Fluvastatin Mylan 80 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšísp.zn. sukls196283/2012
Příbalová informace:Informace pro uživatele Fluvastatin Mylan 80 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Fluvastatinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Fluvastatin Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluvastatin Mylan užívat
3. Jak se přípravek Fluvastatin Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fluvastatin Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Fluvastatin Mylan a k čemu se používá
Fluvastatin Mylan obsahuje léčivou látku sodnou sůl fluvastatinu, která patří do skupiny léků známých jako statiny, což jsou přípravky snižující hladinu lipidů: snižují hladinu tuků (lipidů) ve Vaší krvi. Používají se u pacientů, jejichž stav nelze dostatečně upravit/zlepšit pouze dietou a cvičením.
Fluvastatin Mylan je lék používaný k léčbě zvýšené hladiny tuků v krvi u dospělých osob, zvláště ke snížení celkového cholesterolu a tzv. „špatného“, neboli LDL-cholesterolu, který je spojován se zvýšeným rizikem onemocnění srdce a cévní mozkové příhody.
- u dospělých pacientů s vysokou hladinou cholesterolu v krvi
- u dospělých pacientů s vysokými hladinami cholesterolu a triglyceridů (jiný druh tuku) v krvi
Váš lékař může předepsat Fluvastatin Mylan k prevenci dalších závažných srdečních příhod (např. infarktu myokardu) pacientům, kteří podstoupili katetrizaci srdce s intervencí do srdeční cévy.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluvastatin Mylan užívat
Pečlivě dodržujte pokyny, které Vám dal Váš lékař. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci.
Dříve, než začnete Fluvastatin Mylan užívat, přečtěte si následující vysvětlení.
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na fluvastatin nebo na kteroukoli další složku přípravku Fluvastatin Mylan, které jsou uvedeny v bodu 6 této příbalové informace.
- jestliže máte v současné době problémy s játry nebo máte nevysvětlitelné, přetrvávající zvýšené hladiny určitých jaterních enzymů (transamináz).
-jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, neužívejte Fluvastatin Mylan a řekněte to svému lékaři. Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Fluvastatin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže jste v minulosti trpěl(a) onemocněním jater. Vyšetření jaterních testů se obvykle provádí před zahájením léčby přípravkem Fluvastatin Mylan, poté, když se dávka zvyšuje, a též v různých intervalech během léčby, aby lékař zkontroloval, zda se neobjevují případné nežádoucí účinky.
- jestliže máte onemocnění ledvin.
-jestliže máte onemocnění štítné žlázy (hypotyreóza).
- jestliže jste v minulosti Vy nebo někdo z Vašich rodinných příslušníků trpěl onemocněním svalů.
- jestliže jste měl(a) během léčby jinými léky na snížení tuků v krvi svalové potíže.
- jestliže pravidelně pijete alkohol ve větším množství
- jestliže trpíte závažnou infekcí
- jestliže máte velmi nízký krevní tlak (příznakem mohou být závratě, pocit na omdlení)
- jestliže máte kontrolované nebo nekontrolované nadměrné svalové cvičení
- jestliže se chystáte na operaci
- jestliže trpíte závažnými metabolickými, endokrinními nebo elektrolytickými poruchami jako například dekompenzovaná cukrovka a nízká hladina draslíku v krvi.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Pokud se u Vás během léčby přípravkem Fluvastatin Mylan vyskytnou příznaky jako nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, žloutnutí očí nebo kůže, zmatenost, euforie nebo deprese, mentální zpomalení, nezřetelná řeč, poruchy spánku, třes nebo snadný vznik modřin nebo krvácení, může se jednat o příznaky selhání jater.
V takovém případě okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před tím, než užijete Fluvastatin Mylan:
- jestliže máte závažnou poruchu dýchání
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, oznamte to svému lékaři dříve, než začnete užívat Fluvastatin Mylan. Váš lékař Vám provede krevní testy před tím, než Vám předepíše přípravek Fluvastatin Mylan.
Fluvastatin Mylan a lidé ve věku nad 70 let
Pokud je Vám více než 70 let, může chtít lékař zjistit, jestli u Vás neexistují rizikové faktory pro svalové onemocnění. Můžete potřebovat specifické vyšetření krve.
Fluvastatin Mylan nebyl zkoumán a není určený pro použití u dětí mladších 9 let. Informace o dávkování pro děti a dospívající nad 9 let, viz bod 3.
Nejsou zkušenosti s podáváním přípravku Fluvastatin Mylan v kombinaci s kyselinou nikotinovou, cholestyraminem nebo fibráty u dětí a dospívajících.
Další léčivé přípravky a Fluvastatin Mylan
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek Fluvastatin Mylan může být užíván samostatně nebo s dalšími přípravky na snížení cholesterolu, které Vám předepsal Váš lékař.
Přípravek Fluvastatin Mylan užívejte nejdříve za 4 hodiny po užití léků ze skupiny pryskyřic, např. cholestyraminu (především užívaný k léčbě vysoké hladiny cholesterolu).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, že užíváte jakýkoli z následujících přípravků:
- Cyklosporin (lék užívaný k tlumení imunitního systému).
- Fibráty (např. gemfibrozil), kyselinu nikotinovou nebo sekvestranty žlučových kyselin (užívané ke snížení „špatného” cholesterolu).
- Flukonazol (užívaný k léčbě plísňových infekcí).
- Rifampicin (antibiotikum).
- Fenytoin (užívaný k léčbě epilepsie).
- Perorální (ústy podávaná) antikoagulancia, jako je warfarin (léky snižující krevní srážlivost).
- Glibenklamid (užívaný k léčbě cukrovky).
- Kolchiciny (používané k léčbě dny).
Fluvastatin Mylan s jídlem a pitím
Fluvastatin Mylan můžete užívat s jídlem nebo nalačno.
Těhotenství a kojení
Neužívejte Fluvastatin Mylan, jestliže jste těhotná nebo kojíte, protože léčivá látka může vést k poškození Vašeho nenarozeného dítěte a protože není známo, zda léčivá látka přestupuje do mateřského mléka. Jestliže jste těhotná, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Fluvastatin Mylan užívat. Užívejte účinnou antikoncepci po celou dobu užívání přípravku Fluvastatin Mylan.
V případě, že i přesto otěhotníte, přestaňte Fluvastatin Mylan užívat a navštivte lékaře.
Váš lékař s Vámi probere potenciální riziko užívání přípravku Fluvastatin Mylan během těhotenství.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou žádné informace o tom, že by přípravek Fluvastatin Mylan ovlivňoval Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Fluvastatin Mylan užívá
Vždy užívejte přípravek Fluvastatin Mylan přesně podle pokynů svého lékaře. Nepřekračujte doporučenou dávku.
Lékař Vám doporučí, abyste pokračoval(a) v nízkocholesterolové dietě i během léčby přípravkem Fluvastatin Mylan.
Kolik přípravku Fluvastatin Mylan užívat
- Rozmezí dávky pro dospělé je 20 až 80 mg fluvastatinu denně. Velikost dávky záleží na tom, jak výrazného snížení cholesterolu je nutné dosáhnout. Úpravu dávkování může provést Váš lékař ve 4týdenních nebo delších intervalech.
- U dětí (ve věku 9 let a starších) je obvyklá zahajovací dávka 20 mg fluvastatinu denně. Maximální denní dávka je 80 mg. Úpravu dávkování může provést Váš lékař v 6týdenních intervalech.
Lékař Vám přesně řekne, kolik tablet přípravku Fluvastatin Mylan máte užívat.
Podle toho, jaká bude Vaše odpověď na léčbu, může lékař dávku zvýšit nebo snížit.
Povšimněte si prosím, že nelze užívat Fluvastatin Mylan 80 mg tablety s prodlouženým uvolňováním pro všechna výše uvedená dávkování. Fluvastatin Mylan je k dispozici pouze ve formě 80 mg tablet s prodlouženým uvolňováním. Pro podání nižších dávek, 20 mg a 40 mg, Vám lékař předepíše jiný přípravek s obsahem fluvastatinu.
Kdy přípravek Fluvastatin Mylan užívat
Jestliže užíváte Fluvastatin Mylan, můžete dávku užívat v kteroukoli denní dobu.
Fluvastatin Mylan může být užíván s jídlem nebo nalačno. Tablety polykejte celé a zapijte je sklenicí vody, tablety nedělte, nežvýkejte ani je nedrťte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Fluvastatin Mylan, než jste měl(a)
Jestliže jste nedopatřením užil(a) více přípravku Fluvastatin Mylan, poraďte se okamžitě s lékařem.
Můžete potřebovat lékařskou pomoc.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Fluvastatin Mylan
Vezměte si zapomenutou dávku, jakmile si na to vzpomenete. Nicméně, neužívejte zapomenutou dávku, pokud do užití další dávky zbývá méně než 4 hodiny. V tomto případě si vezměte další dávku až v obvyklém čase.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Fluvastatin Mylan
Pro udržení příznivého přínosu léčby nepřestaňte užívat Fluvastatin Mylan, aniž by Vám to řekl lékař. Z tohoto důvodu musíte pokračovat v léčbě, jak Vám bylo doporučeno, aby se hladiny „špatného” cholesterolu udržovaly nízké. Fluvastatin Mylan Vaše onemocnění nevyléčí, ale pomáhá Váš stav zlepšovat. Hladiny cholesterolu musejí být pravidelně kontrolovány z důvodu sledování vývoje Vašeho zdravotního stavu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Fluvastatin Mylan nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10 Časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100 Méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000 Vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z 10 000 Velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000 Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit
Některé vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou být závažné: vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc
- jestliže máte nevysvětlitelnou bolest svalů, jejich citlivost na dotek nebo slabost. Toto může být časným příznakem potenciálně závažného poškození svalů. Tomu je možné zabránit, pokud lékař co nejdříve ukončí léčbu fluvastatinem. Tyto nežádoucí účinky byly zaznamenány také u podobných léků této skupiny (statiny).
- jestliže trpíte neobvyklou únavou, horečkou, zežloutnutím kůže nebo očního bělma, máte tmavou moč (příznaky žloutenky).
- jestliže máte příznaky kožní reakce jako je kožní vyrážka, kopřivka, zarudnutí kůže, svědění, otoky obličeje, očních víček a rtů.
-jestliže máte kožní otoky, potíže při dýchání, závratě (příznaky závažné alergické reakce).
- jestliže krvácíte nebo se Vám tvoří modřiny častěji, než je normální (příznaky snížení počtu krevních destiček).
- jestliže máte červené nebo purpurové skvrny na kůži (příznak zánětu cév).
- jestliže máte červenou skvrnitou vyrážku zejména v obličeji, která může být doprovázena únavou, horečkou, nevolností, ztrátou chuti k jídlu (příznaky onemocnění, které je podobné lupus erythematodes).
- jestliže máte silné bolesti v horní části břicha (příznak zánětu slinivky).
Jestliže zaznamenáte jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, oznamte to okamžitě svému lékaři.
Další nežádoucí účinky: pokud Vás znepokojují, řekněte to svému lékaři.
Časté:
Nespavost, bolest hlavy, žaludeční obtíže, bolesti břicha, žaludeční nevolnost, abnormální hodnoty krevních testů svalů a jater.
Velmi vzácné:
Brnění nebo snížení citlivosti rukou nebo nohou, porucha citlivosti nebo její snížení.
Není známo:
Impotence
Jiné možné nežádoucí účinky:
- Poruchy spánku zahrnující nespavost a noční můry
- Ztráta paměti
- Sexuální poruchy
- Deprese
- Problémy s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku
- Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.
Pokud se kterýkoli nežádoucí účinek vyskytne v závažné míře, nebo jestliže zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, řekněte to, prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. Jak přípravek Fluvastatin Mylan uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Blistry: uchovávejte ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Skleněné a HDPE lahvičky: uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
Nepoužívejte přípravek Fluvastatin Mylan po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru, krabičce a lahvičce za Použitelné do: /EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Fluvastatin Mylan obsahuje
Léčivou látkou je: Fluvastatinum. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 80 mg fluvastatinum (ve formě fluvastatinum natricum).
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: Povidon 40, granulovaná mikrokrystalická celulosa, hyetelosa, mannitol, magnesium-stearát Potah tablety: Hypromelosa 2506/50, makrogol 6000, žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171)
Jak přípravek Fluvastatin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Žluté, kulaté, bikonvexní, tablety s prodlouženým uvolňováním.
Velikosti balení:
OPA/Al/PVC-Al blistr: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 a 490 tablet s prodlouženým uvolňováním.
HDPE lahvička s vysoušecím přípravkem a nasazovacím LDPE víčkem s bezpečnostním kroužkem. Velikost balení - 250 tablet s prodlouženým uvolňováním.
Skleněná lahvička s vysoušecím přípravkem a HDPE víčkem. Velikost balení: 28, 98, 100, 250 a 500 tablet s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
Výrobce
Actavis hf.,Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnarfjordur, Island
Actavis Ltd., BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000, Malta
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irsko Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie ‘Fluvastatine Retard Mylan 80mg tabletten met verlengde afgifte’
Česká republika Dánsko Finsko Francie Maďarsko Irsko Itálie Nizozemsko Portugalsko Slovenská republika Španělsko Velká Británie |
‘Fluvastatin Mylan 80 mg’ ‘Fluvastatin Mylan 80mg depottabletter’ ‘Fluvastatin Mylan 80 mg depottabletti’ ‘Fluvastatine Mylan L.P. 80 mg, comprimé pelliculé á libération prolongée’ ‘Fluvastatin-Generics [UK] 80 mg retard tabletta’ ‘Statease XL 80mg prolonged-release tablets’ ‘Fluvastatina Mylan Generics’ ‘Fluvastatine Retard Mylan 80 mg, tabletten met verlengde afgifte’ ‘Fluvastatina Mylan 80 mg comprimidos de liberta^ao prolongada’ ‘Fluvastatin Mylan 80 mg’ ‘Fluvastatina MYLAN 80 mg comprimidos de liberación prolongada EFG’ ‘Pinmactil 80mg prolonged release tablet’ |
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 3.7.2013
7/7