Donepezil Mylan 5 Mg Potahované Tablety
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička a štítek kontejneru_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Donepezil Mylan 5 mg potahované tablety
donepezili hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 5 mg.
3. |
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
Obsahuje laktosu. Více informací naleznete v příbalové informaci. | |
4. |
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ |
7, |
10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 250 potahovaných tablet |
5. |
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics UK Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg.číslo |
06/494/08-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Č. šarže: | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
donepezil mylan 5 mg potahované tablety
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Donepezil Mylan 5 mg potahované tablety
donepezili hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics UK Limited
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5 JINÉ