ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA - 1x5ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml

oční kapky, suspenze fluorometholonum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml očních kapek, suspenze obsahuje fluorometholonum 1 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dále obsahuje benzalkonium-chlorid, dinatrium-edetát, chlorid sodný, polyvinylalkohol, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, polysorbát 80, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pH, čištěná voda.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Oční kapky, suspenze 5 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Oční podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Obsahuje benzalkonium-chlorid. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci. Před použitím vyjměte kontaktní čočky.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po 4 týdnech od otevření lahvičku zlikvidujte.

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

County Mayo

Irsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

64/031/88-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

efflumidex liquifilm

6. JINÉ