Dexa-Gentamicin
sp.zn.sukls186703/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dexa-Gentamicin, oční mast
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dexamethasonum 0,3 mg, gentamicini sulfas 5,0 mg (odpovídá gentamicinum 3 mg) v 1 g oční masti.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Oční mast.
Nažloutlá slabě průsvitná mast.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Dexa-Gentamicin, oční mast je indikován k léčbě bakteriálních infekcí citlivých na gentamicin lokalizovaných v předních oblastech oka - při infekcích konjunktivy skléry a korney, při hordeolu, při sekudárně infikovaných alergických zánětech spojivek a očních víček.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dospělí, mladiství i děti:
2krát až 3krát denně se do spojivkového vaku nanese zhruba 1 cm dlouhý proužek masti, vytlačený z tuby. (Proužek dlouhý 1 cm obsahuje cca 0,1 mg gentamicin-sulfátu a 0,006 mg dexamethasonu).
Délka léčení by neměla trvat déle než 2, maximálně 3 týdny. V časových odstupech, závislých od průběhu onemocnění má být vyhodnocována účinnost dosavadního způsobu léčby; a má být rozhodnuto o jejím dalším pokračování nebo o změně terapie.
Oční mast se zásadně má aplikovat tak, aby se zabránilo kontaktu hrotu tuby s okem anebo pokožkou obličeje. Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost nebyly u pediatrických pacientů stanoveny.
Populace starších pacientů: Nejsou známa žádná omezení v použití vztahující se k věku.
4.3 Kontraindikace
Dexa-Gentamicin, oční mast je kontraindikována při přecitlivělosti na léčivé látky nebo kteroukoli pomocnou látku, při poranění a vředech rohovky, při virových infekcích (např. při herpes simplex nebo zoster) nebo při mykózách oka, při tuberkulóze a při glaukomu.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Při terapii delší než 2 týdny je nutná kontrola nitroočního tlaku.
Po dobu používání přípravku Dexa-Gentamicin oční mast se nesmějí nosit kontaktní čočky.
Protože oční mast může způsobit přechodně rozmazané vidění, je vhodné ji používat na noc a přes den podávat přípravek v lékové formě oční kapky.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Jakýkoli jiný přípravek v očních kapkách může Dexa-Gentamicin, oční mast předčasně odplavit. Používá-li pacient kromě masti Dexa-Gentamicinu ještě nějaké oční kapky, musí být mezi použitím obou přípravků časový odstup nejméně 30 minut.
4.6 Těhotenství a kojení
Teratogenní účinky po lokální podání dexamethasonu ani gentamicinu u pokusných zvířat popsány nebyly; použité dávky j sou minimální (3krát denně 0,1 mg síranu gentamicinu a 0,006 mg dexamethasonu), absorpce gentamicinu je i po spolykání nízká.
Protože doposud neexistují poznatky o škodlivém působení přípravku Dexa-Gentamicin, oční mast na plod, u těhotných a kojících žen může být přípravek používán pouze v přísně indikovaných případech a při zvážení všech rizik. Dexamethason se může v oku systematicky resorbovat a během kojení přecházet do mateřského mléka.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Dexa-Gentamicin, oční mast může na krátkou dobu způsobit rozmazané vidění, a tím na přechodnou dobu nepříznivě ovlivnit řízení vozidel a obsluhu strojů. Vzhledem k těmto skutečnostem je vhodné oční mast používat pouze na noc a přes den podávat přípravek v lékové formě oční kapky.
4.8 Nežádoucí účinky
Velmi časté: Časté:
Méně časté: Vzácné:
Velmi vzácné: Není známo:
>1/10
>1/100 až <1/10 >1/1000 až <1/100 >1/10000 až < 1/1000 <1/10000
z dostupných údajů nelze určit
Poruchy imunitního systému
Velmi vzácně byly pozorovány reakce z přecitlivělosti (kontaktní alergické reakce), projevující se svěděním, otokem víček nebo dermatitidou očních víček (svědění, otoky, podráždění, slzení očí).
Poruchy oka
Velmi vzácně dochází k alergickým reakcím. Méně často může dojít k přechodnému mírnému pálení v očích. Frekvence následujících nežádoucích účinků není známá:
Při dlouhodobém používání mohou kortikoidy (jako např. natrium-dexamethason-fosfát) vyvolat zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), který se po vysazení přípravku opět vrátí k původním hodnotám. Při dlouhodobém používání existuje i nebezpečí ireverzibilní katarakty, ke kterému může dojít zejména u dětí. Používání kortikoidů může vést k virovým infekcím (herpetická keratitida), infekcím choroboplodnými houbami (např. Candida albicans) a bakteriálním infekcím rohovky. Rovněž může dojít k ptóze a mydriáze víček. Při současně probíhajícím zánětu rohovky může dojít k perforaci rohovky. Při poraněních rohovky mohou oční kapky Gentadex zpomalit hojení.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Při aplikaci do spojivkového vaku nelze očekávat předávkování ani intoxikaci.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, kortikosteroidy a antiinfektiva v kombinaci ATC kód S01CA01
Dexa-Gentamicin oční mast je oftalmologikum, kombinace aminoglykosidového antibiotika gentamicinu a steroidního antiflogistika a antialergika, glukokortikoidu dexamethasonu.
Gentamicin je baktericidní aminoglykosidové antibiotikum odvozené z Micromonospora purpurea. Jde o směs homologních gentamicinů C1; C2 a C1a které mají velmi podobnou chemickou strukturu. Gentamicin dosahuje baktericidního účinku v proliferačním stavu a také v klidovém stavu bakterie. Váže se na proteiny 30S podjednotky bakteriálních ribozomů a způsobuje „poruchu čtení“ informace mRNA.
Spektrum účinnosti gentamicinu zahrnuje Pseudomonas aeruginosa, stafylokoky, Haemophilus influenzae a také čeleď enterobacteriaceae (např. Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Shigella spp. a Salmonella spp.). Kmeny streptokoků a anaeroby jsou obecně rezistentní.
Mechanismus rezistence
Rezistence vůči gentamicinu je převážně založena na modifikaci antibiotika působením enzymů. Modifikované antibiotikum se již dále neváže na ribozomy. Existuje rozsáhlá zkřížená rezistence s tobramycinem a částečná zkřížená rezistence s jinými aminoglykosidovými antibiotiky.
Mezní hodnoty
Testy očních kapek Gentamicin byly provedeny při použití běžných sérií ředění gentamicinu. Hodnocení výsledků je založeno na mezních hodnotách pro gentamicin. Byly vyhodnoceny následující minimální inhibiční koncentrace pro citlivé, intermediární a rezistentní kmeny:
Mezní hodnoty EUCAST
Mezní hodnoty pro čeleď Enterobacteriaceae a druhově nespecifické mezní hodnoty:
Senzitivní < 2 mg/l Intermediární > 2 - < 4 mg/l Rezistentní > 4
Mezní hodnoty pro Pseudomonas spp. a Acinetobacter spp.:
Senzitivní < 4 mg/l Rezistentní > 4
Mezní hodnoty pro Staphylococcus spp.:
Senzitivní < 1 mg/l Rezistentní > 1
Mezní hodnoty CLSI
Mezní hodnoty pro Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa (a jiné bakterie mimo čeleď Enterobacteriaceae) a Staphylococcus spp.:
Senzitivní < 4 mg/l Intermediární 8 mg/l Rezistentní >16
Prevalence získané rezistence se může lokálně nebo v průběhu času lišit. Proto je nezbytná lokální informace týkající se situace ohledně rezistence, především pro adekvátní léčbu závažných infekcí. V případě pochybností týkajících se lokální prevalence gentamicinové rezistence je třeba konzultovat odborníka.
Údaje o citlivosti v tabulce jsou odvozeny z prohlášení experta. V prohlášení byly analyzovány údaje z multicentrické studie, která byla provedena v roce 2009 v Německu, za účelem zhodnocení situace ohledně rezistence různých choroboplodných zárodků vůči antibiotikům u pacientů s infekcemi očí.
Obecně citlivé kmeny_
Aerobní grampozitivní mikroorganismy_
Bacillus spp._
Corynebacterium spp._
Staphylococcus aureus (citlivý na methicillin)_
Aerobní gramnegativní mikroorganismy_
Acinetobacter baumannii_
Acinetobacter Iwoffi_
Haemophilus influenzae_
Haemophilus parainfluenzae_
Enterobacter cloacae_
Escherichia coli_
Klebsiella oxytoca_
Klebsiella penumoniae_
Moraxella catarrhalis_
Proteus mirabilis_
Pseudomonas aeruginosa_
Serratia marcescens_
Kmeny, u nichž může získaná rezistence způsobit problémy pro léčbu_
Aerobní grampozitivní mikroorganismy_
Staphylococcus aureus (rezistentní na methicillin)_
Staphylococcus epidermidis_
Obecně rezistentní kmeny_
Aerobní grampozitivní mikroorganismy_
Enterococcus spp._
Streptococcus spp._
Aerobní gramnegativní mikroorganismy_
Stenotrophomonas maltophilia_
Dexamethason je syntetický glukokortikoid, se silným antiflogistickým, antirevmatickým a antialergickým účinkem. Snižuje syntézu mediátorů zánětu, potlačuje zánětlivé a v menší míře i imunologické rekce. Inhibuje dilataci kapilár, hyperemii, edém, exsudaci, migraci leukocytů, fagocytámí aktivitu, proliferaci kapilár, tvorbu jizev.
Kombinace obou látek v přípravku Dexa-Gentamicin, oční mast má terapeutický účinek antibakteriální a terapeutický a profylaktický protizánětlivý. Nadto přítomnost gentamicinu ochraňuje před rizikem možného zhoršení infekčního procesu účinkem glukokortikoidu.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Gentamicin po lokální aplikaci dosahuje v závislosti na frekvenci dávkování baktericidní koncentraci ve spojivce i v rohovce. Častým podáváním lze i v přední komoře oční docílit terapeuticky účinnou hladinu antibiotika i při očních zánětech. Po lokálním podání je systémová absorpce látky neměřitelně nízká. Dexamethason dobře proniká do očních tkání při lokálním podání a doporučeném dávkování (3krát denně) je jeho celkový účinek zanedbatelný.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam všech pomocných látek
Bílá vazelína, tekutý parafín, tuk z ovčí vlny.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
V neporušeném obalu: 3 roky Po prvním otevření: 4 týdny
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Hliníková tuba s plastovým šroubovacím uzávěrem se zúžením pro oční aplikaci, krabička Tuba s 2,5 g oční masti.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
URSAPHARM spol. s r.o.
Kubánské náměstí 1391/11 100 00 Praha 10, Česká republika Tel.: +420 295 560 468 e-mail: info@ursapharm.cz
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
64/477/99-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 14.7.1999
Datum posledního prodloužení registrace: 26.9.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
1.7.2016