Eraquell Tabs 20 Mg
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Eraquell Tabs, 20 mg žvýkací tablety pro koně
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
VIRBAC– 1ère Avenue – 2065 m – L.I.D. – 06516 CARROS – France
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eraquell Tabs, 20 mg žvýkací tablety pro koně
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta o hmotnosti 3300 mg obsahuje:
Ivermectinum 20 mg
Bílá, kulatá, bikonkávní tableta s hnědými tečkami.
4. INDIKACE
Léčba infestací oblými červy nebo členovci vyvolaných dospělci a vývojovými stádii oblých červů a
larev střečků u koní.
Nematody:
Velcí strongylidi
Strongylus vulgaris (dospělci a arteriální larvální stádia)
Strongylus edentatus (dospělci a tkáňová larvální stádia L4)
Strongylus equinus (dospělci a larvální stádia L4)
Triodontophorus spp. (dospělci)
Malí strongylidi
Cyathostomum (dospělci a neinhibované slizniční larvy): Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp.,
Gyalocephalus spp.
Parascaris: Parascaris equorum (dospělci a larvy).
Oxyuris: Oxyuris equi (dospělci a larvy).
Trichostrongylus: Trichostrongylus axei (dospělci).
Dvojkřídlý hmyt: Gasterophilus spp. (larvy)
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u hříbat do 2 týdnů věku.
Nepoužívejte u koní, o kterých je známo, že jsou hypersensitivní na léčivou látku nebo některou
z ostatních složek přípravku.
Nepoužívejte u psů a koček, jelikož se u nich mohou projevit vážné nežádoucúčinky.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi vzácně byly po léčbě zaznamenány kolika, průjem a anorexie, zejména v případech silné
parazitární zátěže.
Po ošetření přípravkem byly velmi vzácně zaznamenány alergické reakce jako je hypersalivace, edém
jazyka, kopřivka, tachykardie, překrvení sliznic a podkožní edém.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jednorázové perorální podání.
200 µg ivermektinu na kg ž. hm., což odpovídá
1 tabletě na 100 kg ž. hm.
Hmotnost |
Dávka |
Hmotnost |
Dávka |
Do 100 kg |
1 tableta |
501-600 kg |
6 tablet |
101-200 kg |
2 tablety |
601-700 kg |
7 tablet |
201-300 kg |
3 tablety |
701-800 kg |
8 tablet |
301-400 kg |
4 tablety |
|
|
401-500 kg |
5 tablet |
|
|
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
K zajištění správného dávkování je nutné s co možná největší přesností stanovit živou hmotnost.
Poté, co byla stanovena správná dávka, se přípravek podá následujícím způsobem:
Nabídněte tabletu na dlani vaší ruky.
Při podání po jedné tabletě je tableta koněm snadněji přijímána, třebaže podání většího počtu tablet
najednou je také možné.
Opakujte tento postup, dokud není podána celá dávka.
Při prvním podání mohou být tablety podány současně s malým množstvím krmiva nebo
s pochoutkou ke zlepšení příjmu koněm.
Jestliže požadovaná dávka nebyla koněm přijata, měla by být použita alternativní léčba. Poraďte se svým veterinárním lékařem.
Veterinární lékař by měl poskytnout radu ohledně správného odčervovacího programu a opatření na
úrovni chovu tak, aby bylo dosaženo odpovídající míry kontroly parazitárních infekcí a to jak pro
invaze oblými červy, tak invaze střečků.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Maso: 35 dnů
Nepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 1 rok.
Uchovávat mimo dosah dětí.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Přípravek byl vyvinut pro použití pouze u koní. Kočky, psi (zejména kolie, staroangličtí ovčáci a příbuzná plemena a kříženci) a také mořské a sladkovodní želvy, mohou být nepříznivě ovlivněni koncentrací ivermektinu v tomto přípravku, pokud spolknou rozsypané tablety či mají přístup k použitému balení
přípravku (viz. 5).
Upozornění pro uživatele
Po použití si umyjte ruce.
Zabraňte kontaktu přípravku s očima. V případě náhodného kontaktu přípravku s očima, ihned vymyjte oči velkým množstvím vody. V případě podráždění vyhledejte lékařskou pomoc.
Při manipulaci s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
V případě náhodného pozření, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, které by mohlo vést k neúčinné terapii, je třeba přistupovat k podání přípravku obezřetně a vyhnout se následujícím praktikám:
- příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze stejné skupiny, příliš dlouhé době podávání
- poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti, chybnému podání přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení (pokud je použito).
Za použití vhodných testů (např. testu redukce počtu vajíček-FECRT) mají být vyšetřeny podezřelé klinické případy na rezistenci k anthelmintikům. Tam, kde výsledky testu/ů potvrzují rezistenci k určitému anthelmintiku, by mělo být použito anthelmintikum náležející do jiné skupiny a mající jiný způsob účinku.
Rezistence na ivermectin byla hlášena z Parascaris equorum u koní. Použití tohoto přípravku by
tudíž mělo být založeno na místní (region, hospodářství) epidemiologické informaci o citlivosti
oblých červů a doporučení, jak omezit další selekci rezistence na anthelmintika.
Použití přípravku u hřebců je bezpečné.
Mladá hříbata, miniaturní koně a koně trpasličích plemen vážící méně než 50kg nemusí být schopni
tablety přijmout. Požádejte o pomoc vašeho veterinárního lékaře.
Předávkování
Studie snášenlivosti uskutečněná s přípravkem na dospělých koních s 5-násobkem doporučené dávky neprokázala žádné nežádoucí účinky.
Studie bezpečnosti byla uskutečněná s veterinárním léčivým přípravkem obsahujícím praziquantel a
stejnou dávku ivermektinu (Equimax perorální gel) na klisnách, hřebcích a hříbatech.
Podání klisnám ve 14 denních intervalech v průběhu celé březosti a laktace při 3-násobném překročení doporučených dávek nevyvolalo žádné potraty ani žádné nežádoucí účinky v průběhu březosti, v období porodu či ovlivnění celkového zdravotního stavu klisen, ani žádné anomálie u hříbat.
Při podání dávek 3-násobně překračujících doporučené dávky u hřebců se neprokázaly žádné
nežádoucí účinky, zvláště s ohledem na reprodukční ukazatele.
Při podání dávek 5-násobně překračujících doporučené dávky u hříbat se neprokázaly žádné
nežádoucí účinky.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
Extrémně nebezpečný pro ryby a vodní organismy. Nekontaminujte povrchové vody a vodní toky přípravkem nebo použitým obalem.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Srpen 2014
15. DALŠÍ INFORMACE
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Papírová krabička obsahující 1, 2, 12, 40 nebo 48 polypropylenových tub po 8 tabletách uzavřených
polyetylénovým dětským bezpečnostním uzávěrem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
5