Příbalový Leták

Flonidan 10 Mg Distab

Informace pro variantu: Tableta Dispergovatelná V Ústech (7,10mg), Tableta Dispergovatelná V Ústech (4,10mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO, KDE NENÍ VNĚJŠÍ OBAL, NA VNITŘNÍM OBALU

KRABIČKA PRO JEDNODÁVKOVÉ PERFOROVANÉ BLISTRY (ALU/ALU)


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Flonidan 10 mg DISTAB loratadinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

loratadinum 10 mg

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje mimo jiné laktosu, sorbitol a aspartam.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

4,    7 dispergovatelných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

0 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 24/263/07-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ




1. Odtrhněte jednu jednotku blistru podél perforace.

2. Zacházejte s tabletami pouze suchýma rukama. Sloupněte zadní stranu ve směru šipky a tabletu opatrně vyjměte. Nevytlačujte tabletu zadní stranou.

3. Vložte tabletu na jazyk, jakmile jste ji vyjmuli z obalu. Ihned se Vám rozpustí v ústech. Není zapotřebí tabletu zapít vodou.

Pro úlevu od příznaků alergie, jako jsou:

-    kýchání, rýma nebo svědění v nose, svědění patra, a svědící, červené nebo uslzené oči (ve spojení se sennou rýmou/alergickou rýmou)

-    svědění a vyrážka (spojené s chronickou kopřivkou neznámého původu).

Neužívejte Flonidan 10 mg DISTAB, jestliže jste přecitlivělý(á) (alergický(á)) na loratadin nebo na kteroukoli další složku přípravku Flonidan 10 mg DISTAB.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

flonidan

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PERFOROVANÉ JEDNODÁVKOVÉ BLISTRY (ALU/ALU)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Flonidan 10 mg DISTAB loratadinum


2.

NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH

3.

POUŽITELNOST

EXP

4.

ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5.

JINÉ

[Na jednotkách blistru bude šipka, jak odtrhnout zadní stranu]



3