Dotarem
sp.zn. sukls133380/2016
Souhrn údajů o přípravku
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
DOTAREM Injekční roztok
DOTAREM
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Acidum gadotericum 279,32 mg v 1 ml injekčního roztoku.
Osmolalita 1350 mOsm/kg, viskozita při 20 °C: 3,2 mPa.s, viskozita při 37 °C: 2,0 mPa.s, pH: 6,5-8,0.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Popis přípravku: čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Zvýšení kontrastu při vyšetření magnetickou rezonancí (MR)
Cerebrální a spinální MR (dospělá a pediatrická populace)
Zobrazení patologických struktur CNS při vyšetření hlavy a páteře:
- mozkové nádory;
- nádory míchy a okolních tkání;
- prolapsy intervertebrálních plotének;
- infekční onemocnění.
Celotělová MR (dospělá a pediatrická populace)
Onemocnění břicha: primární a sekundární nádory jater, nádory pankreatu.
Renální onemocnění: renální nádory a cysty, vyšetřování po transplantaci ledvin. Onemocnění pánve: nádory uteru a ovarií.
Srdeční onemocnění: infarkt a sledování po transplantaci srdce.
Onemocnění prsu: nádory prsu a vyšetřování implantátu.
Onemocnění kostí a kloubů: nádory kostí a měkkých tkání; choroby synoviální výstelky. MR angiografie (pouze dospělá populace)
4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování
Doporučené dávkování je 0,2 ml na kilogram tělesné hmotnosti (tj. 0,1 mmol meglumin gadoterátu na kilogram těl. hmotnosti). Toto dávkování je obvykle dostatečné. Pro celotělovou MR a v určitých neuroradiologických indikacích je někdy nutné užít i vyšších dávek. Následující dávka se obvykle aplikuje 20-30 minut po dávce první. Nedoporučuje se však překračovat celkovou dávku 0,6 ml na kg tělesné hmotnosti (tj. 0,3 mmol na kg tělesné hmotnosti).
Speciální populace
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů se závažnou poruchou ledvin (GFR< 30ml/min/1,73 m2) a u pacientů v perioperačním období transplantace jater se Dotarem podává jen po pečlivém vyhodnocení poměru mezi rizikem a přínosem, jedná-li se o zcela nepostradatelnou diagnostickou informaci, nedosažitelnou pomocí MR bez použití kontrastní látky (viz bod 4.4). Jestliže je Dotarem nutné podat, je třeba, aby dávka nepřevýšila 0,1mmol/kg tělesné hmotnosti. Během vyšetření se nepodává více než jedna dávka. Vzhledem k nedostatku informací o opakovaném podání není možné injekce přípravku Dotarem opakovat dříve, než interval mezi injekcemi dosáhne alespoň 7 dní.
Starší osoby (ve věku 65 let a více)
Úprava dávkování není považována za potřebnou. U starších pacientů je třeba zvýšené obezřetnosti (viz oddíl 4.4).
Pediatrická populace (0-18 let)
MR mozku a páteře/celotělová MR: Doporučená a maximální dávka kyseliny gadoterové je 0,1mmol/kg tělesné hmotnosti. Během vyšetření se má podávat pouze jedna dávka.
Vzhledem k nezralé funkci ledvin u novorozenců do 4 týdnů věku a kojenců do 1 roku věku má být kyselina gadoterová u těchto pacientů podávána pouze po pečlivé rozvaze v dávce nepřevyšující 0,1 mmol/kg tělesné hmotnosti. Během vyšetření se má podávat pouze jedna dávka. Vzhledem k nedostatku informací o opakovaném podání není možné injekce kyseliny gadoterové znovu podat dokud interval mezi podáními nebude alespoň 7 dní.
Angiografie: Podání kyseliny gadoterové při angiografii se u dětí mladších 18 let nedoporučuje vzhledem k nedostatku informací o účinnosti a bezpečnosti v této indikaci.
Způsob podání
Přípravek se podává pouze striktně intravenózně! Je ho možno podat pomalu intravenózně či jako bolusovou intravenózní injekci.
V závislosti na indikaci, typu přístroje a metodice vyšetření se čas mezi aplikací injekce a začátkem vyšetřování může pohybovat mezi 1 minutou až 1 hodinou.
Pediatrická populace (0-18 let)
Podle množství kyseliny gadoterové, které má být dítěti podáno, by měla být vybrána skleněná lahvička s kyselinou gadoterovou a jednorázová jehla o vhodném objemu, aby tak bylo možné
aplikovat požadované množství co nejpřesněji.
Novorozencům a kojencům musí být požadovaná dávka podána ručně
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na kyselinu gadoterovou, na meglumin, na jiné léčivé přípravky obsahující gadolinium nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Podávejte výhradně přísně intravenózně. V případě úniku extravazálně se mohou objevit lokální reakce z nesnášenlivosti, které vyžadují standardní lokální léčbu.
Dotarem nesmí být podáván subarachnoidálně (nebo epidurálně).
Je nutno dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření pro vyšetření MRI, jako je vyloučení pacientů s kardiostimulátory, s feromagnetickými cévními svorkami, s infuzními pumpami, s nervovými stimulátory, s kochleárními implantáty nebo s podezřením na nitrotělní cizí kovové částice, zejména v oku.
Hypersenzitivita
• Stejně jako u jiných kontrastních látek obsahujících gadolinium může dojít k hypersenzitivní reakci, včetně život ohrožující (viz „4.8 Nežádoucí účinky"). Hypersenzitivní reakce mohou být buď alergické (popsané v případě své závažnosti jako anafylaktické reakce) nebo nealergické. Mohou být buď okamžité (během méně než 60 minut), nebo opožděné (až 7 dní). Anafylaktické reakce mohou nastat okamžitě a mohou být smrtelné. Nezávisí na dávce, mohou se vyskytnout i po první dávce přípravku a často jsou nepředvídatelné.
• Bez ohledu na aplikovanou dávku vždy existuje riziko hypersenzitivity.
• Pacienti, u nichž se již vyskytla reakce během předchozího podávání MRI kontrastní látky obsahující gadolinium, mají zvýšené riziko výskytu další reakce při dalším podání stejného přípravku nebo jiných přípravků, a proto je nutno je posuzovat jako vysoce rizikové.
• Injekce kyseliny gadoterové může zhoršit příznaky existujícího astmatu. U pacientů s astmatem nekontrolovaným léčbou je nutno rozhodnutí o podání kyseliny gadoterové pečlivě zvážit na základě porovnání přínosů a rizik.
• Jak je známo z použití jódovaných kontrastních látek, mohou se hypersenzitivní reakce zhoršit u pacientů s betablokátory a zejména v přítomnosti bronchiálního astmatu. Tito pacienti mohou být rezistentní na standardní léčbu hypersenzitivních reakcí beta-adrenergními agonisty (beta-agonisty).
• Před injekčním podáním jakékoli kontrastní látky je nutno u pacienta zjistit výskyt alergií v anamnéze (například alergie na mořské plody, senné rýmy, kopřivky). U pacientů s těmito stavy je jako výskyt nežádoucích reakcí na kontrastní látku hlášena vyšší citlivost na kontrastní látku a bronchiální astma a může zde být na místě uvažovat o premedikaci antihistaminiky a/nebo glukokortikoidy.
• Během vyšetření je nutný dohled lékaře. Objeví-li se hypersenzitivní reakce, musí se podávání kontrastní látky okamžitě přerušit a podle potřeby se musí zahájit odpovídající léčba. Během celého vyšetření je tedy nutno udržovat venózní přístup. Musí být pohotově k dispozici vhodné léky (např. epinefrin a antihistaminika), endotracheální trubice a respirátor, aby bylo možno provést okamžitá emergentní opatření.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Před podáním přípravku Dotarem se u všech pacientů doporučuje provést screeningové laboratorní vyšetření k odhalení porušené funkce ledvin.
Existují zprávy o nefrogenní systémové fibróze (NSF) v souvislosti s podáním některého z kontrastních přípravků obsahující gadolinium u pacientů se závažnou, akutní nebo chronickou poruchou funkce ledvin (GFR< 30 ml/min/1,73 m2). Zvláštní riziko je u pacientů podstupující transplantaci jater vzhledem k vysokému výskytu akutního selhání ledvin v této skupině. Vzhledem k možnosti výskytu NSF se u pacientů se závažnou poruchou ledvin a u pacientů v perioperačním období transplantace jater Dotarem podává jen po pečlivém vyhodnocení poměru mezi rizikem a přínosem, jedná-li se o zcela nepostradatelnou diagnostickou informaci, nedosažitelnou pomocí MR bez použití kontrastní látky.
Hemodialýza krátce po podání přípravku Dotarem může být vhodným postupem k odstranění přípravku Dotarem z těla. Neexistují důkazy na podporu zahájení hemodialýzy k prevenci nebo léčbě NSF u pacientů, kteří hemodialýzu dosud nepodstupují.
Pediatrická populace
Novorozenci a kojenci
Vzhledem k nezralé funkci ledvin u novorozenců do 4 týdnů věku a kojenců do 1 roku věku má být kyselina gadoterová u těchto pacientů podána pouze po pečlivé rozvaze.
Starší osoby
Vzhledem k možnému zhoršení ledvinové clearence kyseliny gadoterové u starších osob je zvlášť důležité provádět u pacientů starších 65 let screeningové vyšetření k odhalení porušené funkce ledvin.
Onemocnění CNS
Stejně jako u jiných kontrastních látek obsahujících gadolinium jsou u pacientů s nízkým prahem záchvatů nutná speciální opatření. Důležitá je obezřetnost, např. pečlivé sledování. Dopředu se musí připravit všechno potřebné vybavení a léky ke zvládnutí křečí.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyly pozorovány žádné interakce s jinými léčivými přípravky. Nebyly provedeny žádné formální studie lékových interakcí.
Souběžná léčba, kterou je třeba vzít v úvahu
Betablokátory, vazoaktivní látky, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu, antagonisté receptorů angiotensinu II: tyto léčivé přípravky snižují účinnost mechanismů kardiovaskulární kompenzace poruch krevního tlaku. Radiolog musí být informován před podáním injekce gadoliniových komplexů a musí být pohotově připraveno resuscitační zařízení.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství
Nejsou k dispozici údaje o podávání kyseliny gadoterové těhotným ženám. Studie na zvířatech neodhalily přímé ani nepřímé škodlivé účinky ve vztahu k reprodukční toxicitě (viz bod 5.3). Dotarem se nepodává během těhotenství, pokud klinický stav ženy nevyžaduje použití kyseliny gadoterové.
Kojení
Kontrastní látky obsahující gadolinium jsou ve velmi malých množstvích vylučovány do mateřského mléka (viz bod 5.3). V klinických dávkách se neočekávají žádné účinky na dítě vzhledem k malému množství vylučovanému do mléka a omezenému vstřebávání ze střeva. Rozhodnutí, zda po podání přípravku Dotarem v kojení pokračovat nebo na 24 hodin přerušit, je na lékaři a kojící matce.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny žádné studie týkající se schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje. Ambulantní pacienti musí při řízení vozidel a obsluze strojů vzít v úvahu, že se může občas vyskytnout nevolnost.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky spojené s použitím kyseliny gadoterové mají obvykle mírnou až střední intenzitu a přechodnou povahu. Mezi nejčastěji pozorované reakce patří pocit tepla, chladu a/nebo bolesti v místě injekce.
Během klinického hodnocení byly velmi často (> 1/10) pozorovány bolest hlavy a parestézie a často (> 1/100 až < 1/10) byly pozorovány nevolnost, zvracení a kožní reakce, jako je erytematózní vyrážka a svědění.
Od uvedení na trh jsou nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky po podání kyseliny gadoterové nevolnost, zvracení, svědění a hypersenzitivní reakce.
Při hypersenzitivních reakcích jsou nejčastěji pozorovány kožní reakce, které mohou být lokalizované, rozsáhlé nebo generalizované.
Tyto reakce se objevují nejčastěji ihned (během injekce nebo do jedné hodiny po aplikaci injekce) nebo někdy opožděně (jednu hodinu až několik dnů po injekci); v tom případě se prezentují jako kožní reakce.
K okamžitým reakcím patří jeden nebo více účinků, které se objevují současně nebo postupně a ke kterým nejčastěji patří kožní, respirační a/nebo kardiovaskulární reakce. Každá známka může být varovným příznakem počínajícího šoku a ve velmi vzácných případech může vést ke smrti.
V souvislosti s kyselinou gadoterovou byly hlášeny ojedinělé případy nefrogenní systémové fibrózy (NSF), z nichž většina se vyskytla u pacientů, jimž byly souběžně podávány jiné kontrastní látky obsahující gadolinium (viz bod 4.4).
Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce níže podle SOC (System Organ Class - třída orgánových systémů podle MedDRA) a podle následující četnosti: velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (> 1/1 000 až < 1/100), vzácné (> 1/10 000 až < 1,000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Uvedená data jsou z klinických studií (jsou-li k dispozici) a z observačních studií zahrnujících 82 103 pacienty.
|
Třída orgánových systémů |
Četnost: nežádoucí účinek |
|
Poruchy imunitního systému |
Méně časté: hypersenzitivita, anafylaktická reakce, anafylaktoidní reakce. |
|
Psychiatrické poruchy |
Velmi vzácné: agitovanost, úzkost. |
|
Poruchy nervového systému |
Velmi časté: parestézie, bolest hlavy. Vzácné: poruchy chuti. Velmi vzácné: kóma, konvulze, synkopa, presynkopa, závratě, poruchy čichu, třes. |
|
Poruchy oka |
Velmi vzácné: konjunktivitida, hyperémie oka, rozmazané vidění, zvýšené slzení, otok víček. |
|
Srdeční poruchy |
Velmi vzácné: zástava srdce, bradykardie, tachykardie, arytmie, palpitace. |
|
Cévní poruchy |
Velmi vzácné: hypotenze, hypertenze, vazodilatace, bledost |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
Velmi vzácné: zástava dýchání, plicní edém, bronchospasmus, laryngospasmus, edém hltanu, dyspnoe, kongesce nosu, kýchání, kašel, sucho v hrdle. |
|
Gastrointestinální poruchy |
Velmi vzácné: průjem, bolest břicha, hypersekrece slin. |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Časté: svědění, erytém, vyrážka. Vzácné: kopřivka, hyperhidróza. Velmi vzácné: ekzém, angioedém. Není známo: nefrogenní systémová fibróza. |
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
Velmi vzácné: kontraktury svalů, svalová slabost, bolest zad. |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Časté: pocit horka, pocit chladu, bolest v místě injekce. Velmi vzácné: slabost, bolest na hrudi, diskomfort na hrudi, horečka, zimnice, otok obličeje, astenie, diskomfort v místě injekce, reakce v místě injekce, otok v místě injekce, extravazace v místě injekce, zánět v místě injekce (při extravazaci), nekróza v místě injekce (při extravazaci), superficiální flebitida. |
|
Vyšetření |
Velmi vzácné: snížená saturace kyslíkem |
V souvislosti s jinými intravenózními kontrastními látkami pro MRI byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
|
Třída orgánových systémů |
Nežádoucí účinek |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
Hemolýza |
|
Psychiatrické poruchy | |
|
Poruchy oka |
Přechodná ztráta zraku, bolest očí |
|
Poruchy ucha a labyrintu |
Tinnitus, bolest ucha |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy | |
|
Gastrointestinální poruchy |
Sucho v ústech |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Dermatitis bullosa |
|
Poruchy ledvin a močových cest |
Inkontinence moči, renální tubulární nekróza, akutní selhání ledvin |
|
Vyšetření |
Prolongace PR intervalu na EKG, zvýšená hladina železa v krvi, zvýšená hladina bilirubinu v krvi, zvýšená hladina feritinu v séru, abnormální výsledky testů funkce jater |
Pediatrická populace
Nežádoucí příhody související s kyselinou gadoterovou jsou u dětí méně časté. Míra pravděpodobnosti těchto příhod je stejná jako u příhod hlášených pro dospělé.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
Dotarem může být odstraněn hemodialýzou. Nebyl však podán důkaz, že by hemodialýza byla vhodná k prevenci nefrogenní systémové fibrózy (NSF)
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Paramagnetická kontrastní látka, kyselina gadoterová ATC kód: V08CA 02
Paramagnetická kontrastní látka k intravenóznímu podání pro vyšetření magnetickou rezonancí.
Léčivou složkou přípravku Dotarem je makrocyklický gadoliniový chelátový komplex (Gd-DOTA) s paramagnetickými vlastnostmi, který umožňuje zvýšení kontrastu při vyšetření magnetickou rezonancí.
Gadolinium (Gd) je chemický prvek ze skupiny lanthanoidů, atomové číslo 64. Přítomnost 7 nepárových elektronů v gadoliniovém iontu Gd3+ způsobuje jeho intenzivní paramagnetické vlastnosti. Gadoliniový iont Gd3+ se však vyskytuje ve formě oxidu, který není rozpustný ve vodě. Proto je nutno vytvořit chelátový komplex za pomoci DOTA, což je 1, 4, 7, 10-tetraazacyclododecan - N , N', N'', N''', - tetraoctová kyselina. V této komplexní formě je gadolinium vázáno 4 dusíkovými atomy a 4 kyslíkovými atomy DOTA a vytváří se makrocyklický gadoliniový chelátový komplex označovaný jako gadoterová kyselina neboli Gd-DOTA. Protože tento komplex má volné karboxylové skupiny, je nutno roztok zneutralizovat přidáním megluminu, čímž vzniká meglumin gadoterát. Paramagnetické vlastnosti Gd3+ zůstávají zachovány.
Hyperosmolární roztok přípravku Dotarem nevykazuje žádné specifické farmakodynamické vlastnosti a je z biologického hlediska vysoce inertní. Při porušení hematoencefalické bariéry nebo při abnormální vaskularizaci některých tkání je umožněna kumulace Gd-DOTA v příslušných lézích, např. neoplazma, abscesy apod.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Po intravenózním podání se Gd-DOTA rychle distribuuje do extracelulární tekutiny. Na plazmatické bílkoviny se neváže. Chelátová struktura Gd-DOTA je z chemického hlediska vysoce stabilní a účinná látka nepodléhá metabolizaci.
U pacientů s normální funkcí ledvin je plazmatický poločas asi 90 minut. Vylučuje se v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací a během 24 hodin je kontrastní látka prakticky úplně vyloučena (93-98 %).
Při renální insuficienci se plazmatický poločas prodlužuje, při hodnotách clearance 10-30 ml/min. je plazmatický poločas prodloužen na asi 13-14 hodin.
Vylučování Gd-DOTA v mateřském mléce je nízké a rovněž přestup přes placentární bariéru je nízký.
Dotarem je možno odstranit z organizmu hemodialýzou.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Non-klinická data neukazují na žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity nebo toxicity pro reprodukci.
Akutní toxicita přípravku Dotarem byla studována po intravenózním podání u myší a potkanů. Nebyly pozorovány žádné farmakologické či toxické účinky (např. křeče, respirační potíže) v dávkách mnohem vyšších než užívaných v klinice.
Dotarem není toxický pro březí samice, nemá embryotoxické ani teratogenní účinky na plod. Dotarem rovněž neměl cytotoxické ani mutagenní účinky in vivo ani v testech in vitro.
Studie provedené na zvířatech ukázaly zanedbatelné vylučování kyseliny gadoterové do mateřského mléka. (méně než 1 % podané dávky)
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Meglumin Voda na injekci
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bezbarvá skleněná ampule, krabička.
Velikost balení: 1x 5 ml
Bezbarvá skleněná lahvička, pryžová zátka, hliníkový pertl, víčko z umělé hmoty, krabička. Velikost balení: 1x 10 ml, 1x 15 ml, 1x 20 ml.
Předplněné injekční stříkačky - bezbarvá skleněná injekční stříkačka uzavřená z jedné strany bromobutylovým pístem a z druhé bromobutylovou zátkou, přiložen je PP nástavec na stříkačku, krabička.
Velikost balení: 1x 15 ml, 1x 20 ml.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Pouze k intravenóznímu podání!
Oddělitelnou část štítku z lahviček/injekčních stříkaček/ampulí je třeba vlepit do dokumentace pacienta, aby byl přesně zaznamenán použitý kontrastní přípravek s obsahem gadolinia. Též je nutno poznamenat podanou dávku. Pokud je vedena elektronická dokumentace, měl by být rovněž do záznamů pacienta uveden název podaného léčivého přípravku, číslo šarže a dávka.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GUERBET BP 57400
95943 - ROISSY CdG CEDEX FRANCIE
Tel.: +33 1 45 91 50 00
E-mail: brigitte.gayet@guerbet-group.com
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Injekční roztok: 48/1328/97-A/C
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce: 48/1328/97-B/C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
30.12.1997 / 12. 2.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
20.7.2016
Strana 9 (celkem 9)