Fenistil Roll-On
Fenistil Roll-on Kožní emulze Dimetindeni maleas
Dimetindeni maleas 1 mg (0,1%) v 1 g emulze.
Benzalkonium-chlorid, benzylalkohol, butylhydroxytoluen, dihydrát dinatrium-edetátu, kaprylokaprináty lipidoalkoholů, tekutý parafin, cetomakrogol 1000, karbomer 934 P, propylenglykol, roztok hydroxidu sodného 300 g/l, čištěná voda.
Kožní emulze 8 ml
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 46/622/00-C
13. ČÍSLO SARZE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Proti svědění pokožky.
Při kopřivce, po poštípání hmyzem, požahání rostlinami, u vyrážky při sluneční alergii a u mírných povrchových popálenin.
U dospělých i dětí od 6 měsíců 2-4krát denně potřít postižená místa kůže.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU fenistil roll-on
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fenistil Roll-on Kožní emulze Dimetindeni maleas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Dimetindeni maleas 1 mg (0,1%) v 1 g emulze.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Benzalkonium-chlorid, butylhydroxytoluen, propylenglykol, aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Kožní emulze 8 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUZITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
46/622/00-C
13. CISLO SARZE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Proti svědění pokožky.
U dospělých i dětí od 6 měsíců 2-4krát denně potřít postižená místa kůže.
4