Dobutamin Admeda 250
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dobutamin ADMEDA 250
Infuzní roztok
Dobutamini hydrochloridum
|
2. |
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
|
1 ampule (50ml) obsahuje 280 mg dobutamini hydrochloridum, odpovídající 250 mg dobutaminum | |
|
3. |
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
|
Monohydrát cystein- hydrochloridu, chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, roztok hydroxidu | |
|
sodného 1mol/l, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l, voda na injekci | |
|
4. |
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ |
Infuzní roztok 1 ampule po 50 ml
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Admeda Arzneimittel GmbH Trift 4
23863 Nienwohld, Německo 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
78/392/03-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Po naředění má být přípravek použit okamžitě. 16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
50 ml
Infuzní roztok
Dobutamini hydrochloridum
Pomocné látky: Monohydrát cystein- hydrochloridu, chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, roztok hydroxidu sodného 1mol/l, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l, voda na injekci
Intravenózní podání.
Č.š.
1 ampule (50ml) obsahuje 280 mg dobutamini hydrochloridum, odpovídající 250mg dobutaminum
Admeda Arzneimittel GmbH Trift 4
23863 Nienwohld, Německo