PŘÍBALOVÁ INFORMACE

DOXYGAL 400 mg/g prášek pro přípravu perorálního roztoku

Doxycyclinum

PHARMAGAL spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 NITRA, Slovenská republika

DOXYGAL 400 mg/g prášek pro přípravu perorálního roztoku

Doxycyclinum

1 g přípravku obsahuje:

Léčivá látka: Doxycyclinum (ut dDoxycyclini hyclas) 400 mg

Přípravek je nažloutlý homogenní prášek.

Pomocná látka: Kyselina citrónová

Působí na gramnegativní i grampozitivní bakterie, citlivé na tetracykliny v nižších MIC nežli ostatní tetracyklinová antibiotika. Používá se na léčbu sekundárních bakteriálních infekcí po virových onemocněních.

Drůbež:

Chronická onemocnění dýchacích cest (Mycoplasma gallisepticum).

Kolibacilóza (Escherichia coli).

Prasata:

Při respiračních infekcích vyvolaných Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacilus pleuropneumoniae a Bordetella brochiseptica.

Kolibacilóza (Escherichia coli).

MMA syndrom (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp.).

Nesmí se podávat při poruchách příjmu krmiva a nápojů, zvířatům gravidním a v laktaci, mláďatům v období růstu zubů. Nepodávat nosnicím, jejichž vejce jsou určená pro lidský konzum.

Mírné GIT problémy (nauzea, zvracení, průjmy, meteorismus), hypovitaminóza B a K, poškození a zbarvení chrupu, zpomalení růstu dlouhých kostí.

Prasata, kur domácí (brojleři)

Drůbež:

Profylakticky:

5 mg účinné látky/kg ž. hm. a den, tj. 0,0108 g léčivého přípravku na 1 kg ž. hm. nebo 50 mg účinné látky na 1 l pitné vody (0,108 g léčivého přípravku na 1 l vody ) po dobu 5 dnů.

Léčebně:

1. Kontinuální léčba:10 mg účinné látky/kg ž. hm. a den, tj. 0,0217 g léčivého přípravku na 1 kg ž. hm. nebo 100 mg účinné látky na 1 l pitné vody (0,217 g léčivého přípravku na 1 l vody) po dobu 3 dnů.

2. Pulzní léčba:217,4 g léku rozpustit v 10ti litrech vody a podávat pulzní napáječkou v koncentraci 1:100.

Preventivní podání pouze v rámci uzavřené skupiny, pro případy vysoce kontagiózních a závažných onemocnění.

Prasata:

10 mg účinné látky/kg ž. hm. a den, tj. 0,0217 g léčivého přípravku na 1 kg ž. hm. nebo 0,217 g léčivého přípravku na 1 l vody po dobu 5 dnů v pitné vodě nebo v kašovitém krmivu (rozpuštěné nejdříve ve vodě na zvlhčení krmiva).

Léčebnou denní dávku se doporučuje rozdělit na dvě části.

Způsob podání: Perorálně, v pitné vodě, v krmivu pouze individuálně, k okamžité spotřebě.

V krmivu je možné přípravek aplikovat pouze individuálně, tj. pro jednotlivá zvířata. Nelze ho použít pro přípravu medikované krmné směsi pro hromadnou aplikaci.

Maso prasat 10 dnů,

Maso brojlerů kura domácího: 7 dnů.

Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum.

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte v suchu.

Chraňte před světlem.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.

Doba použitelnosti po 1.prvním otevření obalu: 3 měsíce.

Doba použitelnosti po rozpuštění podle návodu: 24 hodin při kontinuálním dávkování.

Doba použitelnosti po rozpuštění podle návodu: 8 hodin při pulzním dávkování.

Po zamíchání do krmiva ihned spotřebovat.

Nádoby k medikaci pitné vody musí být udržovány v čistotě.

Denně připravovat čerstvý roztok!

Po použití přípravku si důkladně umyjte ruce vodou a mýdlem.

Při manipulaci s přípravkem nekuřte, nejezte a nepijte.

Lidé se známou přecitlivělostí na tetracykliny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.

Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky skládající se z nepropustných latexových nebo gumových rukavic a jednorázového respirátoru, který vyhovuje normě EN149, aby se zamezilo inhalaci a kontaktu přípravku s pokožku.

V případě zasažení pokožky omyjte potřísněné části kůže vodou. Při zasažení očí přípravkem je třeba zasažené oko ihned důkladně vypláchnout proudem čisté vody. Pokud se u vás projeví postexpoziční příznaky, jako např. kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

04/2011

15. DALŠÍ INFORMACE

INTERAKCE

Tetracykliny způsobují početné interakce s dvou a trojmocnými kovy v disociovatelné formě (Fe, Al, Cu, Mn, Mg, Ca), s kterými tvoří neúčinné cheláty s následnou ztrátou aktivity o 10-20%. Současné podávání mléka a mléčných výrobků se nedoporučuje.

Pouze pro zvířata. Pouze na předpis veterinárního lékaře. Uchovávat mimo dosah dětí.

VELIKOST BALENÍ

100 g, 1 kg, 10 kg

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Reg. č. ČR: -

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Česká republika:

e-mail: pharmagal@seznam.cz

Východní a střední Čechy: MVDr. Milan Bittner, tel: +420/606 152 641

Morava: MVDr. Miroslav Šurik, tel: +420/607 912 775

Západní a střední Čechy: MVDr. Jan Lacina, tel: +420/728 975 012

EAN 100 g: 8586006802524

EAN 1 kg: 8586006802548

EAN 10 kg: 8586006802579