušení srdce);
• změny funkce jater, které se ukážou vyšetřením krve;
• bolest varlat.
Okamžitě musíte hlásit svému lékaři jakékoliv změny v oblasti tkáně prsu, jako jsou bulky, bolest, zvětšení bradavky prsní nebo výtok z ní, jelikož mohou být příznakem závažného stavu, jakým je rakovina prsu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to, prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK GEFIN UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Přípravek GEFIN nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek GEFIN obsahuje
Léčivou látkou je finasteridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg. Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: natrium-lauryl-sulfát, předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa (E460), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát (E572).
Potahová soustava Sepifilm 002 bezbarvá: hypromelosa (E464), mikrokrystalická celulosa (E460), makrogol 400 stearát.
Jak přípravek GEFIN vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek GEFIN jsou bílé, kulaté oboustranně vypouklé (bikonvexní) potahované tablety o průměru 7 mm s vyznačenými symboly "F" a "5" na jedné straně.
Blistry (PVC/PVDC/AL): 15, 28, 30, 50 a 100 tablet.
Lahvičky (HDPE) s polypropylenovým (PP) uzávěrem: 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Genericon, s.r.o.
Anny Letenské 1108/15 120 00 Praha 2 Česká republika
Výrobce
Kern Pharma S. L.
Velus 72, 08228 Terrassa-Barcelona Španělsko
Siegfried Malta Ltd.
HHF070 Hal Far Industrial Estate
Hal Far BBG3000
Malta
Haupt Pharma Munster GmbH Schleebruggenkamp 15 48159 Munster Německo
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 28.3.2014
5/5