Ditropan
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ditropan
5 mg tablety
oxybutynini hydrochloridum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje oxybutynini hydrochloridum 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: laktosa aj.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální podání 30 tablet 60 tablet
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může nepříznivě ovlivnit schopnost řízení motorových vozidel. 8 POUŽITELNOST
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TI název a adresa držitele rozhodnutí o registraci sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 53/725/92-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
T4. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
T6 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU ditropan
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ditropan 5 mg tablety
oxybutynini hydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
sanofi-aventis
3 POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
5. JINÉ
3