Sp.zn.sukls218605/2015

FOXIS 37,5 mg / 325 mg, potahované tablety

Tramadol hydrochlorid 37,5 mg Paracetamol 325 mg

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek FOXIS a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FOXIS užívat

3.    Jak se přípravek FOXIS užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek FOXIS uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek FOXIS a k čemu se používá

Přípravek FOXIS se užívá při středně silných až silných bolestech. Lékař vám tento lék předepíše, pokud usoudí, že je pro vás kombinace tramadol hydrochloridu s paracetamolem vhodná.

Přípravek FOXIS je určen dospělým a mladistvým od 12 let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FOXIS užívat

Neužívejte přípravek FOXIS,

•    jestliže jste alergický(á) na tramadol, paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

•    v případě akutní otravy alkoholem

•    jestliže užíváte léky na spaní, léky proti bolesti nebo léky ovlivňující náladu a psychiku

•    jestliže užíváte současně léky zvané inhibitory monoaminoxidázy (MAOI) nebo jestliže od doby, kdy jste je přestal(a) užívat, uplynulo méně než dva týdny; léky skupiny MAOI se užívají při depresích nebo při Parkinsonově nemoci

•    jestliže trpíte závažným onemocněním jater

•    jestliže máte epilepsii, kterou vaše současná léčba neupravuje.

Upozornění a opatření

•    Před použitím přípravku FOXIS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: jestliže máte závažné ledvinové obtíže; v takovém případě se přípravek FOXIS nedoporučuje. Při středně těžkém onemocnění ledvin je třeba prodloužit interval mezi dávkami léku na 12 hodin

•    jestliže máte jaterní obtíže nebo onemocnění, například vám zežloutnou oči a pokožka, což může svědčit o žloutence

•    jestliže máte závažné dechové obtíže, například astma nebo závážné plicní obtíže

•    jestliže jste závislí na nějakém léku (například na morfinu)

•    jestliže jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo jste měl(a) silné bolesti hlavy spojené se zvracením (bylo vám špatně)

•    jestliže máte epilepsii nebo jste již měl(a) záchvaty

•    jestliže jste z neznámých důvodů ve stavu sníženého vědomí.

Ve všech těchto případech je při užívání léku zapotřebí opatrnosti.

Tramadol se nesmí užívat jako substituční léčba u pacientů závislých na opioidech, protože nepotlačuje abstinenční příznaky morfinového typu.

Tramadol může i při doporučeném dávkování vyvolávat křeče. Proto se přípravek FOXIS nemá předepisovat epileptickým pacientům během jejich léčby ani osobám citlivým ke křečím nebo záchvatům, pokud je to naprosto nezbytné.

Dlouhotrvající a časté užívání léků tlumících bolest, jako je tramadol, může mít za následek těžší formy nebo častější bolesti hlavy. Pokud u Vás tato situace nastane, neměli byste zvyšovat dávku léku proti bolesti, ale obrátit se na svého lékaře.

Děti

U dětí mladších 12 let se přípravek FOXIS nedoporučuje. Účinnost a bezpečnost u dětí nebyla stanovena.

Zneužívání

Tramadol v léčebných dávkách může vyvolávat abstinenční příznaky. Byly zaznamenány vzácné případy závislosti a zneužívání.

Chirurgické zákroky

Tramadol ve spojení s anestetiky enfluranem a oxidem dusným při celkové anestezii může napomáhat tomu, aby pacient nabyl během operace vědomí. Proto je třeba vyhýbat se při lehké anestezii užívání tramadolu do doby, než budou známy další informace.

Další léčivé přípravky a přípravek FOXIS Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek FOXIS se nesmí užívat současně s: inhibitory MAO (sloužícími k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby), protože hrozí nebezpečí serotoninového syndromu. Serotoninový syndrom se může projevovat průjmem, bušením srdce, pocením, třesem, zmateností a případně i komatem. Pokud jste inhibitory MAO v nedávné době užíval(a), musí mezi jejich vysazením a nasazením tramadolu uplynout doba přinejmenším dvou týdnů.

Přípravek FOXIS by se neměl užívat současně s:

•    karbamazepinem (lékem na epilepsii a některé druhy bolestí); pokud tyto léky současně užíváte, účinnost a doba působení tramadolu se sníží

•    léky proti bolestem, jako je buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin; pokud tyto léky současně užíváte, účinnost přípravku FOXIS proti bolestem se sníží a hrozí nebezpečí abstinenčních příznaků.

Dále by se přípravek FOXIS neměl užívat současně s těmito léky:

•    Serotoninergní léky, jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, sloužící k léčbě depresí) nebo triptany (které se užívají při migréně). Pokud byste tyto léky současně užíval(a), mohl by u vás propuknout serotoninový syndrom. K jeho příznakům patří například zmatenost, neklid, horečka, pocení, ztráta koordinace, přemrštěné reflexy, mimovolní záškuby svalů a průjem.

•    Jiné deriváty opioidů (včetně léků proti kašli a prostředků substituční léčby), barbituráty a benzodiazepiny (sedativa). Při současném užívání těchto léků se může zvyšovat nebezpečí útlumu dechu, což může mít při předávkování smrtelné následky.

•    Přípravky tlumící centrální nervovou soustavu, anxiolytika (léky k potlačování úzkostí), hypnotika, sedativní antidepresiva, sedativní antihistaminika (léky proti alergiím), neuroleptika (přípravky k léčbě psychózy), centrálně působící léky proti vysokému krevnímu tlaku, thalidomid (sedativum) a baklofen (lék na uvolňování svalů). Tyto léky mohou zhoršovat útlum centrálního nervového systému. Snižují pozornost, takže řídit nebo obsluhovat stroje pod jejich vlivem může být nebezpečné.

•    Léky typu warfarinu (na ředění krve). Možná vám lékař bude muset pravidelně kontrolovat tzv. protrombinový čas.

•    Další léky, které blokují jaterní enzym CYP3A4, jako je ketokonazol nebo erytromycin.

•    Léky snižující práh záchvatů, jako je bupropion, antidepresiva na bázi inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva a neuroleptika. Pokud byste užívali tramadol společně s těmito léčivy, mohlo by to zvyšovat nebezpečí křečí.

•    Metoklopramid nebo domperidon (léky na nevolnost a zvracení). Pokud byste tyto léky užívali současně s přípravkem FOXIS, mohlo by se u vás zvýšit vstřebávání paracetamolu.

•    Cholestyramin (lék na snižování cholesterolu v krvi), protože může snižovat vstřebávání přípravku FOXIS.

Užíváním ondansetronu (lék na nevolnost) se může změnit účinnost přípravku FOXIS.

Riziko nežádoucích účinků je zvýšené:

-    Jestliže užíváte léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako některá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit, jestliže s těmito léky současně užíváte i přípravek FOXIS. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání přípravku FOXIS pro Vás vhodné.

-    Jestliže užíváte určitá antidepresiva. FOXIS a tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat a můžou se u Vás projevit příznaky jako mimovolné rytmické svalové stahy, včetně stahů okohybných svalů, neklid, nadměrné pocení, třes, zvýšené reflexy, zvýšení svalového napětí, tělesná teplota nad 38 °C.

Přípravek FOXIS s jídlem, pitím a alkoholem

Přípravek FOXIS je možno užívat s jídlem nebo nezávisle na jídle. Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože alkohol zvyšuje sedativní účinek přípravku FOXIS.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Během těhotenství přípravek FOXIS neužívejte.

Dlouhodobé užívání v těhotenství by mohlo u novorozence vyvolat v důsledku návyku abstinenční příznaky.

Kojení

Přípravek se vylučuje do lidského mateřského mléka. Proto byste neměla během kojení lék užívat -malá množství tramadolu by mohla do mateřského mléka přejít.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento přípravek může vyvolávat ospalost a závratě, které se mohou zhoršit vlivem alkoholu nebo jiných přípravků tlumících centrální nervový systém. Jestliže pociťujete ospalost a závratě, neměl(a) byste řídit ani obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Foxis užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí a mladiství (ve věku od 12 let):

•    Dávkování se má upravit podle intenzity Vaší bolesti a podle Vaší individuální citlivosti na bolest. Obecně se má použít k odstranění bolesti nejnižší možná dávka přípravku.

•    Doporučená počáteční dávka je 1 tableta ráno a 1 tableta večer. Interval mezi dvěma dávkami by neměl být kratší než 6 hodin.

•    V případě nutnosti můžete užívat i více tablet za den, nepřekračujte však maximální denní dávku 8 tablet (což představuje 300 mg tramadolu a 2600 mg paracetamolu) a neužívejte žádné další léky obsahující paracetamol nebo tramadol hydrochlorid; mohli byste se předávkovat.

Starší osoby (nad 65 let):

•    Můžete užívat obvyklé dávky doporučené pro dospělé a mladistvé.

•    U osob starších než 75 let se s ohledem na přítomnost tramadolu doporučuje, aby interval mezi dávkami nebyl kratší než 6 hodin.

•    U starších pacientů (nad 75 let) může být prodloužena doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to týká, Váš lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu.

Závažná porucha funkce jater a ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti

Pacienti se závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin nesmí léčivý přípravek FOXIS užívat. Jestliže máte mírnou nebo středně závažnou nedostatečnost, Váš lékař Vám může doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.

Způsob podání

•    Tablety se užívají ústy.

•    Polykají se celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody (například 200 ml sklenicí vody). Nemají se lámat ani kousat.

Délka léčby

Neužívejte lék déle, než je naprosto nezbytné.

Pokud je nutné vzhledem k povaze a závažnosti onemocnění lék užívat opakovaně nebo dlouhodobě, budete pečlivě pravidelně sledováni, aby bylo možné posoudit, zda je nutné v léčbě pokračovat. Kdykoliv je to možné, je třeba dlouhodobou léčbu přerušovat přestávkami.

Jestliže jste užil(a) více přípravku FOXIS více, než jste měl(a):

•    Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měli, musíte se okamžitě spojit se svým lékařem nebo s nejbližší pohotovostní službou.

•    Při předávkování můžete pociťovat nevolnost, miózu (zúžení zornic), zvracení, anorexii (nechutenství), bolesti břicha, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče a dechový útlum, který může vyústit v zástavu dechu.

•    Během 12 - 48 hodin po požití může dojít k poškození jater. Při závažné otravě může selhání jater vést až k závažnému mozkovému onemocnění (encefalopatii), kómatu a smrti. Může nastat akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (rozpadem buněk), a to i když nedošlo k závažnému poškození jater. Byly také zaznamenány případy srdeční arytmie (nepravidelného srdečního tepu) a pankreatitidy (zánětu slinivky břišní).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek FOXIS

Jestliže jste zapomněl(a) přípravek vzít, můžete zapomenutou dávku vynechat a pokračovat v léčbě zavedeným způsobem, nebo si můžete zapomenutou tabletu vzít, ale než užijete další dávku, musíte 6 hodin počkat.

Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek FOXIS

Bez porady s lékařem nepřestávejte lék užívat.

Pokud již není léčba zapotřebí, vysazuje se lék postupným snižováním dávky, tak aby se předešlo abstinenčním příznakům.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek FOXIS nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (postihující více než 1 pacienta z 10) jsou tyto nežádoucí účinky:

•    závratě, spavost,

•    pocit, že je vám špatně (nevolnost).

Časté (postihující 1 - 10 pacientů ze 100) jsou tyto nežádoucí účinky:

•    zmatenost, změny nálady (úzkostnost, nervozita, rozjařenost), poruchy spánku,

•    bolesti hlavy, třes,

•    zvracení (nevolnost), zácpa, sucho v ústech, průjem, bolest břicha, zažívací potíže, nadýmání,

•    pocení, svědění.

Málo časté (postihující 1 - 10 pacientů z 1000) jsou tyto nežádoucí účinky:

•    deprese, halucinace, noční můry, ztráta paměti, mimovolní stahy svalů, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších,

•    vysoký krevní tlak, bušení srdce, rychlý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep,

•    obtížné dýchání,

•    obtíže při polykání, krev ve stolici,

•    zvýšené hladiny transaminázy (jaterního enzymu),

•    kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka),

•    albuminurie (albumin (bílkovina) v moči), poruchy močení (dysurie, zadržování moči),

•    třesavka, návaly horka, bolesti na hrudi.

Vzácné (postihující 1 - 10 pacientů z 10 000) jsou tyto nežádoucí účinky:

•    změny účinku warfarinu (užívá se k ředění krve), včetně prodloužení protrombinového času (snížené krevní srážlivosti),

•    alergické reakce s dechovými příznaky (např. obtížné dýchání, bronchospasmy (křečové zúžení průdušek), sípání, otok obličeje a hrdla) a anafylaktická reakce (těžká alergická reakce),

•    alergické reakce včetně kožní vyrážky,

•    změny chuti k jídlu, svalová slabost a útlum dechu,

•    léková závislost,

•    ztráta koordinace, záchvaty,

•    rozostřené vidění.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000) jsou tyto nežádoucí účinky:

•    zneužívání,

•    záchvaty paniky, závažné úzkosti, halucinace, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších a neobvyklé příznaky centrální nervové soustavy (projevující se jako abstinenční příznaky).

U níže uvedených nežádoucích účinků nelze četnost z dostupných údajů odhadnout:

•    změny krevního obrazu, včetně trombocytopenie (poklesu počtu krevních destiček) a agranulocytózy (závažného poklesu počtu bílých krvinek),

•    hypoprotrombinemie (vede ke snížené srážlivosti krve) při užívání společně s látkami typu warfarinu (sloužícími k ředění krve),

•    nepokoj, úzkostnost, nervozita, poruchy spánku, hyperaktivita, třes a gastrointestinální symptomy (projevují se jako abstinenční příznaky),

•    psychické nežádoucí účinky, jako jsou změny nálady (obvykle rozjařenost, někdy stav úzkosti spojený s neklidem), změny aktivity (obvykle snížená, někdy zvýšená) a změny poznávacích a smyslových schopností (např. rozhodovací schopnosti, poruchy vnímání),

•    nízký krevní tlak při rychlém vzpřímení, pomalý srdeční rytmus, mdloby (kolaps),

•    zhoršení astmatu

•    snížení hladiny cukru v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek FOXIS uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek FOXIS obsahuje

•    Léčivými látkami jsou 37,5 mg tramadol hydrochloridu a 325 mg paracetamolu.

•    Pomocnými látkami jsou:

Jádro potahované tablety:

Předbobtnalý škrob Kukuřičný škrob

Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)

Mikrokrystalická celulosa (Avicel PH 102)

Magnesium-stearát Potahová vrstva:

Opadry žlutá 03K82345 (hypromelóza 2910/6 (E464), oxid titaničitý (E171), triacetin, žlutý oxid železitý (E172))

Jak přípravek FOXIS vypadá a co obsahuje toto balení

Světle žlutá podlouhlá bikonvexní (dvojitě vypouklá) potahovaná tableta.

Velikost balení:

2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 potahovaných tablet v PVC-PVdC/Al blistru nebo v PVC/Al blistru.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78,

220 Hafnarfjordur, Island

Výrobci

Laboratoires BTT Zone Industrielle de Krafft 67150 ERSTEIN Francie

MEDIS INTERNATIONAL a.s.

Výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Polsko:    Sedoloris

Portugalsko:    Tramadol + Paracetamol Aurovitas

Španělsko:    Tramadol/Paracetamol Aurovitas Spain 37,5 mg/325 mg

comprimidos recubiertos con película EFG

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 27.5.2016

7