Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Farmorubicin Cs

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Vnější obal_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Farmorubicin CS

injekční roztok epirubicini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna lahvička obsahuje:

epirubicini hydrochloridum 10 mg /5 ml (20 mg/10 ml; 50 mg/25 ml; 200 mg/100 ml)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: chlorid sodný, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,5 mol/l (k úpravě pH), voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Injekční roztok

1x10 mg/5 ml; (1x20 mg/10 ml; 1x50 mg/25 ml; 1x200 mg/100 ml)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intravenózní a intravezikální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C).


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pfizer spol. s r.o. Praha

Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo:44/374/00-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Etiketa lahvičky

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Farmorubicin CS

injekční roztok epirubicini hydrochloridum

2 ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní a intravezikální podání

3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


10 mg/5 ml 20 mg/10 ml

6 JINÉ

Logo Pfizer

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Farmorubicin CS

injekční roztok epirubicini hydrochloridum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


50 mg/25 ml 200 mg/100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intravenózní a intravezikální podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C).


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 13. ČÍSLO SARZE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


5