Docetaxel Ebewe 10 Mg/Ml Koncentrát Pro Infuzní Roztok

Sp.zn. sukls201855/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

docetaxelum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře lékárníka nebo zdravotní sestry.

- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml používat

3. Jak se přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml a k čemu se používá

Název tohoto léku je Docetaxel Ebewe 10 mg/ml. Jeho obecný název je docetaxel. Docetaxel je látka získaná z jehličí tisu. Docetaxel patří do skupiny protinádorových léčivých přípravků, které se nazývají taxany.

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml Vám lékař předepsal k léčbě rakoviny prsu, jedné z forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), karcinomu prostaty, žaludku nebo karcinomu hlavy a krku:

• při léčbě pokročilého nádoru prsu může být Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podáván buď samotný nebo v kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.

• při léčbě časného nádoru prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez postižení lymfatických uzlin může být Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podáván v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem.

• při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podáván buď samotný nebo v kombinaci s cisplatinou.

• při léčbě karcinomu prostaty je Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podáván v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem.

• při léčbě metastatického karcinomu žaludku je Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podáván v kombinaci s cisplatinou a 5-fluoruracilem.

• při léčbě karcinomu hlavy a krku je Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podáván v kombinaci s cisplatinou a 5-fluoruracilem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml používat

Přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml vám nesmí být podán, jestliže:

• jste alergický(á) na docetaxel nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku Docetaxel Ebewe 10 mg/ml.

• jestliže máte příliš nízký počet bílých krvinek.

• máte závažné postižení j ater.

Upozornění a opatření

Před každou léčbou přípravkem Docetaxel Ebewe 10 mg/ml Váš lékař provede krevní testy, aby zjistil, zda máte dostatek krvinek a zda Vaše játra správně fungují, aby Vám mohl být přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml podán. Případný pokles počtu bílých krvinek by mohl být provázen horečkou nebo infekcí.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud máte problémy se zrakem. Pokud se objeví problémy se zrakem, především rozmazané vidění, je zapotřebí oči a zrak ihned vyšetřit.

Pokud se u Vás objeví akutní nebo zhoršující se problémy s plícemi (horečka, dušnost nebo kašel), prosím, sdělte to okamžitě svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Lékař může Vaši léčbu okamžitě zastavit.

Budete požádán(a), abyste užíval(a) premedikaci skládající se z tablet kortikosteroidů podávaných perorálně, jako je například dexametazon, a to jeden den před podáním přípravku Docetaxel Ebewe 10 mg/ml, a pokračoval(a) jeden nebo dva dny po podání, aby se minimalizovalo riziko některých nežádoucích účinků, které se mohou objevit po podání infuze přípravku Docetaxel Ebewe 10 mg/ml. Jde zejména o alergické reakce a zadržování tekutin (otoky rukou, nohou a dolních končetin nebo váhový přírůstek).

Během léčby můžete dostávat další přípravky, které udržují počet krvinek.

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml obsahuje alkohol. Poraďte se se svým lékařem, pokud trpíte závislostí na alkoholu nebo poruchou funkce jater. Viz také kapitola níže „Přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml obsahuje ethanol (alkohol)“.

Další léčivé přípravky a přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml

Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Mohlo by se stát, že by Docetaxel Ebewe 10 mg/ml nebo současně užívaný lék neúčinkoval podle očekávání nebo by se zvýšila pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

Těhotenství, kojení a fertilita

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml NESMÍ být podáván, pokud jste těhotná nebo pokud to přímo nenařídí Váš lékař.

V průběhu léčby tímto léčivým přípravkem nesmíte otěhotnět a během léčby musíte používat vhodnou antikoncepci, protože docetaxel může poškodit nenarozené dítě. Pokud byste během léčby přípravkem Docetaxel Ebewe 10 mg/ml zjistila, že jste těhotná, ihned informujte lékaře.

Během léčby přípravkem Docetaxel Ebewe 10 mg/ml NESMÍTE kojit.

Muži, kteří jsou léčeni přípravkem Docetaxel Ebewe 10 mg/ml, nemají během léčby a ještě dalších 6 měsíců po ukončení léčby počít dítě a před léčbou mají zvážit možnost konzervace spermatu, protože docetaxel může poškozovat mužskou plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Studie zkoumající ovlivnění schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml obsahuje ethanol (alkohol)

Tento léčivý přípravek obsahuje 27 objemových % ethanolu (alkoholu), to znamená 4100 mg alkoholu na 160 mg (průměrná dávka), což odpovídá 100 ml piva nebo 40 ml vína.

Škodlivý pro pacienty trpící alkoholismem.

Toto je třeba vzít v úvahu, jestliže jste těhotná nebo jestliže kojíte, u dětí a u vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.

Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může mít vliv na centrální nervový systém (na tu část centrálního nervového systému, která zahrnuje mozek a míchu).

Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může změnit účinek jiných léčivých přípravků. Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může zhoršit schopnost pacienta řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml používá

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml Vám budou podávat zdravotničtí pracovníci.

Obvyklé dávkování

Dávka bude záviset na Vaší tělesné hmotnosti a Vašem fyzickém stavu. Váš lékař vypočítá povrch Vašeho těla v metrech čtverečních a určí dávku, kterou máte dostat.

Způsob a cesta podání

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml Vám bude aplikován v infuzi do Vaší žíly. Infuze potrvá asi jednu hodinu, kterou strávíte v nemocnici.

Frekvence podávání

Obvykle byste měl(a) dostat infuzi jednou za tři týdny.

Váš lékař může změnit dávkování a frekvenci podávání v závislosti na výsledcích Vašich krevních testů, Vašem celkovém stavu a Vaší odpovědi na léčbu přípravkem Docetaxel Ebewe 10 mg/ml. Informujte, prosím, Vašeho lékaře, pokud se u Vás vyskytne průjem, bílé povlaky v ústech, pocit píchání špendlíkem nebo jehlou nebo horečka, a poskytněte mu/jí výsledky Vašich krevních testů. Tato informace umožní rozhodnout, jestli je zapotřebí snížit dávku.

Pokud máte další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se Vašeho lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí projevit u každého.

Lékař Vás na ně upozorní a vysvětlí Vám potenciální rizika a přínos Vaší léčby.

Nejčastěji uváděné nežádoucí účinky docetaxelu podávaného samostatně jsou: snížení počtu červených krvinek nebo bílých krvinek, vypadávání vlasů (alopecie), nevolnost, zvracení, vřídky v ústech, průjem a únava.

Pokud je docetaxel podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky, závažnost nežádoucích účinků docetaxelu se může zvýšit.

V průběhu infuze v nemocnici se mohou objevit následující alergické reakce (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):

• zčervenání, změny na kůži, svědění

• tlak na hrudníku, dýchací obtíže

• horečka nebo třesavka

• bolest zad

• nízký tlak krve.

Mohou se vyskytnout závažnější reakce.

Nemocniční personál bude v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý z uvedených příznaků objeví, IHNED je informujte.

V období mezi jednotlivými infuzemi docetaxelu se mohou objevit následující nežádoucí účinky, jejichž frekvence se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):

• infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v obraně před infekcí) a krevních destiček

• horečka: v tomto případě musíte ihned informovat lékaře

• alergické reakce, jak jsou popsány výše

• ztráta chuti k jídlu (anorexie)

• nespavost (insomnie)

• pocity snížené citlivosti nebo mravenčení nebo bolesti kloubů nebo svalů

• bolest hlavy

• změny ve vnímání chuti

• zánět oka nebo zvýšená slzivost oka

• otoky způsobené porušeným odtokem lymfy

• dušnost

• zvýšená nosní sekrece; zánět krku a nosu; kašel

• krvácení z nosu

• vřídky v ústech

• žaludeční potíže včetně nevolnosti (nausea), zvracení a průjmu, zácpa

• bolest břicha

• trávicí obtíže

• ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst obnoví)

• zarudnutí nebo otok dlaní a chodidel, které může vést k olupování kůže (toto se může také objevit na pažích, obličeji nebo na těle)

• změna barvy nehtů, které se později mohou oddělit

• bolest svalů, bolest zad nebo kostí

• změna nebo vynechání menstruace

• otoky rukou, chodidel, nohou

• únava nebo příznaky podobné chřipce

• přírůstek nebo úbytek hmotnosti.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

• kandidóza úst (infekce)

• dehydratace

• závratě

• poruchy sluchu

• pokles krevního tlaku, nepravidelná nebo zrychlená srdeční akce

• selhání srdce

• zánět jícnu

• sucho v ústech

• obtížné nebo bolestivé polykání

• krvácivost

• zvýšená hladina j aterních enzymů (proto j e potřeba pravidelně provádět krevní testy).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

• mdloby

• kožní reakce v místě vpichu, flebitida (zánět žil) nebo otok

• zánět tlustého střeva, tenkého střeva; protržení střeva

• krevní sraženiny.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• intersticiální plicní onemocnění (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic se může také projevit, pokud je léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií)

• pneumonie (infekce plic)

• plicní fibróza (zjizvení a zesílení plic, zkrácený dech)

• rozmazané vidění v důsledku otoku sítnice v oku (cystoidní makulární edém)

• snížení obsahu sodíku v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte Docetaxel Ebewe 10 mg/ml po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni příslušného měsíce.

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po prvním otevření:

Přípravek musí být použit během 28 dní. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Po naředění:

Infuze musí být použita do 4 hodin po naředění, včetně jedné hodiny trvání infuze. Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána, pokud je uchovávána při pokojové teplotě (do 25 °C) nebo v chladničce (při teplotách 2 - 8 °C).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co Docetaxel Ebewe 10 mg/ml obsahuje

Léčivá látka je docetaxelum (docetaxel), 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje docetaxelum 10 mg.

Pomocné látky jsou:

Bezvodá kyselina citronová Makrogol 300 Polysorbát 80 Ethanol 96% (V/V)

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 10 mg docetaxelu.

Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje 20 mg docetaxelu (10 mg/ml).

Jedna 8ml injekční lahvička obsahuje 80 mg docetaxelu (10 mg/ml).

Jedna 16ml injekční lahvička obsahuje 160 mg docetaxelu (10 mg/ml).

Jak přípravek Docetaxel Ebewe 10 mg/ml vypadá a co obsahuje balení

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je čirý, bezbarvý až nažloutlý

roztok; pH 3,0 - 4,5, bez viditelných částic.

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml je dodáván v čirých skleněných lahvičkách obsahujících 2 ml (20 mg/lahvička) 8 ml (80 mg/lahvička) nebo 16 ml (160 mg/lahvička) roztoku docetaxelu.

Velikosti balení

20 mg/2ml: 1 injekční lahvička, 5 a 10 injekčních lahviček 80 mg/8ml: 1 injekční lahvička, 5 a 10 injekčních lahviček 160 mg/16ml: 1 injekční lahvička, 5 a 10 injekčních lahviček

Na trhu nemusí být všechna balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel registračního rozhodnutí	Výrobce:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG	EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Mondseestrasse 11	Unterach
4866 Unterach am Attersee	Rakousko
Rakousko

Pro další informace o přípravku, prosím, kontaktujte lokální reprezentační kancelář držitele registračního rozhodnutí.

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EU pod následujícími názvy:

Rakousko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung
Belgie	Docetaxel Sandoz 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung Docetaxel Sandoz 10 mg/ml solution á diluer pour perfusion Docetaxel Sandoz 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Bulharsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml KoH^mpaT 3a uH$y3uoHeH pa3TBop
Kypr	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml nuKvó diákupa yta papasKeup diakúpato^ ppo^ éyxusn
Česká republika	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
Dánsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrat till infusionsvaeske, opl0sning
Estonsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml
Finsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Francie	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml solution á diluer pour perfusion
Německo	Docetaxel NC 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung
v Řecko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml nuKvó diákupa yia papasKeup diakúpato^ ppo^ éyxusn
Maďarsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Irsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
Itálie	Docetaxel Sandoz 10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Lotyšsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrats infuziju škiduma pagatavošanai
Litva	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Lucembursko	Docetaxel Sandoz 10 mg/ml solution á diluer pour perfusion
Malta	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
Nizozemsko	Docetaxel Sandoz 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Norsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml konsentrat til infusjonsv^ske
Polsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrat do sporz^dzania roztworu do infuzji
Portugalsko	Docetaxel Sandoz 10 mg/ml concentrado para solu9ao para perfusao
Rumunsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml concentrat pentru solupe perfuzabilá
Slovenská republika	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml infúzny koncentrát
Slovinsko	Docetaksel Ebewe 10 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Španělsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
v Švédsko	Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrat till infusionsvatska, losning
Velká Británie	Docetaxel 10 mg/ml concentrate for solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13.1.2016

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Pokyny k použití a zacházení s přípravkem Kontrola před použitím

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok má být před použitím vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje částice nebo zda nezměnil barvu. Pokud koncentrát není čirý nebo jeví známky vysrážení, musí se zlikvidovat.

Příprava infuzního roztoku

Koncentrát musí být před použitím naředěn.

Infuzní roztoky musí být připraveny buď s použitím 0,9% roztoku chloridu sodného nebo s 5% roztokem glukózy a podány ve formě intravenózní infuze.

Pokud se injekční lahvičky uchovávají v chladničce, nechejte potřebný počet injekčních lahviček přípravku Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok před použitím stát při teplotě do 25 °C, dokud roztok nedosáhne pokojové teploty.

Potřebný objem roztoku může být natažen přímo z lahvičky.

Pro přípravu dávky potřebné pro pacienta může být zapotřebí obsahu více než jedné lahvičky. Podle dávky potřebné pro pacienta vyjádřené v mg asepticky natáhněte odpovídající objem roztoku obsahujícího 10 mg/ml docetaxelu z potřebného množství lahviček s použitím kalibrované injekční stříkačky s jehlou. Například pro přípravu dávky 140 mg docetaxelu bude zapotřebí 14 ml koncentrátu docetaxelu do infuzního roztoku.

Potřebný objem přípravku Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok se musí podat jedinou injekcí (jeden bolus) do infuzního vaku nebo lahve o objemu 250 ml obsahující buď 5% roztok glukózy nebo 0,9% roztok chloridu sodného pro infuzi.

Pokud je zapotřebí vyšší dávka než 200 mg docetaxelu, použijte větší objem infuzního vehikula tak, aby koncentrace docetaxelu nepřekročila 0,74 mg/ml.

Promíchejte obsah infuzního vaku nebo lahve ručně opatrným obracením a otáčením kontrolovaně tak, aby se netvořila pěna. Během přípravy a přepravy k pacientovi je nutno se vyhnout třepání nebo silným otřesům.

Připravený infuzní roztok docetaxelu je stabilní po dobu až 4 hodin a musí se během těchto 4 hodin použít, včetně uchovávání a jedné hodiny doby infuze. Tato infuze se musí podávat asepticky při teplotě místnosti (do 25 °C) a za normálního osvětlení.

Infuzní roztok připravený z přípravku Docetaxel Ebewe 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je před použitím nutno pečlivě vizuálně zkontrolovat na výskyt sraženiny. Pokud infuzní roztok není čirý nebo jeví známky vysrážení, musí se zlikvidovat. Z mikrobiologického hlediska má být připravený infuzní roztok použit okamžitě.

Při přípravě infuzního roztoku se nedoporučuje použít vybavení nebo nástrojů z měkčeného PVC, koncentrát Docetaxel Ebewe 10 mg/ml by neměl přijít do styku s tímto materiálem. Aby se zabránilo expozici pacienta změkčovadlu DEHP (di-2-ethyl ftalát), které může být uvolňováno z PVC infuzních vaků nebo lahví, hotový infuzní roztok Docetaxel Ebewe 10 mg/ml má být uchováván v lahvích nebo plastových vacích (polypropylenových nebo polyolefinových) a podáván pomocí infuzních setů potažených polyetylénem.

K minimalizaci potenciálu k vysrážení infuzního roztoku se doporučuje použít infuzní vaky. Skleněné láhve se k podávání nedoporučují.

pH a osmolalita rekonstituovaného roztoku

0,3 mg/ml v roztoku 5% glukózy: pH~ 3,6; 517 mOsm/kg

0,74 mg/ml v roztoku 0,9% NaCl: pH~ 3,3-3,6; 849 mOsm/kg

Pokyny _pro bezpečné zacházení

Těhotné ženy nesmí manipulovat s cytotoxickými přípravky. Ředění přípravku smí provádět pouze vyškolený personál. Tato činnost se smí provádět pouze v prostorách k tomu určených. Pracovní plocha má být pokryta absorpčním papírem na jedno použití se zadní plastovou vrstvou. Je nutno použít vhodné ochranné pracovní prostředky (rukavice, maska, oblečení). Je zapotřebí zamezit náhodnému kontaktu s kůží nebo sliznicí, postižená oblast musí být okamžitě důkladně omyta vodou a mýdlem. Pokud dojde k náhodnému zasažení oka, musí být okamžitě pečlivě vymyto vodou.

Na všech stříkačkách, jehlách a setech používejte luer koncovky. Doporučuje se použít jehly s větším průměrem pro minimalizaci tlaků a tvorby aerosolu. Ta může být minimalizována také použitím odvzdušněné jehly.

Všechen nepoužitý přípravek musí být zlikvidován. S veškerým materiálem použitým pro ředění Docetaxelu Ebewe 10 mg/ml musí být zacházeno s opatrností. Všechen nespotřebovaný přípravek nebo kontaminovaný materiál musí být umístěn do vaků pro vysoce rizikový odpad. Ostré předměty (jehly, stříkačky, lahvičky apod.) musí být umístěny do dostatečně odolných sběrných nádob. Personál, který tento odpad shromažďuje a manipuluje s ním, si musí být vědom rozsahu nebezpečí. Veškerý nepoužitý přípravek nebo znečištěný materiál musí být zlikvidován v souladu se standardními postupy platnými pro cytotoxické látky. Veškerý přebývající roztok musí být zlikvidován naředěním v dostatečně velkém množství vody.

Tento léčivý přípravek je určen k vícenásobnému použití, viz Uchovávání a doba použitelnosti. Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými látkami.

Podání

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml je pouze pro intravenózní podání.

Uchovávání a doba použitelnosti

Doba použitelnosti originálního balení:

Neotevřená lahvička: 2 roky

Po prvním otevření: 28 dní. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Doba použitelnosti po naředění

Chemická a fyzikální stabilita po naředění 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného byla prokázána po dobu až 4 hodin, pokud je roztok uchováván při 2 - 8°C, chráněný před světlem, nebo při teplotě do 25 °C bez ochrany před světlem.

Z mikrobiologického hlediska by měl být roztok použit okamžitě. Pokud není roztok použit okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání v odpovědnosti uživatele.

Originální balení

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávání zředěného roztoku je popsáno v oddíle Doba použitelnosti po naředění