ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA A ETIKETA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

5 ml suspenze obsahuje loratadinum 5 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: sacharosa.

Úplný seznam pomocných látek viz příbalová informace.

3 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální suspenze 120 ml

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko. Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika.

24/876/97-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

PŘED KAŽDÝM POUŽITÍM DŮKLADNÉ PROTREPEJTE.16. INFORMACE V BRAILLOVÉ PÍSMU

flonidan 5 mg/5 ml suspenze (pouze na krabičce)