Příbalový Leták

Flavamed 15 Mg/5 Ml Perorální Roztok

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok

Ambroxoli hydrochloridum

Pro děti od 2 let, dospívající a dospělé


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml perorálního roztoku obsahuje:

Ambroxoli hydrochloridum 3 mg

5 ml perorálního roztoku (= 1 odměrná lžička) obsahuje: Ambroxoli hydrochloridum 15 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol (E420).

Další informace viz příbalová informace


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


100 ml perorálního roztoku Obsahuje odměrnou lžičku.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 52/334/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č. s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Mukolytická léčba produktivního kašle souvisejícího s akutními nebo chronickými onemocněními průdušek a plic.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Bez porady s lékařem neužívejte déle než 4 - 5 dnů.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


flavamed 15 mg/5 ml


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok

Ambroxoli hydrochloridum

Pro děti od 2 let, dospívající a dospělé


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml perorálního roztoku obsahuje:

Ambroxoli hydrochloridum 3 mg

5 ml perorálního roztoku (= 1 odměrná lžička) obsahuje: Ambroxoli hydrochloridum 15 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol (E420).


Další informace viz příbalová informace


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


100 ml perorálního roztoku


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Berlin-Chemie AG, 12489 Berlín, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 52/334/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č. s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Mukolytická léčba produktivního kašle souvisejícího s akutními nebo chronickými onemocněními průdušek a plic.

Bez porady s lékařem neužívejte déle než 4 - 5 dnů.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4/4