Příbalový Leták

Fluconazol Ardez

sp.zn.sukls117962/2016

Příbalová informace: informace pro pacienta Fluconazol Ardez

Infuzní roztok fluconazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4._


Co naleznete v příbalové informaci:

1.    Co je přípravek Fluconazol Ardez a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluconazol Ardez používat

3.    Jak se přípravek Fluconazol Ardez používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Fluconazol Ardez uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Fluconazol Ardez a k čemu se používá

Fluconazol Ardez patří do skupiny léků nazývaných „antimykotika”. Léčivou látkou je flukonazol.

Fluconazol Ardez se používá k léčbě infekcí vyvolaných houbami a může se také používat k prevenci kandidových infekcí. Nejběžnější příčinou mykotických infekcí je kvasinka zvaná Candida.

Dospělí

Tento lék Vám může Váš lékař dát na léčbu následujících typů mykotických infekcí.

-    Kryptokoková meningitida (zánět mozkových blan vyvolaný kvasinkou Cryptococcus neoformans)

-    Kokcidioidomykóza (infekce dýchacích cest vyvolaná houbou Coccidioides immitis)

-    Infekce vyvolané kvasinkou druhu Candida a nalezené v krevním řečišti, tělesných orgánech (např. srdce, plíce) nebo močovém ústrojí.

-    Slizniční kvasinková infekce - infekce sliznice úst, krku nebo otlaků v místě protézy.

Fluconazol Ardez můžete rovněž dostat:

-    k prevenci opětovného výskytu kryptokokové meningitidy

-    k prevenci opětovného výskytu slizniční kvasinkové infekce

-    k prevence infekce vyvolané kvasinkou druhu Candida (jestliže máte oslabený imunitní systém nebo jeho činnost je nedostatečná)

Děti a dosívající (0 - 17 let)

Tento lék Vám může Váš lékař dát na léčbu následujících typů mykotických infekcí:

-    Slizniční kvasinková infekce - infekce sliznice úst nebo krku

-    Infekce vyvolané kvasinkou druhu Candida a nalezené v krevním řečišti, tělesných orgánech (např. srdce, plíce) nebo močovém traktu

-    Kryptokoková meningitida (zánět mozkových blan zapříčiněný kvasinkovou houbou kryptokokem)

Fluconazol Ardez můžete rovněž dostat:

-    k prevenci infekcí vyvolaných kvasinkou druhu Candida (pokud Váš imunitní systém systém je slabý a nepracuje správně)

-    k prevenci opětovného výskytu kryptokokové meningitidy

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluconazol Ardez používat Nepoužívejte přípravek Fluconazol Ardez:

-    jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na jiné léky, které jste používal/a k léčbě mykotických infekcí nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Příznaky mohou zahrnovat svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním

-    jestliže užíváte astemizol, terfenadin (antihistaminika k léčbě alergií)

-    jestliže užíváte cisaprid (používaný na žaludeční nevolnost)

-    jestliže užíváte pimozid (používaný k léčbě mentálních nemocí)

-    jestliže užíváte chinidin (používaný k léčbě srdeční arytmie)

-    jestliže užíváte erythromycin (antibiotikum k léčbě infekcí)

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Fluconazol Ardez se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sdělte svému lékaři

-    jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami

-    jestliže trpíte srdečním onemocněním, včetně problémy se srdeční arytmií

-    jestliže máte abnormální hladiny draslíku, vápníku nebo hořčíku v krvi

-    jestliže se u Vás rozvinula závažná kožní reakce (svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním)

Další léčivé přípravky a Fluconazol Ardez

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud užíváte astemizol, terfenadin (antihistaminikum k léčbě alergií) nebo cisaprid (používaný na žaludeční nevolnost) nebo pimozid (používaný k léčbě mentálních nemocí) nebo chinidin (používaný k léčbě srdeční arytmie) nebo erythromycin (antibiotikum k léčbě infekcí), protože tyto léky se nesmí užívat s přípravkem Fluconazol Ardez (viz bod: “Nepoužívejte přípravek Fluconazol Ardez”).

Některé léky se mohou s přípravkem Fluconazol Ardez vzájemně ovlivňovat. Ujistěte se, že Váš lékař ví, že užíváte kterýkoliv z následujících léků:

-    rifampicin nebo rifabutin (antibiotika k léčbě infekcí)

-    alfentanil, fentanyl (používané jako anestetika)

-    amitriptylin, nortriptylin (užívané jako antidepresiva)

-    amfotericin B, vorikonazol (antimykotika)

-    léky na ředění krve k prevenci krevních sraženin (warfarin nebo podobné léky)

-    benzodiazepiny (midazolam, triazolam nebo podobné léčivé přípravky) užívané na spaní nebo při úzkosti

-    karbamazepin, fenytoin (užívaný k léčbě záchvatů)

-    nifedipin, isradipin, amlodipin, felodipin a losartan (na hypertenzi- vysoký tlak krve)

-    cyklosporin, everolimus, sirolimus nebo takrolimus (prevence odmítnutí štěpu)

-    cyklofosfamid, vinka alkaloidy (vinkristin, vinblastin nebo podobné léky) používané k léčbě rakoviny

-    halofantrin (užívaný k léčbě malárie)

-    statiny (atorvastatin, simvastatin a fluvastatin nebo podobné léky) užívané ke snížení vysokých hladin cholesterolu

-    methadon (užívaný při bolesti)

-    celekoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxikam, meloxikam, diklofenak (nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID))

-    perorální antikoncepce

-    prednison (steroid)

-    zidovudin, také známý jako AZT; sachinavir (užívaný u HIV pacientů)

-    léky na diabetes mellitus (cukrovku), jako jsou chlorpropamid, glibenklamid, glipizid nebo tolbutamid

-    theofylin (užívaný pro kontrolu astmatu)

-    vitamin A (potravinový doplněk)

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jestliže jste těhotná nebo kojíte, přípravek Fluconazol Ardez neužívejte, pokud Vám lékař neřekne. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba počítat s tím, že se příležitostně mohou objevit závtatě nebo záchvaty.

Důležité informace o některých složkách přípravku Fluconazol Ardez

Fluconazol Ardez obsahuje 0,154 mg sodíku v 1 ml. To je třeba brát v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě.

3. Jak se přípravek Fluconazol Ardez používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra do žíly pomalou injekcí (infuzí). Fluconazol Ardez se dodává jako roztok. Dále se již neředí. Na konci této příbalové informace jsou uvedeny informace pro zdravotníky.

Obvyklé dávkování pro různé indikace je uvedeno níže: Ověřte si se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud si nejste jisti, proč přípravek Fluconazol Ardez dostáváte.

Dospělí

Stav

Dávka

Léčba kryptokokové meningitidy

400 mg první den, poté 200 až 400 mg jednou denně po 6 až 8 týdnů nebo déle, pokud je třeba. Někdy jsou dávky zvýšeny až na 800 mg

Prevence opětovného výskytu kryptokokové meningitidy

200 mg jednou denně, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili

Léčba kokcidioidomykózy

200 až 400 mg jednou denně po dobu 11 až 24 měsíců nebo déle, je-li potřeba. Někdy jsou dávky zvýšeny až na 800 mg

Léčba kandidové infekce postihující vnitřní orgány

800 mg první den, poté 400 mg jednou denně, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu

ukončili

Léčba infekce postihující sliznice dutiny ústní , krku aotlaků v místě protézy

200 mg až 400 mg první den, poté 100 mg až 200 mg, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili

Léčba slizniční kvasinkové infekce - dávka závisí na lokalizaci infekce

50 až 400 mg jednou denně po 7 až 30 dní, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili

Prevence opětovného výskytu infekce v ústech nebo v krku

100 mg až 200 mg jednou denně, nebo 200 mg 3 krát týdně, po dobu hrozícího rizika vzniku infekce

Prevence kandidové infekce (jestliže máte oslabený imunitní systém nebo jeho činnost je nedostatečná)

200 až 400 mg jednou denně, po dobu hrozícího rizika vzniku infekce

Použití u dětí a dospívajících


Dospívající ve věku od 12 do 17 let

Dodržujte dávku, kterou Vám předepsal lékař (aťdávkování pro děti nebo pro dospělé)

Děti ve věku do 11 let

Maximální dávka pro děti je 400 mg denně.

Dávka je založena na tělesné hmotnosti dítěte v kilogramech.

Stav

Denní dávka

Kvasinková infekce sliznice a krku - dávka závisí na závažnosti infekce a na její lokalizaci

3 mg na kg tělesné hmotnosti (6 mg na kg tělesné hmotnosti smí být podáno první den)

Kryptokoková meningitida nebo kandidován infekce vnitřních orgánů

6 mg až 12 mg na kg tělesné hmotnosti

Ochrana dětí před kandidovou infekcí (jestliže činnost jejich imunitního systému není dostatečná)

3 mg až 12 mg na kg tělesné hmotnosti

Použití u dětí ve věku 0 až 4 týdny


Použití u dětí ve věku 3 až 4 týdny:

Stejná dávka jako výše ovšem jednou za dva dny. Maximální dávka je 12 mg na kg tělesné hmotnosti každých 48 hodin.

Použití u dětí ve věku méně než 2 týdny:

Stejná dávka jako výše ovšem jednou za tři dny. Maximální dávka je 12 mg na kg tělesné hmotnosti každých 72 hodin.

Lékaři někdy předepisují odlišné dávkování. Vždy používejte přípravek Fluconazol Ardez přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Starší pacienti

Podává se obvyklá dávka pro dospělé, pokud nemáte problémy s ledvinami.

Pacienti s ledvinovými problémy

Lékař Vám může změnit dávku v závislosti na funkci Vašich ledvin.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Fluconazol Ardez , než jste měl(a)

Jestliže máte obavu, že Vám bylo podáno příliš mnoho přípravku Fluconazol Ardez, oznamte to ihned svému lékaři nebo zdravotní sestře. Příznaky možného předávkování mohou zahrnovat slyšení, vidění, abnormální cítění či myšlení (halucinace a bludné představy ).

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Fluconazol Ardez

Protože Vám bude lék podán pod lékařským dohledem, je nepravděpodobné, že byste mohli zapomenout použít dávku. Nicméně, jestliže se domníváte, že Vám dávka nebyla podána, oznamte to svému lékaři. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U některých lidí se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce jsou vzácné. Pokud se objeví, kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě se obraťte na svého lékaře.

-    náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi

-    otok očních víček, obličeje nebo rtů

-    svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny

-    kožní vyrážka

-    závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech).

Fluconazol Ardez může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:

-    únava

-    ztráta chuti k jídlu

-    zvracení

-    zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)

Pokud nastane kterýkoliv z těchto příznaků, okamžitě přestaňte používat přípravek Fluconazol Ardez a sdělte to svému lékaři.

Další nežádoucí účinky:

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Časté nežádoucí účinky, které se vyskytly u 1až 10 pacientů ze 100 jsou uvedeny dále:

-    bolest hlavy

-    žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení

-    zvýšené j aterní testy

-    vyrážka

Méně časté nežádoucí účinky, které se vyskytly u 1až 10 pacientů z 1 000 jsou uvedeny dále:

-    snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost

-    snížení chuti k jídlu

-    nespavost, ospalost

-    záchvaty, závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti

-    zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech

-    bolest svalů

-    poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)

-    pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení

-    únava, pocit necítění se dobře, horečka

Vzácné nežádoucí účinky, které se vyskytly u a1až 10 pacientů z 10 000 jsou uvedeny dále:

-    nižší než normální počet bílých krvinek, které pomáhají bránit proti infekcím a krevních destiček, které pomáhají zastavit krvácení

-    červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních destiček, jiné změny krve

-    změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuků)

-    nízká hladina draslíku v krvi

-    třes

-    abnormální elektrokardiogram (EKG), změny v srdeční frekvenci nebo rytmu

-    selhání jater

-    alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku, olupování kůže, závažné kožní reakce, otoky obličeje a rtů

-    ztráta vlasů

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5 Jak přípravek Fluconazol Ardez uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C, chraňte před mrazem. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „Exp:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6 Obsah balení a další informace

Co přípravek Fluconazol Ardez obsahuje

-    Léčivou látkou je fluconazolum.

-    Jeden ml infuzního roztoku obsahuje fluconazolum 2 mg.

-    Pomocnými látkami j sou chlorid sodný a voda na injekci.

Jak přípravek Fluconazol Ardez vypadá a co obsahuje toto balení

Fluconazol Ardez je čirý bezbarvý roztok.

Přípravek je dodává v silnostěnných lahvičkách z čirého bezbarvého skla s propichovací zátkou, hliníkovým krytem a flip-off víčkem, krabičce.

Velikost balení: 1x 100 ml

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Ardez Pharma s. r.o.

V Borovičkách 278 252 26 Kosoř Česká republika

Výrobce:

Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A., Terrugem, Portugalsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12.5.2016

7/7