Příbalový Leták

Elocom

Informace pro variantu: Mast (1x50gm,1mg/Gm), Mast (1x10gm,1mg/Gm), Mast (1x100gm,1mg/Gm), Mast (1x15gm,1mg/Gm), Mast (1x30gm,1mg/Gm), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Elocom 1 mg/g mast

mometasoni furoas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jeden gram přípravku obsahuje mometasoni furoas 1,0 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: bílá vazelína, hexylenglykol, bílý vosk, čištěná voda, propylenglykol-monostearát, kyselina fosforečná 10% pro úpravu pH.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


mast

10 g, 15 g, 30 g, 50 g, 100 g


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Nizozemsko

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.

č.: 46/217/90-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

elocom mast

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU TUBA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Elocom 1 mg/g mast

mometasoni furoas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Jeden gram přípravku obsahuje mometasoni furoas 1,0 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: bílá vazelína, hexylenglykol, bílý vosk, čištěná voda, propylenglykol-monostearát, kyselina fosforečná 10% pro úpravu pH.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


mast

10 g, 15 g, 30 g, 50 g, 100 g


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Nizozemsko

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.

č.: 46/217/90-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU