sp.zn.: sukls22304/2010 a sp.zn.: sukls45540/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Farmorubicicn CS injekční roztok 2 mg/ml

epirubicini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Farmorubicin CS a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farmorubicin CS užívat

3.    Jak se přípravek Farmorubicin CS užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5    Jak přípravek Farmorubicin CS    uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je přípravek Farmorubicin CS a k čemu se používá

Přípravek Farmorubicin CS obsahuje léčivou látku epirubicin hydrochlorid, ten patří mezi látky označované jako cytotoxické. Farmorubicin CS může zpomalovat nebo zastavit růst nádorových buněk a zvýšit pravděpodobnost jejich zničení.

Přípravek Farmorubicin CS se používá k léčbě širokého spektra nádorových onemocnění. Ukázal se vhodný zejména při léčbě karcinomů prsu, vaječníků, žaludku, střev a plic. Tento přípravek je také možné podávat k léčbě rakoviny krvetvorných tkání, jako j e zhoubný lymfom, leukemie a mnohočetný myelom.

Farmorubicin CS může být podáván cévkou přímo do močového měchýře. Tento způsob podání se někdy používá k léčbě abnormálních buněk nebo nádorů ve stěně močového měchýře.

Přípravek Farmorubicin CS se může podávat samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými léky. Způsob podání přípravku závisí na typu nádoru, který je léčen.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farmorubicin CS používat Nepoužívejte přípravek Farmorubicin CS:

-    jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na podobné léky (nazývané antracykliny nebo antracendiony)

-    jestliže kojíte

Farmorubicin CS se nesmí podávat do žíly, jestliže

-    máte těžkou porochu funkce jater

-    jste měl(a) v minulosti problémy se srdcem nebo se v současné době se srdcem léčíte

-    máte těžkou akutní infekci

-    máte nízký počet krvinek (ověří Váš lékař), protože by se jejich počet mohl dále snížit

-    jste byl(a) již dříve léčen(a) vysokými dávkami přípravku Farmorubicin CS nebo jiných léků, které patří do skupiny antracyklinů nebo antracendionů. To by mohlo zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Farmorubicin CS se nesmí podávat do močového měchýře, jestliže:

-    máte infekci močových cest (včetně ledvin, močového měchýře a močové trubice)

-    máte zánět močového měchýře

-    máte nádor, který proniká stěnou močového měchýře

-    máte krev v moči (hematurii)

-    jsou problémy se zavedením cévky (katétru) do Vašeho močového měchýře Upozornění a opatření

Léčba přípravkem Farmorubicin CS je vedena lékařem se zkušenostmi s léčbou nádorů. Váš lékař rozhodne jaký typ léčby je pro Vás vhodný.

Sdělte svému lékaři

-    pokud jste měl(a) v minulosti nebo máte jakékoliv problémy se srdcem

-    pokud máte potíže s játry nebo ledvinami

-    pokud j ste byl(a) v minulosti léčen(a) protinádorovými léky nebo pokud j ste podstoupil(a) radioterapii (ozařování)

-    pokud trpíte infekcemi nebo krvácením

-    pokud jste byl(a) nedávno očkován(a) nebo máte podstoupit očkování Lékař může upravit dávku přípravku, která Vám bude podávána.

Lékař bude provádět pravidelné kontroly

-    krevního obrazu, zda množství krvinek ve Vaší krvi není příliš nízké

-    hladiny kyseliny močové v krvi

-    srdce a jater s cílem zjistit, zda fungují normálně

Je možné, že moč bude mít 1 nebo 2 dny po podání přípravku Farmorubicin CS červenou barvu.

Další léčivé přípravky a přípravek Farmorubicin CS

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Týká se to především dalších protinádorových léků, dále léků s účinkem na srdce, léků, které ovlivňují kostní dřeň a léků, které mají vliv na játra.

Mezi tyto léky patří:

-    jiné léky, které mohou mít vliv na srdce, např. blokátory vápníkových kanálů (např. verapamil, nifedipin a diltiazem), jiné protinádorové léky jako doxorubicin, mitomycin-C, dakarbazin, daktinomycin a pravděpodobně i cyklofosfamid a radioterapie

-    jiné léky, které mohou mít vliv na játra, např. barbituráty (léky používané u epilepsie či při poruchách spánku) a rifampicin (lék používaný k léčbě TBC)

-    trastuzumab; epirubicin nemá být používán po dobu 24 týdnů po léčbě trastuzumabem

-    cimetidin (lék používaný ke snížení množství kyseliny v žaludku)

-    paklitaxel a docetaxel (léky používané u některých druhů rakoviny)

-    interferon alfa-2b (lék používaný u některých druhů rakoviny a lymfomů a u některých druhů zánětu jater)

-    chinin (lék používaný k léčbě malárie)

-    dexrazoxan (lék někdy používaný s doxorubicinem ke snížení rizika srdečních problémů)

-    dexverapamil (lék používaný k léčbě některých srdečních poruch).

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Jestliže máte podstoupit nějaké očkování, je nutné informovat lékaře ještě před zahájením léčby přípravkem Farmorubicin CS, neboť některé druhy očkovacích látek (živé a živé oslabené) mohou vyvolat závažné nežádoucí účinky.

Přípravek Farmorubicin CS s jídlem a pitím

Pokud je přípravek podáván do močového měchýře, neměl(a) byste pít žádné tekutiny 12 hodin před zaváděním do močového měchýře.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Léčivá látka epirubicin může způsobit poškození plodu. Proto je nutné, aby ženy v průběhu léčby používaly vhodnou antikoncepci a vyhnuly se otěhotnění. Muži léčení epirubicinem by se měli vyhnout početí dítěte a měli by také používat účinnou antikoncepci. Je-li to vhodné a dostupné, měli by se muži před léčbou poradit o uchování/ konzervaci spermatu pro případ nevratné neplodnosti způsobené léčbou.

Není známo, zda je epirubicin vylučován do lidského mateřského mléka, matky léčené tímto přípravkem nesmí kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Jestliže se u Vás objeví závratě, rozmazané vidění nebo pocit neobvyklé únavy, vyhněte se řízení nebo obsluze strojů, dokud tyto nežádoucí příznaky neodezní.

3. Jak se přípravek Farmorubicin CS používá

Tento přípravek Vám bude podáván zdravotnickým personálem buď přímo do žíly nebo přímo do močového měchýře. Dávkování a délku léčby vypočítá Váš lékař. Podávaná dávka závisí na typu nádoru, Vašem zdravotním stavu, funkci jater a na tom, jaké další léky užíváte.

Injekce nebo infuze do žíly

Přípravek Farmorubicin CS se může podat jako injekce do žíly během 3 - 5 minut. Přípravek může být rovněž naředěn a podán pomalou infuzí do žíly o obvyklém trvání přes 30 minut.

Zavedení do močového měchýře

Jestliže se přípravek Farmorubicin CS zavádí do močového měchýře, nesmíte pít žádné tekutiny 12 hodin před léčbou, aby nebyla Vaše moč příliš naředěná. Roztok se ponechá v měchýři 1 -2 hodiny. Je třeba, abyste se čas od času obracel(a), aby byla jistota, že jsou léku vystaveny všechny části močového měchýře. Je třeba dbát na to, aby obsah močového měchýře nepřišel po vyprázdnění do kontaktu s pokožkou. V případě kontaktu s pokožkou důkladně, ale jemně omyjte postiženou oblast mýdlem a vodou.

Během léčby přípravkem Farmorubicin CS Vám lékař bude pravidelně provádět krevní testy, zda se nevyskytly nežádoucí účinky. Lékař bude rovněž provádět testy ke zjištění funkce Vašeho srdce.

Jestliže Vám bylo podáno větší množství přípravku Farmorubicin CS, než mělo být

Protože je tento přípravek podáván zdravotnickým personálem, je riziko předávkování nepravděpodobné. Pokud se domníváte, že Vám bylo podáno příliš velké množství přípravku, vyhledejte neprodleně lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Farmorubicin CS

Protože je tento přípravek podáván zdravotnickým personálem, je riziko vynechání dávky nepravděpodobné. Pokud si nejste jist(á), poraďte se s lékařem.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytnou některé z níže uvedených nežádoucích účinků při podávání infuzí do žíly, řekněte to ihned lékaři, protože se jedná o velmi závažné nežádoucí účinky. V těchto případech může být zapotřebí akutní lékařská péče:

-    zarudnutí, bolest nebo otok v místě vpichu injekce; může dojít k poškození tkání po náhodné injekci mimo žílu

-    projevy srdečních obtíží, jako je bolest na hrudi, dušnost, otoky kolem kotníků (tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytnout až několik týdnů po ukončení léčby epirubicinem)

-    těžká alergická reakce, projevy zahrnují mdloby, kožní vyrážku, otok obličeje a obtíže s dýcháním nebo sípání. U některých lidí může dojít ke kolapsu.

Další nežádoucí účinky přípravku Farmorubicin CS mohou zahrnovat:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

•    snížení počtu bílých krvinek, což zvyšuje pravděpodobnost, že dostanete infekci

•    snížení počtu červených krvinek (anemie) což může způsobit únavu

•    vypadávání vlasů (alopecie) a ztráta růstu vousů (u mužů)

•    červené zbarvení moči 1 - 2 dny po podání. Pokud červené zbarvení moči přetrvává déle, informujte svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 ze 100 pacientů):

•    infekce

•    ztráta chuti k jídlu

•    dehydratace (ztráta a nedostatek vody v organismu)

•    návaly horka

•    zánět sliznice dutiny ústní a jícnu včetně výskytu vředů.

•    pálení žáhy, pocit na zvracení, zvracení a průjem

•    zčervenání v místě vpichu injekce

•    pocit pálení při močení a časté nucení na močení, zánět nebo poškození močového měchýře (po podání do močového měchýře)

Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 z 1 000 pacientů):

•    snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko tvorby modřin či krvácení

•    zánět žil (flebitida), který může být spojen s tvorbou krevních sraženin (tromboflebitida) - může se projevovat bolestí a/nebo otokem na rukou či nohou

Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1 000 pacientů):

•    závratě

•    malátnost a slabost

•    nenormální výsledky testů funkce jater, které se zjistí vyšetřením krve

•    nenormální srdeční rytmus či tep

•    kopnvka

•    ztráta menstruace (amenorea), nedostatek spermií ve spermatu

•    horečka či zimnice, silná alergická reakce

•    leukemie (akutní lymfatická nebo akutní myeloidní), která se může vyskytnout až 3 roky po ukončení léčby

•    zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, což může být součástí skupiny příznaků spojených s rozpadem nádoru. Lékař to bude sledovat pomocí krevních testů.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

•    otrava krve (sepse)

•    krvácení, nedostatek kyslíku ve tkáních

•    zánět oka, zápal plic

•    šok, ucpání (embolie) cév

•    oděrky nebo vřídky ústní sliznice, pálivý pocit na sliznici, krvácení v ústech

•    lokální reakce, zarudnutí pokožky, vyrážka, svědění, citlivost kůže na světlo, zvýšená pigmentace kůže a nehtů

•    třes

Nežádoucí účinky po podání do močového měchýře

Pokud se epirubicin podává injekcí přímo do močového měchýře (intravezikálně), do těla se vstřebá pouze velmi malé množství, proto výše uvedené nežádoucí účinky jsou vzácné. Může se však vyskytnout zánět a infekce močového měchýře a můžete cítit nepohodlí, bolest nebo problémy při močení a v moči se může objevit krev. Tyto nežádoucí účinky jsou většinou přechodné. Jestliže jste zaznamenala tyto nežádoucí účinky, měla byste informovat svého lékaře.

Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Tento přípravek nebudete muset uchovávat. Podmínky uchovávání uvedené v tomto bodě jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Uchovávejte při teplotě 2^oC - 8^oC.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Farmorubicin CS obsahuje

-    Léčivou látkou je epirubicini hydrochloridum 2 mg v 1 ml

-    Dalšími složkami jsou chlorid sodný, roztok kyseliny chlorovodíkové (pro úpravu pH) a voda na injekci

Jakpřípravek Farmorubicin CS vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Farmorubicin CS je čirý červený roztok.

Dodává se v zapertlovaných lahvičkách typu „cytosafe“ z polypropylenu s pryžovou zátkou s teflonovým povrchem, hliníkovým krytem a odtrhovacím PE chráničem.

Velikost balení:

Jedna lahvička obsahuje 5 ml (10 mg), 10 ml (20 mg), 25 ml (50 mg), 100 ml (200 mg)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Pfizer spol. s r.o., Praha, Česká republika

Výrobce

Pfizer Service Company BVBA, Zaventem, Belgie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

14.5.2014

6/6