Elocom

Informace pro variantu: Kožní Roztok (1x30ml,1mg/Ml), Kožní Roztok (1x20ml,1mg/Ml), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Elocom 1 mg/ml kožní roztok mometasoni furoas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jeden gram přípravku obsahuje mometasoni furoas 1,0 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: isopropylalkohol, propylenglykol, hyprolóza, dihydrofosforečnan sodný, čištěná voda, kyselina fosforečná 85% pro úpravu pH.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

kožní roztok 20 ml 30 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Doba použitelnosti po prvním otevření: 3 měsíce při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:

Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Nizozemsko

12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.	č.: 46/168/97-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ

16.	INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

elocom roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK