Donepezil Mylan 10 Mg Potahované Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička a štítek kontejneru_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Donepezil Mylan 10 mg potahované tablety

donepezili hydrochloridum

2.	OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg.
3.	SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktosu. Více informací naleznete v příbalové informaci.
4.	LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10,
	28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 250 potahovaných tablet.

5.	ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics UK Limited

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.číslo	06/495/08-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

donepezil mylan 10 mg potahované tablety

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Donepezil Mylan 10 mg potahované tablety

donepezili hydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics UK Limited

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5 JINÉ