PŘÍBALOVÁ INFORMACE

FELIGEN CRP inj. sicc. ad us. vet.

VÝROBCE:VIRBAC S.A., 06516 Carros, Francie

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:VIRBAC S.A., Francie

SLOŽENÍ:

Přípravek obsahuje v 1 dávce (1 dávka = 1ml)

Calicivirus felis attenuatum 10^4.1 TCID₅₀

Virus rhinotracheitidis felis attenuatum 10⁵TCID₅₀

Virus panleucopeniae felis attenuatum 10³TCID₅₀

Další složky:

Kalii hydroxidum, Lactosum, Acidum glutamicum, Kalii dihydrogenphosphas, Kalii hydrogenphosphas, Gelatina, Aqua pro injectione

INDIKAČNÍ SKUPINA:

Veterinaria immunopraeparata

CHARAKTERISTIKA:

Polyvalentní vakcína proti rinotracheitidě, panleukopenii a infekci kalicivirem u koček.

IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Antigeny obsažené ve vakcíně jsou fagocytovány buňkami imunitního systému a stimulují tak u cílových zvířat nejprve nespecifickou a následně i specifickou imunitní odpověď.

Specifická humorální imunitní odpověď se objeví během 15 dní po primární vakcinaci. 3-4 týdny po primární vakcinaci (avšak nikdy ne před třetím měsícem věku) se provádí revakcinace Feligenem CRP, která má ochranný účinek na dobu jednoho roku. Následně se provádí revakcinace každý rok.

INDIKACE

Aktivní imunizace koček proti rinotracheitidě, panleukopenii a infekci kalicivirem.

KONTRAINDIKACE

Nepoužívejte kortikosteroidy, hyperimunizační séra nebo jakoukoliv antivirovou léčbu v průběhu 15 dní po vakcinaci.

Jelikož nebyla vytvořena žádná studie na eventuální interakce mezi touto vakcínou a vakcínami jinými, doporučuje se nepodávat simultánně žádnou jinou vakcínu.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

V prvních dnech po vakcinaci se může objevit slabý výtok z očí, který však během několika dní samovolně odezní.

V místě podání vakcíny může dojít k lokální reakci v podobě slabé a přechodné bolestivosti. Jako všechny vakcíny může i tato u některých zvířat způsobit hypersenzitivní reakci. V případě anafylaktické reakce je třeba podat kortikoidy (pokud možno vysoké dávky intravenózně) nebo antihistaminika podle obvyklého postupu v případě anafylaktického šoku.

INTERAKCE

FELIGEN CRP může být rozředěn v RABIGEN MONOnebo ve vodě pro injekci. Ve dnech před a po vakcinaci nepodávat žádné kortikosteroidy či antivirová léčiva.

DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB POUŽITÍ

FELIGEN CRP by měl být rozředěn v celém objemu ředící složky. Podáváme celý objem rozředěného léčiva.

Primovakcinace:

Koťatům starším než 9 týdnů může být podána první dávka FELIGEN CRPsubkutánněnebo intramuskulárně. Po třech týdnech se provádí druhá vakcinace FELIGEN CRP..

Revakcinace:

Revakcinace se doporučuje vždy po roce jednou dávkou FELIGEN CRP.

UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Žádné.

UCHOVÁVÁNÍ

Skladovat mezi 2°C až 8°C. Chraňte před světlem. Nezamrazovat!

BEZPEČNOSTNÍ VAROVÁNÍ PRO OSOBY PROVÁDĚJÍCÍ VAKCINACI

Účinná složka vakcíny je nepatogenní; zachování bezpečnostních pravidel by mělo zabránit kontaktu s pokožkou či injikaci osoby provádějící očkování. V případě náhodné injikace člověka vyhledejte okamžitě lékaře.

DRUH a velikost balenÍ
FELIGEN CRP – 3 ml skleněná lékovka typ 1 uzavřená elastomerovou zátkou, která obsahuje lyofilizované částice oslabených virů.

Ředící složka - obdobná 3 ml skleněná lékovka typ 1 uzavřená elastomerovou zátkou, která obsahuje ředící složku.

Balení:

10 x 1 dávka

25 x 1 dávka

50 x 1 dávka

OCHRANNÉ LHŮTY

Přípravek není určen pro potravinová zvířata.

DOBA POUŽITELNOSTI

24 měsíců.

Vakcínu je třeba použít bezprostředně po rozředění. Lékovku nelze použít po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
97/964/94-C

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
Červenec 2010

POŽADAVKY NA LIKVIDACI NESPOTŘEBOVANÉ VAKCÍNY A POUŽITÉHO MATERIÁLU

Použité lékovky, injekční stříkačky atd.....a nespotřebovaná vakcína by měla být zlikvidována spálením či autoklávováním podle příslušných předpisů.