Desloratadin Zentiva 0,5 Mg/Ml Perorální Roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO BALENÍ 60 ML, 100 ML, 125 ML, 150 ML

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Desloratadin Zentiva 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden mililitr perorálního roztoku obsahuje desloratadinum 0,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sorbitol (E420).

Pro podrobnější údaje si přečtěte příbalovou informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

perorální roztok

50 ml roztoku s dávkovací lžičkou nebo perorální stříkačkou 60 ml roztoku s dávkovací lžičkou nebo perorální stříkačkou 100 ml roztoku s dávkovací lžičkou nebo perorální stříkačkou 120 ml roztoku s dávkovací lžičkou nebo perorální stříkačkou 150 ml roztoku s dávkovací lžičkou nebo perorální stříkačkou

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

Po prvním otevření spotřebujte do 2 měsíců.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 24/326/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Lahvička je opatřena bezpečnostním uzávěrem zabraňujícím otevření dítětem. Pokyny k otevření lahvičky jsou v příbalové informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

desloratadin zentiva 0,5 mg/ml perorální roztok