Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Fosfomycin Ladeepharma 3 G

zastaralé informace, vyhledat novější
Informace pro variantu: Fosfomycin Ladeepharma 3 G, zobrazit další variantu

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden sáček obsahuje fosfomycinum 3 g (ve formě fosfomycinum trometamoli).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sacharózu.

Více informací naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Granule pro perorální roztok.

1    sáček s obsahem 8 g granulí

2    sáčky s obsahem 8 g granulí


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Obsah sáčku rozpusťte ve sklenici vody a užijte ihned po přípravě. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Léčivé přípravky se nemají vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LADEEPHARMA Kft. Lajos u. 48-66 H-1036 Budapešť Maďarsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 15/367/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


fosfomycin ladeepharma 3 g


minimální údaje uvadene na vnitrním obalu

SÁČEK_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden sáček obsahuje fosfomycinum 3 g (ve formě fosfomycinum trometamoli).

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Granule pro perorální roztok.

1    sáček s obsahem 8 g granulí

2    sáčky s obsahem 8 g granulí


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Obsah sáčku rozpusťte ve sklenici vody a užijte ihned po přípravě. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Léčivé přípravky se nemají vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LADEEPHARMA Kft. Lajos u. 48-66 H-1036 Budapešť Maďarsko

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č

.: 15/367/13-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

4/4