Eziclen Koncentrát Pro Perorální Roztok
Sp.zn.sukls192870/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
^^Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eziclen koncentrát pro perorální roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tento přípravek je koncentrovaným solným roztokem na bázi síranů, musí být před podáním naředěn vodou (viz bod 4.2). Jedna léčba zahrnuje podání dvou lahví. Obsah obou lahví je stejný. Množství léčivých látek v jedné a ve dvou lahvích je uvedeno níže:
|
1 lahev obsahuje přibližně 176 ml koncentrátu (195,375 g) |
2 lahve odpovídají množství 2 x přibližně 176 ml koncentrátu (390,750 g) | |
|
Natrii sulfas |
17,510 g |
35,020 g |
|
Magnesii sulfas heptahydricus |
3,276 g |
6,552 g |
|
Kalii sulfas |
3,130g |
6,260 g |
Celkový obsah elektrolytových iontů je následující:
|
Obsah v g |
Obsah v mmol | |||
|
1 láhev |
2 lahve |
1 láhev |
2 lahve | |
|
Sodík* |
5,683 |
11,366 |
247,2 |
494,4 |
|
Draslík |
1,405 |
2,81 |
35,9 |
71,8 |
|
Hořčík |
0,323 |
0,646 |
13,3 |
26,6 |
|
Sírany |
14,844 |
29,688 |
154,5 |
309,0 |
* odvozeno z natrium-sulfátu (léčivá látka) a natrium-benzoátu (pomocná látka).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro perorální roztok.
Čirý až mírně zakalený roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Eziclen je indikován u dospělých k vyprázdnění střev před každou procedurou, která vyžaduje čisté střevo (např. vizualizace střev při endoskopii a radiologii nebo před chirurgickým zákrokem).
Eziclen neslouží k léčbě zácpy.
4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování
Dospělí
Dvě láhve přípravku Eziclen jsou nezbytné pro odpovídající vyprázdnění střev. Před aplikací musí být obsah každé lahve rozpuštěn ve vodě za použití přiložené odměrky, tak aby celkový objem byl přibližně 0,5 litru. Tomuto musí následovat požití dalšího litru vody nebo čiré tekutiny v průběhu dvou následujících hodin.
Vhodné čiré tekutiny jsou: voda, čaj nebo káva (bez mléka nebo smetany do kávy, bez obsahu mléka), perlivé a neperlivé nealkoholické nápoje, zcezené ovocné šťávy bez dužiny (bez červeného nebo fialového zabarvení), čirá polévka nebo zcezená polévka zbavená jakýchkoli pevných částic.
Celkový objem tekutin potřebný pro vyprázdnění střev jsou přibližně 3 litry podané perorálně před zákrokem. Tento přípravek může být podán buď buď podle režimu přípravy s rozdělenou dávkou (dvoudenní režim; užití první láhve večer před zákrokem a druhé láhve následující ráno), nebo jako jednodenní příprava dle postupu uvedeného níže (viz Způsob podání). Přesný režim a rychlost požití přípravku Eziclen může upřesnit lékař.
Pokud to načasování zákroku umožňuje, měl by být preferován režim přípravy s rozdělením dávky před jednodenní přípravou. Jednodenní příprava je potenciálně vhodnou alternativou režimu přípravy.
Způsob podání
REŽIM S ROZDĚLENOU DÁVKOU (DVOUDENNÍ)
Den _před zákrokem:
V podvečer dne před zákrokem (např. 18.00 hod.) je třeba postupovat dle následujících instrukcí:
• Obsah jedné lahve přípravku Eziclen se nalije do odměrky přiložené v balení a rozředí doplněním vody až po rysku (tj. přibližně 0,5 litru).
• Pacient musí vypít tento zředěný roztok a poté ještě další dvě odměrky naplněné po rysku vodou nebo čirou tekutinou (tj. přibližně 1 litr) v průběhu následujících dvou hodin.
V den zákroku:
Ráno v den zákroku (10 až 12 hodin po večerní dávce) se zopakuje postup z předchozího večera:
• Obsah druhé lahve přípravku Eziclen se nalije do odměrky přiložené k balení a naředí doplněním vody až po rysku (tj. přibližně 0,5 litru).
• Pacient musí vypít tento zředěný roztok a poté ještě další dvě odměrky naplněné po rysku vodou nebo čirou tekutinou (tj. přibližně 1 litr) v průběhu následujících dvou hodin.
Příjem veškerého naředěného roztoku přípravku Eziclen a další potřebné tekutiny (vody nebo čiré tekutiny) by měl být ukončen:
- v případě, že nebude provedena anestezie, nejméně jednu hodinu před začátkem zákroku,
- v případě, že bude provedena anestezie, obvykle nejméně 2 hodiny před začátkem zákroku, podle pokynů anesteziologa.
JEDNODENNÍ DÁVKOVACÍ REŽIM (alternativní režim užití dávky přípravku závislý na individuální klinické potřebě pacienta)
Večer _před zákrokem:
V podvečer dne před zákrokem (např. 18.00 hod.):
• Obsah jedné lahve přípravku Eziclen se nalije do odměrky přiloženého k balení a naředí doplněním vody až po rysku (tj. přibližně 0,5 litru).
• Pacient musí vypít tento naředěný roztok a poté ještě další dvě odměrky naplněné po rysku vodou nebo čirou tekutinou (tj. přibližně 1 litr) v průběhu následujících dvou hodin.
Přibližně 2 hodiny od zahájení první dávky (např. ve 20:00 hod.):
• Obsah druhé lahve přípravku Eziclen se nalije do odměrky přiložené k balení a naředí doplněním vody až po rysku (tj. přibližně 0,5 litru).
• Pacient musí vypít tento zředěný roztok a poté ještě další dvě odměrky naplněné po rysku vodou nebo čirou tekutinou (tj. přibližně 1 litr) v průběhu následujících dvou hodin.
Příjem veškerého naředěného roztoku přípravku Eziclen a další potřebné tekutiny (vody nebo čiré tekutiny) by měl být ukončen:
- v případě, že nebude provedena anestezie, nejméně jednu hodinu před začátkem zákroku,
- v případě, že bude provedena anestezie, obvykle nejméně 2 hodiny před začátkem zákroku, podle pokynů anesteziologa.
Po zákroku
Za účelem nahrazení tekutin ztracených během přípravy na zákrok by pacienti po zákroku měli vypít dostatečné množství tekutin pro udržení odpovídající hydratace.
Dietní omezení
Den před zákrokem si pacient může dát lehkou snídani. Poté by pacient měl mít oběd, večeři a další jídla pouze ve formě čiré tekutiny, a to až do provedení zákroku. Je třeba se vyhnout červeným a fialovým tekutinám, mléčným a alkoholickým nápojům.
Zvláštní skupiny pacientů
Starší _ populace
Nebyly pozorovány žádné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti mezi staršími pacienty a ostatními pacienty v průběhu klinického vývoje přípravku Eziclen (viz bod 5.1). Úprava dávky není u starších pacientů nutná, nicméně by měla být této populaci věnována zvláštní pozornost, stejně jako v případě jakékoliv jiné vysoce rizikové populace (viz bod 4.4).
Pacienti s _poruchou _funkce ledvin
Pro tuto populaci nejsou dostupná dostatečná data. Úprava dávky není nutná u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin, avšak měla by být této populaci věnována zvláštní pozornost, stejně jako v případě jakékoli jiné vysoce rizikové populace. Eziclen by neměl být podáván pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3 a 4.4).
Pacienti s _poruchou _funkce _jater
Pro tuto populaci nejsou dostupná dostatečná data. Úprava dávky není nutná u pacientů s poruchou funkce jater, avšak měla by být této populaci věnována zvláštní pozornost, stejně jako v případě jakékoli jiné vysoce rizikové populace (viz bod 4.4).
Pediatrická _ populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Eziclen pro pediatrickou populaci (tj. u pacientů do 18 let) nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje (viz bod 5.1).
4.3 Kontraindikace
Eziclen je kontraindikován u pacientů s následujícími stavy:
■ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
■ Známá nebo suspektní gastrointestinální obstrukce
■ Perforace střev
■ Poruchy vyprazdňování žaludku (např. gastroparéza)
■ Ileus
■ Toxická kolitida nebo toxické megakolon
■ Úporné zvracení
■ Těžká dehydratace
■ Městnavé srdeční selhání
■ Ascites
■ Těžká renální insuficience (glomerulární filtrace < 30 ml/min/1,73 m2)
■ Aktivní zánětlivé onemocnění střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida)
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Poruchy elektrolytů a dehydratace:
■ Vzhledem k potenciálnímu riziku závažných poruch elektrolytů je třeba pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik u rizikových populací před zahájením léčby přípravkem Eziclen. Zvláštní pozornost by měla být věnována při předepisování přípravku Eziclen jakémukoli pacientovi, zejména je potřeba brát v úvahu známé kontraindikace, zvláštní opatření pro použití a důležitost adekvátní hydratace.
■ Všichni pacienti by měli být poučeni o adekvátní hydrataci před, během a po užití přípravku Eziclen. Pokud se u pacienta objeví významné zvracení nebo známky dehydratace po užití přípravku, je potřeba nastavit rehydratační opatření tak, aby se zabránilo potenciálnímu riziku závažných komplikací souvisejících s poruchami tekutin a elektrolytů (jako např. křeče a srdeční arytmie). Navíc je potřeba zvážit provedení laboratorních testů (stanovení elektrolytů, kreatininu a močoviny v krvi) před samotným zákrokem. Pacient by měl být poučen, aby vypil dostatečné množství vody nebo čirých tekutin pro udržení odpovídající úrovně hydratace.
Rizikoví pacienti:
■ U oslabených pacientů křehkého zdraví, u starších pacientů, pacientů s klinicky významnou poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce a u pacientů ohrožených rizikem elektrolytové nerovnováhy by lékař měl zvážit provedení vyšetření elektrolytů a renálních funkcí před a po zákroku.
■ Stav dehydratovaných pacientů a pacientů s elektrolytovými abnormalitami musí být před podáním přípravku k vyčištění střev normalizován. Je třeba dávat pozor u pacientů na stavy nebo léky, které zvyšují riziko vzniku poruch tekutin a elektrolytů (včetně hyponatremie
a hypokalemie) nebo které mohou zvýšit riziko potenciálních komplikací. V takovém případě by pacienti měli být náležitě sledováni.
■ Existuje teoretické rizko prodloužení QT intervalu v důsledku nerovnováhy elektrolytů.
Použitís opatrností u pacientů s:
■ poruchou dávivého reflexu a pacientů trpících na opakované zvracení nebo aspiraci. Tito pacienti by měli být sledováni během podávání přípravku pro vyčištění střev.
gastrointestinální hypomotilitou nebo s takovým zdravotním stavem v anamnéze nebo s takovými operacemi gastrointestinálního traktu, které mohou vést k poruše ve smyslu hypomotility.
Hyperurikémie:
■ Eziclen může způsobit přechodné mírné až střední zvýšení hladiny kyseliny močové (viz bod 4.8). Možné zvýšení kyseliny močové by se mělo zvážit před podáním přípravku Eziclen zvláště u pacientů s manifestací dny v anamnéze nebo hyperurikémií (viz bod 4.8).
Doplňující informace:
■ Eziclen není určen k přímému požití. Přímé požití neředěného roztoku může zvýšit riziko nausey, zvracení, dehydratace a poruch elektrolytů. Každá jedna lahev musí být naředěna vodou a využita společně s dalším množstvím vody dle doporučení, k zajištění snášenlivosti přípravku pacientem.
■ Tento léčivý přípravek obsahuje 247,2 mmol (5,683 g) sodíku v každé lahvi. To je potřeba vzít v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě.
■ Tento léčivý přípravek obsahuje 35,9 mmol (1,405 g) draslíku v každé lahvi. To je potřeba brát v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin nebo u pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem draslíku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Stejně jako u jiných přípravků určených k vyčištění střev:
■ Je třeba být opatrný u pacientů užívajících blokátory kalciových kanálů, diuretika, léčbu lithiem nebo léky, které mohou ovlivnit hladiny elektrolytů.
■ Je třeba opatrnosti při užívání léků, které prodlužují QT interval.
■ Je průjem očekávaným výsledkem a jsou-li v rozmezí 1 až 3 hodin od zahájení až do ukončení procedury vyprázdnění střev podány perorálně léky, může dojít k jejich vyplavení z gastrointestinálního traktu a nebudou tedy správně absorbovány. Zejména terapeutický účinek pravidelně úžívaných perorálních léků s úzkým terapeutickým indexem nebo krátkým poločasem (např. perorální antikoncepce, antiepileptika, anditiabetika, antibiotika, levothyroxin, digoxin... ) může být zvláště ovlivněn.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Studie reprodukční toxicity nebyly provedeny se sodíkovými, hořečnatými a draselnými sírany (viz bod 5.3).
Nejsou dostupná žádná data o užití tohoto přípravku těhotnými ženami.
Podávání přípravku Eziclen v těhotenství se nedoporučuje.
Kojení
Není známo, zda se Eziclen vylučuje do lidského mateřského mléka.
Riziko pro kojené novorozence /děti nelze vyloučit.
Kojení má být během léčby přípravkem Eziclen přerušeno po dobu 48 hodin od přijetí druhé dávky přípravku Eziclen.
Fertilita
Nejsou dostupná žádná data o fertilitě.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Eziclen nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky Shrnutí bezpečnostního profilu
Průjem je očekávaným důsledkem procesu očisty střev, a proto se objeví také po požití přípravku Eziclen. Stejně jako u jakéholiv jiné procedury tohoto typu se u většiny pacientů vyskytují nežádoucí účinky. Nejčastějším nežádoucím účinkem hlášeným v klinických studiích a během post-marketingového použití je nepříjemný pocit, nadýmání, bolesti břicha, nevolnost a zvracení.
Pacienti v klinických studiích hlásili zvracení častěji po podání přípravku v jednom dni než při rozložení dávky do dvou dnů.
Tabulkový přehled nežádoucích účinků
Frekvence nežádoucích účinků přípravku Eziclen je klasifikována následovně:
Velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až <1/10), méně časté (> 1/1 000 až <1/100), vzácné (> 1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů).
Níže uvedená tabulka uvádí nežádoucí účinky získané z klinických studií a zahrnuje příhody, které se vyskytly u jednotlivých pacientů. Jsou zde také zahrnuty hlášené post-marketingové nežádoucí účinky.
|
Třídy orgánových systémů |
Frekvence |
Nežádoucí účinky |
|
Poruchy imunitního systému |
Neznámá (post- marketingová data) |
Přecitlivělost (včetně kopřivky, svědění, vyrážky, otoku, dušnosti, stažení hrdla) |
|
Poruchy nervového systému |
Méně časté |
Bolest hlavy, závrať |
|
Gastrointestinální poruchy |
Velmi časté | |
|
Méně časté |
Dyskomfort v anorektální oblasti, sucho v ústech | |
|
Poruchy ledvin a močových cest |
Méně časté | |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Velmi časté |
Dyskomfort |
|
Méně časté | ||
|
Vyšetření |
Méně časté |
Zvýšená aspartátaminotransferáza, zvýšená krevní kreatinfosfokináza, zvýšená krevní laktátdehydrogenáza, zvýšený fosfor v krvi, hyperbilirubinémie, poruchy chemického složení krve zahrnující hyponatrémii, hypokalémii, hypokalcémii a hyperurikémii. |
Další informace o zvláštních skupinách pacientů
V průběhu klinických studií bylo pozorováno dočasné zvýšení hladiny kyseliny močové. Pro pacienty s manifestací dny v anamnéze nebo s hyperurikémií viz bod 4.4.
V průběhu klinického vývoje přípravku Eziclen nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v bezpečnosti mezi starší populací a ostatními pacienty (viz bod 5.1). Nicméně by měla být věnována zvláštní pozornost starším pacientům stejně jako v případě jakékoli jiné vysoce rizikové populace (viz bod 4.4).
Opatření u pacientů s poškozením funkce ledvin nebo jater viz body 4.3 a 4.4.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
4.9 Předávkování
V případě předávkování nebo nesprávného použití (např. nenaředění přípravku a/nebo nedostatečný příjem vody) lze očekávat nevolnost, zvracení, průjem a poruchy elektrolytů. Konzervativní opatření jsou obvykle dostačující; měla by být zajištěna perorální rehydratační terapie. Ve vzácných případech předávkování vyvolávajících těžkou metabolickou poruchu by měla být užita intravenózní rehydratace.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: osmoticky působící laxativa.
ATC kód: A06AD10 (kombinace minerálních solí).
Mechanismus účinku
Eziclen je osmotické laxativum. Mechanismus účinku primárně spočívá v omezeném a nasytitelném aktivním mechanismu transportu síranů. Nasycení gastrointestinálního transportního mechanismu zanechává sírany ve střevě. Osmotický účinek neabsorbovaných síranů způsobuje zadržení vody ve střevě a vede tak k jeho vyprázdnění.
Farmakodynamické účinky
Osmotický účinek neabsorbovaných iontů při požití s velkým množstvím vody způsobuje hojný vodnatý průjem. V klinických studiích byla průměrná doba pro dosažení čistého průjmu asi 6,3 hodiny při rozdělení dávky po 12 hodinách a asi 2,8 hodiny, když byly dávky užívány po 1 hodině.
Klinická účinnost a bezpečnost
Klinická účinnost přípravku Eziclen byla prokázána ve dvou randomizovaných, aktivně kontrolovaných, multicentrických, pro investigátora zaslepených pivotních studiích fáze III.
Analýza primární účinnosti byla založena na stanovení stupně „úspěšnosti“ nebo „neúspěšnosti“ vyčištění střev u jednotlivých osob. Vyčištění střev ohodnocené buď jako „dobré“ nebo „výborné“ bylo pro účely statistické analýzy považováno za „úspěšné“, zatímco vyčištění ohodnocené buď jako „špatné“ nebo „uspokojivé“ bylo považováno jako „neúspěšné“. U pacientů, kteří kolonoskopii nepodstoupili, bylo vyčištění považováno za neúspěšné.
Výsledky studií, které srovnávaly Eziclen a 2 litry roztoku polyetylenglykolu (PEG) s elektrolyty podávané postupně v režimu s rozdělením dávky do dvou dnů (379 randomizovaných pacientů, 356 pacientů odpovídajících populaci dle protokolu (PP)) a v režimu s jednodenní dávkou (408 randomizovaných pacientů, 364 pacientů PP populace), ukázaly non-inferioritu primární účinnosti Eziclenu v porovnání s 2 litry přípravku založeného na PEG v obou dávkovacích režimech, tj. poměr vyčištění střeva hodnoceného jako výborné nebo dobré byl u Eziclenu a 2litrů přípravku na bázi PEG srovnatelný (výsledky populace PP):
- režim s rozdělenou dávkou: 97,2 % pro Eziclen a 96,1 % pro 2 litry přípravku založeného na PEG [CI 95% : -2,7 až 4,8 v předdefinovaném rozpětí 15 %] ;
- jednodenní režim: 84 % pro Eziclen versus 82,9 % pro 2 litry přípravku založeného na PEG [CI 95% ; -6,5 až 8,8 v předdefinovaném rozpětí 15 %].
Nežádoucí účinky byly převážně gastrointestinální, jak lze očekávat pro kterýkoli přípravek čistící střevo; nejčastější hlášené příznaky byly břišní distenze, bolest břicha, nauzea a zvracení.
Pediatrická populace
Evropská agentura pro léčivé přípravky rozhodla o zproštění povinnosti předložit výsledky studií s přípravkem Eziclen u dětí od narození do 6 měsíců věku a udělila odklad povinnosti předložit výsledky studií s přípravkem Eziclen u zbytku pediatrické populace, tj. u podskupin ve věku od 6 měsíců do 17 let včetně (informace o použití u dětí viz bod 4.2).
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce síranů je limitovaný a nasytitelný proces aktivního transportu; absorbovaný síran je vylučován primárně ledvinami. Po podání klinické formy o stejném obsahu síranů, jako je v přípravku Eziclen, šesti zdravým dobrovolníkům dle režimu s rozdělenou dávkou, tj. byly podány dvě dávky odděleně po 12 hodinách, byla maximální sérová koncentrace síranů pozorována přibližně 16 hodin po podání první poloviny dávky a 5 hodin po podání druhé dávky [C max: 499,50 pmol/l (CV: 33,03 %) v porovnání s výchozími hodnotami 141 - 467 pmol/l, průměr 335 pmol/l (CV: 34,40 %)]. Sérové koncentrace poté klesaly s poločasem 8,5 hodiny (CV: 53,76 %). Sírany byly primárně vylučovány stolicí (okolo 70 % podaného množství).
Systémová expozice síranům (AUC a C max) po Eziclenu byla rovněž porovnána mezi zdravými dobrovolníky, šesti pacienty se středně závažnou renální insuficiencí (clearance kreatininu 30 - 49 ml/min) a šesti pacienty s lehčí až středně závažnou hepatální insuficiencí (Child-Pugh stupeň A (n=5) a B (n=1).
Renální insuficience měla za následek snížení množství síranu vyloučeného do moči. Následně byly hodnoty AUC a C max zhruba o 50 % vyšší ve srovnání se zdravými subjekty. Systémová expozice síranům nebyla ovlivněna hepatální poruchou. Sérová koncentrace sulfátů se vrátila na základní úroveň v den 6 po podání Eziclenu ve všech třech vyšetřovaných skupinách. V této studii nevedl Eziclen u pacientů s hepatální nebo renální insuficiencí ke klinicky signifikantní hypersulfatemii.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Nebyly provedeny žádné studie reprodukční toxicity nebo studie sledující mutagenní nebo karcinogenní potenciál u kombinace solí síranu sodného, hořečnatého a draselného.
Omezené neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Soli síranu sodného, hořečnatého a draselného pravděpodobně nepředstavují riziko pro životní prostředí, není potřeba žádných zvláštních preventivních a bezpečnostních opatření pro skladování a zacházení s přípravky s obsahem těchto léčivých látek. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku viz bod 6.6.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Natrium - benzoát (E211)
Kyselina citrónová Kyselina jablečná Sukralosa Čištěná voda Ovocné aroma
Složení ovocného aromatu :
Přírodní a syntetické aromatické látky, propylenglykol E1520, ethanol, kyselina octová a kyselina benzoová E210.
6.2 Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
Po prvním otevření lahve a/nebo naředění vodou použijte přípravek ihned.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho prvním otevření/naředění jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Přibližně 176 ml koncentrátu ve světle jantarové láhvi (PET) s dětským bezpečnostním uzávěrem (HDPE).
Jedna odměrka (PP) s vyznačenou ryskou definující objem asi půl litru je dodána společně s lahvemi a slouží k ředění a aplikaci přípravku.
Balení obsahuje dvě lahve a jednu odměrku dostupné jako:
1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku 24 x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku 6 x 24 (=144) balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku 14 x 24 (=336) balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Tento přípravek musí být před použitím naředěn množstvím vody uvedeným ve způsobu podání (viz bod 4.2).
Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IPSEN Pharma 65 Quai Georges Gorse 92100 Boulogne-Billancourt Francie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
61/106/13-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
27.2.2013
10. DATUM REVIZE TEXTU
14.12.2015
10