Příbalový Leták

Fenistil Roll-On

Informace pro variantu: Kožní Emulze (1x8ml,0,1mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fenistil Roll-on Kožní emulze Dimetindeni maleas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Dimetindeni maleas 1 mg (0,1%) v 1 g emulze.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Benzalkonium-chlorid, benzylalkohol, butylhydroxytoluen, dihydrát dinatrium-edetátu, kaprylokaprináty lipidoalkoholů, tekutý parafin, cetomakrogol 1000, karbomer 934 P, propylenglykol, roztok hydroxidu sodného 300 g/l, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní emulze 8 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 46/622/00-C

13. ČÍSLO SARZE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Proti svědění pokožky.

Při kopřivce, po poštípání hmyzem, požahání rostlinami, u vyrážky při sluneční alergii a u mírných povrchových popálenin.

U dospělých i dětí od 6 měsíců 2-4krát denně potřít postižená místa kůže.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU fenistil roll-on

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Fenistil Roll-on Kožní emulze Dimetindeni maleas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Dimetindeni maleas 1 mg (0,1%) v 1 g emulze.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Benzalkonium-chlorid, butylhydroxytoluen, propylenglykol, aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní emulze 8 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUZITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


46/622/00-C


13. CISLO SARZE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Proti svědění pokožky.

U dospělých i dětí od 6 měsíců 2-4krát denně potřít postižená místa kůže.

4