ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU Krabička na blistry

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Eplerenon Actavis 25 mg potahované tablety Eplerenon Actavis 50 mg potahované tablety Eplerenonum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje eplerenonum 25 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje eplerenonum 50 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: laktóza aj.. Viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10 tablet 14 tablet 20 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet 56 tablet 60 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet 100 tablet

10 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 14 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 20 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 28 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 30 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 50 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 56 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 60 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 84 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 90 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 98 x 1 tableta (jednodávkové blistry) 100 x 1 tableta (jednodávkové blistry)

5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Eplerenon Actavis 25 mg : 34/736/11-C Eplerenon Actavis 50 mg : 34/737/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

5. JINÉ