Diazepam Slovakofarma 5 Mg
sp.zn. sukls208606/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Diazepam Slovakofarma 5 mg Diazepam Slovakofarma 10 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje diazepamum 5 mg.
Jedna tableta obsahuje diazepamum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohvdrát laktosy 120,7 mg (Diazepam Slovakofarma 5 mg) nebo
115,7 mg (Diazepam Slovakofarma 10 mg) v jedné tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
tableta
Bílé, ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým „5“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Bílé, ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým „10“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek je určen k léčbě úzkosti, napětí, panického strachu, fobie, obscese, emoční tenze a neklidu u neuróz (psychoneuróz, orgánových neuróz), psychosomatických onemocněních a psychopatiích -vždycky jen tehdy, když je příčina těchto stavů přechodná a předem je zřejmé, že nebude nutné aplikaci poskytovat déle než 4 - 5 týdnů. Při svalové spasticitě jako centrální myorelaxans. Léčba abstinenčního syndromu u alkoholiků. Na počátku hospitalizace u osob, které trpí problémy s adaptací a v rámci předoperační přípravy. Při léčbě epilepsie lze podávat dlouhodobě.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Běžně se podává denní dávka v rozmezí 4 - 15 mg podle povahy a závažnosti onemocnění. Vhodné je zahájit léčení tabletou 5 mg na noc a je-li to nutné, doplnit ji dalšími dávkami ráno a v poledne. Podle potřeby lze denní dávku zvýšit až na 30 mg, není-li ospalost na překážku. Hospitalizovaným pacientům lze podle potřeby krátkodobě aplikovat i dávky vyšší (50 mg denně).
Pediatrická populace
Dětem od 3 let poskytujeme dávku 3,5 - 20 mg/m2 a den, tj. 0,12 - 0,6 mg/kg a den.
Vzhledem k lékové formě se přípravek nepodává dětem do 3 let.
Starším pacientům se podávají přiměřeně nižší dávky vzhledem k tomu, že poločas se prodlužuje až o 60 % a snadno dojde ke kumulaci látky.
Způsob podání
Tablety se užívají celé, nerozkousané, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Myastenia gravis, glaukom s uzavřeným úhlem, intoxikace alkoholem, současná léčba barbituráty nebo jinými látkami tlumivě působícími na CNS, těžké poškození jater nebo ledvin, první trimestr těhotenství a kojení.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Neprojeví-li se anxiolytický účinek při podávání dostatečných dávek už v prvních dnech léčby, jde pravděpodobně o psychózu (endogenní depresi, příp. schizofrenii), drogovou závislost nebo jiný stav, u kterého je vhodná jiná léčba.
Během léčby se nedoporučuje pít alkoholické nápoje.
Při delším podávání dochází k enzymatické indukci, která po 4 - 5 týdnech vede k projevům tolerance.
Po dlouhodobém pravidelném užívání se lék nesmí náhle vysadit. Náhlé vysazení může vyvolat neklid až křeče, delirium a epileptické záchvaty. Proto je nutné lék vysazovat pomalu a postupně.
Při dlouhodobém podávání vysokých dávek je možný vznik lékové závislosti, proto by podávání přípravku nemělo trvat déle než 5 - 6 týdnů.
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy a fruktosy, vrozeným nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukosy a galaktosy by tento přípravek neměli užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Diazepam zvyšuje účinnost a toxicitu fenytoinu, d-tubokurarinu a gallaminu, snižuje účinnost suxamethonia. Účinnost přípravku zvyšují látky tlumící CNS a alkohol a snižují psychostimulancia a fenobarbital. Současně podaná antacida a anticholinergika (antiparkinsonika) mohou snížit vstřebávání diazepamu po p.o. užití. Nevhodné je současné podávání tricyklických antidepresiv (nesnášenlivost).
Při aplikaci diazepamu současně se solí lithia byla pozorována výrazná hypotermie. Cimetidin prodlužuje biologický poločas diazepamu. Dosud nebyla ujasněna vhodnost kombinace s thymoleptiky, proto je vhodnější se takovému postupu a kombinaci vyhnout. Při neuroleptických procedurách může zmírňovat některé extrapyramidální příznaky.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Jako důsledek užívání přípravku v prvním trimestru těhotenství byl popsán zvýšený výskyt deformit u novorozenců.
Nadměrné užívání přípravku v průběhu těhotenství může způsobit závislost novorozence na léku.
Aplikace v posledních týdnech gravidity může být příčinou letargie, bradykardie, dyspnoe, hypotonie a hypotermie u novorozenců.
Kojení
Během kojení se přípravek nesmí užívat, neboť proniká do mateřského mléka. Je-li indikace k užívání přípravku nevyhnutelná, mělo by se kojení ukončit. Diazepam v mateřském mléce může působit u kojence jako sedativum. Vzhledem na dlouhý biologický poločas může u kojence dojít k závažné kumulaci látky v organismu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek Diazepam Slovakofarma má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek snižuje schopnost řízení motorových vozidel a všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. obsluha strojů, práce ve výškách a podobně).
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky se vyskytují asi u 8 % pacientů, přičemž nejčastější jsou neuropsychické poruchy (6 %).
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky diazepamu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1 000 až <1/100); vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
|
MedDRA třídy orgánových systémů |
Frekvence |
Nežádoucí účinek |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
velmi vzácné |
porucha krvetvorby |
|
Psychiatrické poruchy |
velmi vzácné |
porucha libida |
|
není známo |
dezorientace až zmatenost, deprese, agitovanost, porucha spánku, léková závislost* | |
|
Poruchy nervového systému |
není známo |
somnolence, ataxie, dysartrie, bolest hlavy |
|
Poruchy oka |
není známo |
postižení zraku |
|
Poruchy ucha a labyrintu |
není známo | |
|
Gastrointestinální poruchy |
vzácné |
gastrointestinální porucha |
|
Poruchy jater a žlučových cest |
velmi vzácné | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
vzácné |
exfoliativní dermatitida |
|
není známo |
vyrážka, pruritus | |
|
Poruchy ledvin a močových cest |
není známo |
močová retence, porucha močení |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
není známo |
pyrexie |
|
Vyšetření |
vzácné |
zvýšené transaminázy, zvýšená alkalická fosfatáza v krvi |
* Riziko vzniku lékové závislosti je následkem dlouhodobého podávání Stimulace CNS je výraznější u dětí a starších jedinců.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www. sukl .cz/nahlasit-nezadouci -ucinek
4.9 Předávkování
Těžká forma předávkování se neobjevuje často, nedojde-li ke kombinaci s jinými léky nebo alkoholem. Klinický obraz intoxikace je velmi proměnlivý a to v závislosti na stupni intoxikace. Zpočátku se projevuje jako desinhibice, ohrožování okolí, později letargie, stupor až kóma.
V hlubokém kómatu: hypotenze, mióza, hypotonie, eventuálně hypotermie.
Léčba předávkování je symptomatická, a to pomocí výplachu žaludku (do 2 hodin po užití), udržení volných dýchacích cest, podpora dýchání, je nutné se vyhnout předávkování tekutinami (monitorování výdeje tekutin). V léčbě se používá specifický antagonista flumazenil. Peritoneální dialýza nebo hemodialýza se nedoporučují, vysoké procento diazepamu je totiž vázano na plazmatické bílkoviny. Zlepšení lze očekávat do 24-48 hodin, ataxie však může přetrvávat i po probuzení.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: anxiolytika, benzodiazepinové deriváty ATC kód: N05BA01.
Intenzívně působící anxiolytikum se sedativním, antikonvulzivním a myorelaxačním účinkem, určené především na krátkodobou léčbu akutních stavů. Terapeutický účinek se zakládá na ovlivnění limbického systému, thalamu a hypothalamu.
Nemá výrazný vliv na periferní vegetativní systém, nevyvolává extrapyramidální syndrom. Diazepam stejně tak jako jiné benzodiazepiny zvyšuje práh pro vznik křečí.
Diazepam se váže na specifické benzodiazepinové receptory v různých oblastech mozku a potencuje inhibiční účinky kyseliny gamaaminomáselné (GABA) na chloridový kanál, čím zvyšuje inhibici synaptické transmise zprostředkovanou přes GABA.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Rychle se vstřebává ze zažívacího traktu, maximální koncentraci v plazmě dosahuje za 0,5 - 2 hodiny, vysoké procento se váže s proteiny krevní plazmy (98 - 99 %); biotransformací v játrech vzniká několik aktivních metabolitů s různým biologickým poločasem (hlavním aktivním metabolitem je desmethyldiazepam - nordazepam).
Průměrný poločas diazepamu v plazmě je 30 hodin (20 - 100 h). Diazepam se lehce rozpouští v tukové tkáni, přechází hematoencefalickou bariérou a je poměrně rychle redistribuován do tukové tkáně.
Nebyla zjištěna jednoduchá korelace mezi plazmatickou koncentrací diazepamu nebo jeho metabolitů a terapeutickým efektem. Asi 10 % se vylučuje stolicí, zbytek močí, převážně ve formě metabolitů.
Diazepam po perorálním podání dosahuje vyšší a trvalejší hladiny v krvi než po parenterálním podání. Účinná látka prochází placentární bariérou a prostupuje do mateřského mléka.
Biologický poločas diazepamu a jeho metabolitů je prodloužený u novorozenců, ve vyšším věku a u pacientů s poškozením jater.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Diazepam neprokázal mutagenitu ani kancerogenitu v pokusech na zvířatech. Při extrémně vysokých dávkách byly zaznamenány teratogenní účinky u březích potkanů.
LD50 u myší a potkanů se pohybovaly v rozmezí od 600 mg do 1200 mg/kg hmotnosti zvířete. Opice snášely jednorázovou aplikaci diazepamu velmi dobře, krevní tlak ani srdeční frekvence nebyla ovlivněna ani nejvyšší per os podanou dávkou 100 mg na 1 kg hmotnosti zvířete.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Bramborový škrob Želatina Glycerol
Sodná sůl karboxymethylškrobu Kalcium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 °C, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bezbarvý, průhledný PVC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 20 tablet (2x10, 1x20).
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, a. s., Einsteinova 24, Bratislava, Slovenská republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Diazepam Slovakofarma 5 mg: 68/041/72-B/C Diazepam Slovakofarma 10 mg: 68/041/72-C/C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 24. 7. 1972
Datum posledního prodloužení registrace: 1. 7. 2009
10. DATUM REVIZE TEXTU
20.1.2016
6