Finalgon 4 Mg/G + 25 Mg/G

Finalgon 4 mg/g + 25 mg/g, mast Nonivamidum/nicoboxilum

2. OBSAH LECIVE LATKY/LECIVYCH LÁTEK

1 g masti obsahuje nonivamidum 4 mg a nicoboxilum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:

Citronelová silice, diisopropyl-adipát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina sorbová, bílá vazelína, čištěná voda.

Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. lÉková forma a obsah balení

Mast

20 g

50 g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODANÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg.č.: 45/086/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Ke zvýšení krevního průtoku kůží před odběrem kapilární krve. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Finalgon logo Boehringer Ingelheim