OZNAČENÍ OBALU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gaviscon žvýkací tablety

Natrii alginas

Natrii hydrogenocarbonas Calcii carbonas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna žvýkací tableta obsahuje natrii alginas 250 mg, natrii hydrogenocarbonas 133,5 mg a calcii carbonas 80 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje aspartam (E 951).

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Žvýkací tablety

4 žvýkací tablety 6 žvýkacích tablet 8 žvýkacích tablet 16 žvýkacích tablet 24 žvýkacích tablet 32 žvýkacích tablet 48 žvýkacích tablet 64 žvýkacích tablet

5. ZPŮSOB A CESTA / CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Tabletu před spolknutím řádně rozžvýkejte.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní, poraďte se s lékařem.

Přípravek obsahuje sodík a vápník. Pokud Vám byla doporučena dieta s přísným omezením některé z těchto solí, poraďte se, prosím, se svým lékařem, než začnete přípravek používat.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Slough, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.č. CR: 09/574/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.

Strana 2 (celkem 7)

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU POLYPROPYLÉNOVÝ OBAL NA TABLETY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gaviscon žvýkací tablety

Natrii alginas

Natrii hydrogenocarbonas Calcii carbonas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna žvýkací tableta obsahuje natrii alginas 250 mg, natrii hydrogenocarbonas 133,5 mg a calcii carbonas 80 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje aspartam (E951).

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Žvýkací tablety

8 žvýkacích tablet 12 žvýkacích tablet 16 žvýkacích tablet 18 žvýkacích tablet 20 žvýkacích tablet 22 žvýkacích tablet 24 žvýkacích tablet 32 žvýkacích tablet 36 žvýkacích tablet 40 žvýkacích tablet 44 žvýkacích tablet 48 žvýkacích tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Tabletu před spolknutím řádně rozžvýkejte.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní, poraďte se s lékařem.

Přípravek obsahuje sodík a vápník (E951). Pokud Vám byla doporučena dieta s přísným omezením některé z těchto solí, poraďte se, prosím, se svým lékařem, než začnete přípravek používat.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Slough, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č. ČR: 09/574/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ '4EA MALÉM VNITŘNÍM OBALU BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Gaviscon žvýkací tablety

Natrii alginas

Natrii hydrogenocarbonas Calcii carbonas

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser

3. POUŽITELNOST

EXP: (bude vyraženo)

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.: (bude vyraženo)

5. JINÉ