Dermestril 25
sp.zn.sukls110124/2016
Souhrn údajů o přípravku
1. Název přípravku
DERMESTRIL-Septem 25 DERMESTRIL-Septem 50
2. Kvalitativní i kvantitativní složení
Jedna transdermální náplast obsahuje:
Léčivá látka
DERMESTRIL-Septem 25: Estradiolum hemihydricum 2,58 mg (odpovídá Estradiolum 2,5 mg, uvolňuje se 25 pg Estradiolu za 24 hodin).
DERMESTRIL- Septem 50: Estradiolum hemihydricum 5,16 mg (odpovídá Estradiolum 5,0 mg, uvolňuje se 50 pg Estradiolu za 24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. Léková forma
Transdermální náplasti.
Popis přípravku:
DERMESTRIL-Septem 25: eliptická bezbarvá slabě průsvitná náplast, na vnější straně identifikační kód „ER7-25“, na vnitřní straně lepící bezbarvá vrstva obsahující léčivou látku (plocha 11,25 cm2), obdélníková průsvitná snímatelná krycí folie diagonálně rozdělená k usnadnění aplikace, na jedné straně s bílým logem (plocha 40 x 55 mm).
DERMESTRIL-Septem 50: eliptická bezbarvá slabě průsvitná náplast, na vnější straně identifikační kód „ER7-50“, na vnitřní straně lepící bezbarvá vrstva obsahující léčivou látku (plocha 22,50 cm2), obdélníková průsvitná snímatelná krycí folie diagonálně rozdělená k usnadnění aplikace, na jedné straně s bílým logem (plocha 53,5 x 73,5 mm).
4. Klinické údaje
4.1. Terapeutické indikace
DERMESTRIL-Septem 25, 50
Obě síly přípravku jsou indikovány k léčbě příznaků estrogenového deficitu u žen, u nichž se poslední menstruace dostavila minimálně před 6 měsíci.
DERMESTRIL- Septem 50
Přípravek v této síle je indikován pro preventivní léčbu osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem budoucích fraktur, které netolerují nebo mají kontraindikovánu jinou preventivní léčbu osteoporózy. (viz také bod 4.4.)
Zkušenosti s léčbou u žen starších 65 let jsou omezeny.
4.2. Dávkování a způsob podání
Dávkování
DERMESTRIL-Septem, náplast obsahující estradiol, se aplikuje na kůži jednou týdně a po tuto dobu kontinuálně zásobuje organizmus estradiolem. Po sedmi dnech se náplast odstraní a vymění za novou.
Symptomy estrogenového deficitu
Jsou dostupné dvě síly náplastí DERMESTRIL-Septem: DERMESTRIL-Septem 25 a 50.
K zahájení a pokračování terapie postmenopauzálních symptomů by měla být použita nejnižší efektivní dávka po co nejkratší období (viz odstavec 4.4.).
Léčba se obvykle zahajuje náplastí DERMESTRIL-Septem 25. Pokud po 1-2 měsících léčby přípravkem DERMESTRIL-Septem 25, aplikovaným 1x týdně, nedojde k potlačení symptomů estrogenového deficitu, je možné použít větší sílu přípravku, tedy DERMESTRIL-Septem 50. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky nebo známky předávkování (např. citlivost prsů a/nebo vaginální krvácení), dávka by měla být redukována.
Prevence osteoporózy
K dispozici je DERMESTRIL-Septem v jedné síle: 50.
DERMESTRIL-Septem 25 není indikován k prevenci osteoporózy.
U žen s intaktní dělohou musí být léčba doplněna současným podáváním gestagenu alespoň 1214 dnů každého 28 denního cyklu, aby se zabránilo vzniku hyperplazie endometria vyvolané estrogeny (viz odstavec 4.4.)
Ženám po hysterektomii se nedoporučuje podávat gestagen s výjimkou žen s předchozí diagnózou endometriózy.
Mohou být použity dva terapeutické režimy
a) Cyklicky: DERMESTRIL-Septem je aplikován cyklicky s obdobím bez terapie, obvykle 21 dnů s terapií a 7 dnů bez terapie. Gestagen je obvykle podáván posledních 12-14 dnů cyklu. Během tohoto období může dojít ke krvácení z vysazení.
b) Kontinuální: DERMESTRIL-Septem je podáván kontinuálně. Gestagen je obvykle podáván 12-14 dnů (nebo více) každého 28 denního cyklu. Tento sekvenční režim podávání může být doporučen, pokud se objevují výrazné symptomy estrogenového deficitu během období bez terapie. Při ukončení podávání gestagenu se může objevit krvácení z vysazení.
Terapie přípravkem DERMESTRIL-Septem může být zahájena v jakoukoliv vhodnou dobu u žen, které nejsou v současné době léčeny estrogeny. Ženy, které jsou současně léčeny cyklicky nebo sekvenčně estrogen/gestagenovou terapií, by měly před zahájením terapie přípravkem DERMESTRIL-Septem dokončit probíhající léčebný cyklus. Vhodným obdobím pro zahájení terapie by byl první den krvácení z vysazení. Ženy, které už používají kontinuální kombinovanou terapii estrogen/gestagen, mohou být převedeny přímo na DERMESTRIL-Septem.
Způsob podání
Náplast DERMESTRIL-Septem se přiloží na kůži v oblasti boků, horního kvadrantu hýždí, lumbální krajiny nebo břicha, silně přitiskne po celém povrchu a podél krajů, aby se dosáhlo maximální adheze.
Absorpční kapacita kůže je určujícím faktorem pro míru uvolňování estradiolu z náplasti. Aplikace náplasti na jiná místa kůže, než jsou zmíněné regiony, se nedoporučuje, jelikož by to mohlo ovlivnit uvolňování léčivé látky.
Kůže v místě aplikace musí být čistá, suchá, nemá být mastná, zarudlá či podrážděná. Náplast se neaplikuje na oblasti těla, kde se tvoří záhyby či jsou místem tření.
DERMESTRIL-Septem nemá být aplikován v blízkosti prsů nebo na prsa.
Náplasti by neměly být lepeny dvakrát po sobě na stejné místo kůže. Pokud je náplast správně nalepená, adheruje na kůži bez problémů po dobu 1 týdne. V případě, že se náplast sama odlepí, musí být nahrazena novou po zbytek 1 týdenní dávkovací periody. Náplast se pak vymění za novou v regulérním termínu pro výměnu. Podobně, pokud náplast není vyměněná v daném termínu, musí tak být učiněno jakmile je to možné a opět vyměnit v původním plánovaném termínu. Opomenutí aplikovat novou náplast v pravidelném termínu může zvýšit pravděpodobnost krvácení z průniku nebo špinění.
Pokud je náplast správně aplikovaná, může se pacientka koupat a sprchovat, i když při velmi horké koupeli nebo v sauně se může náplast odlepit. Pokud se tak stane, je třeba postupovat podle instrukcí v předchozím odstavci. Případná sauna může být naplánována na den určený pro výměnu náplasti.
4.3. Kontraindikace
• Prokázaný nebo suspektní karcinom prsu nebo karcinom prsu v anamnéze;
• Prokázané nebo suspektní estrogen-dependentní neoplazie (např. karcinom endometria);
• Nediagnostikované genitální krvácení;
• Neléčená hyperplazie endometria;
• Dřívější či současný žilní tromboembolismus (trombóza hlubokých žil, plicní embolie);
• Známá trombofilní porucha (např. deficience proteinu C, proteinu S nebo antitrombinu, viz bod 4.4.);
• Arteriální tromboembolické onemocnění současné nebo v nedávné době (např. infarkt myokardu);
• Hepatální onemocnění akutní nebo v anamnéze, pokud nedošlo k úpravě jaterních funkcí do normálních hodnot;
• Známá hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku;
• Porfyrie.
4.4. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
• Hormonální substituční terapie by měla být zahájena pouze k léčbě menopauzálních příznaků, které negativně ovlivňují kvalitu života. V každém případě je vhodné alespoň jednou za rok pečlivě zvážit poměr riziko/benefit a v léčbě HRT by se mělo pokračovat pouze tehdy, pokud benefit převažuje nad rizikem.
• Údaje týkající se rizik souvisejících s HRT v léčbě předčasné menopauzy jsou omezené. Vzhledem k nízké úrovni absolutního rizika u mladších žen však může být poměr přínosů a rizik u těchto žen příznivější než u starších žen.
Lékařské vyšetření/kontroly
Před zahájením nebo obnovením HRT se doporučuje odebrat kompletní osobní a rodinnou anamnézu. Fyzikální vyšetření (včetně vyšetření pánve a prsou) by se mělo řídit touto anamnézou, kontraindikacemi a upozorněními týkajícími se HRT. Během léčby jsou vhodné pravidelné prohlídky, jejichž frekvence a rozsah jsou určeny individuálně. Ženy by měly být poučeny o tom, že jakékoliv změny prsou by okamžitě měly hlásit svému lékaři (viz “karcinom prsu“ níže). Pravidelná vyšetření, včetně vhodných zobrazovacích metod, např. mamografie by měla být prováděna v souladu se současnými platnými screeningovými programy a dle individuálních potřeb pacientky.
Stavy vyžadující dohled
Pacientka by měla být pod přísným dohledem, pokud se u ní vyskytuje, v minulosti vyskytl či zhoršil v těhotenství nebo při předchozí hormonální léčbě některý z níže uvedených stavů. Je třeba vzít v úvahu, že tyto stavy se mohou znovu objevit či být zhoršeny během léčby přípravkem DERMESTRIL-Septem. Jsou to především:
- leiomyomy (děložní fibroidy) nebo endometrióza;
- rizikové faktory tromboembolických poruch (viz níže);
- rizikové faktory pro estrogen dependentní tumory, např. výskyt nádorů prsu v rodině;
- hypertenze;
- onemocnění jater (např. adenom);
- diabetes mellitus (s nebo bez cévního poškození);
- cholelitiáza;
- migréna či silné bolesti hlavy;
- systémový lupus erythematodes;
- hyperplazie endometria v anamnéze (viz níže);
- epilepsie;
- astma;
- otoskleróza.
Důvody pro okamžité přerušení léčby
Léčba by měla být přerušena, pokud je zjištěna jakákoliv kontraindikace a v některém z následujících případů:
- ikterus či zhoršení jaterních funkcí;
- významné zvýšení krevního tlaku;
- nově vzniklá migrenózní bolest hlavy;
- těhotenství.
Hyperplazie endometria
• U žen s intaktní dělohou je zvýšeno riziko hyperplazie a karcinomu endometria, pokud se estrogeny podávají samostatně po delší dobu. Hlášené zvýšení rizika vzniku karcinomu endometria u uživatelek samotných estrogenů se pohybuje od dvojnásobku do dvanáctinásobku oproti ženám, které samotné estrogeny neužívají, a to v závislosti na délce léčby a dávce estrogenu (viz bod 4.8.). Po ukončení léčby může riziko zůstat zvýšené po dobu minimálně 10 let.
• Cyklický přídavek progestagenu na dobu minimálně 12 dní v každém měsíčním/28denním cyklu nebo kontinuální kombinovaná léčba estrogenem a progestagenem u žen, které neprodělaly hysterektomii, předchází zvýšenému riziku, které souvisí s HRT obsahující samotný estrogen.
• Krvácení z průniku a špinění se může objevit během prvních měsíců léčby. Pokud se tak stane později, či pokud krvácení přetrvává po vysazení léčby, měla by být objasněna příčina. To může vyžadovat provedení endometriální biopsie k vyloučení malignity endometria.
• Samostatná estrogenní stimulace může vést k premaligní či maligní transformaci ve zbytkových ložiscích endometriózy. Proto je vhodné zvážit přidání gestagenové složky k estrogenové terapii u žen, které podstoupily hysterektomii z důvodu endometriózy a u kterých jsou přítomna zbytková ložiska.
Karcinom prsu
Celkové údaje ukazují na zvýšené riziko karcinomu prsu u žen užívajících kombinaci estrogen-progestagen a možná i HRT obsahující pouze samotný estrogen, a to v závislosti na délce užívání HRT.
Kombinovaná léčba estrogenem a progestagenem
• Randomizované, placebem kontrolované hodnocení (studie Women’s Health Initiative, WHI) a epidemiologické studie shodně uvádějí zvýšené riziko karcinomu prsu u žen užívajících kombinovanou estrogen-progestagenní HRT. Zvýšení rizika vzniku karcinomu prsu se projeví po přibližně 3 letech léčby (viz bod 4.8.).
Léčba samotným estrogenem
• V hodnocení WHI nebylo zjištěno žádné zvýšení rizika rakoviny prsu u žen, které absolvovaly hysterektomii a užívaly HRT obsahující samotný estrogen. Z observačních studií bylo převážně zjištěno malé zvýšení rizika diagnózy karcinomu prsu, které je významně nižší, než riziko zjištěné u pacientek užívajících kombinace estrogen-progestagen (viz bod 4.8.).
Zvýšení rizika se projeví po několika málo letech užívání, ale vrátí se zpět na vstupní úroveň do několika mála (maximálně pěti) let po ukončení léčby.
HRT, především kombinovaná léčba estrogenem a progestagenem, zvyšuje denzitu mamografických nálezů, což může negativně ovlivnit radiologickou detekci karcinomu prsu.
Karcinom ovarií
Karcinom ovarií je mnohem vzácnější než karcinom prsu.
Epidemiologické důkazy z rozsáhlé metaanalýzy naznačují mírně zvýšené riziko karcinomu ovarií u žen, které užívají HRT obsahující samotný estrogen či kombinaci estrogen-progestagen Toto riziko se projeví během 5 let užívání a po vysazení léčby se postupně snižuje.
Některé jiné studie, včetně hodnocení WHI, naznačují, že užívání kombinované HRT může být spojeno s podobným nebo o něco nižším rizikem (viz bod 4.8.).
Tromboembolická nemoc
• HRT je spojována s 1,3-3násobným rizikem vzniku žilního tromboembolismu (VTE), tj. trombózy hlubokých žil nebo plicní embolie. Výskyt takové příhody je mnohem pravděpodobnější v prvním roce užívání HRT než později (viz bod 4.8.).
• U pacientek se známými trombofilními stavy nebo s těmito stavy v anamnéze je zvýšené riziko vzniku VTE. Hormonální substituční terapie může toto riziko dále zvyšovat. U těchto pacientek je proto HRT kontraindikována (viz bod 4.3.).
• Obecně uznávané rizikové faktory vzniku VTE zahrnují užívání estrogenů, vyšší věk, velké operace, delší nehybnost, obezitu (BMI > 30 kg/m2), těhotenství/poporodní období, systémový lupus erythematosus (SLE) a onkologická onemocnění. V otázce, jakou roli mohou mít ve VTE křečové žíly, neexistuje shoda.
• Jako u všech pacientů po operaci je třeba zvážit preventivní opatření, aby se zabránilo vzniku pooperační VTE. Pokud má po plánované operaci vzniknout delší nehybnost, doporučuje se dočasně HRT vysadit 4 až 6 týdnů před touto operací. Léčba by se neměla obnovit dříve, než bude žena opět plně pohyblivá.
• U žen, které nemají VTE v osobní anamnéze, ale mají příbuzného první linie, který trpěl trombózou v mladém věku, lze nabídnout screening po pečlivém vysvětlení jeho omezení (screening zachytí pouze část trombofilních poruch).
• Pokud je zjištěn trombofilní defekt, který je spojován s trombózou členů rodiny, nebo pokud se jedná o „závažný“ defekt (např. deficience antitrombinu, proteinu S nebo proteinu C nebo kombinace defektů), je HRT kontraindikována.
• U žen, které jsou již chronicky léčeny antikoagulačními přípravky, je nutno pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik léčby HRT.
• Pokud po zahájení léčby dojde ke vzniku VTE, je třeba přípravek vysadit. Pacientky j e třeba upozornit, aby se na svého lékaře obrátily, jakmile si budou vědomy nástupu některého potencionálního symptomu tromboembolismu (např. bolestivé otoky dolních končetin, náhlá bolest na hrudi, dyspnoe).
Onemocnění věnčitých tepen (CAD)
Randomizovaná, kontrolovaná hodnocení neposkytla žádný důkaz ochrany proti infarktu myokardu u žen se stávající CAD nebo bez ní, které užívaly kombinovanou léčbu estrogenem a progestagenem nebo HRT obsahující samotný estrogen.
Kombinovaná léčba estrogenem a progestagenem:
Relativní riziko vzniku CAD je po dobu užívání kombinované estrogen-progestagenní HRT mírně zvýšené. Vzhledem k tomu, že základní absolutní riziko CAD do značné míry závisí na věku, je počet mimořádných případů CAD vyvolaných užíváním kombinace estrogen-progestagen u zdravých žen před menopauzou velmi nízký, ale s pokročilým věkem se zvyšuje.
Samotný estrogen:
Z randomizovaných, kontrolovaných hodnocení nebylo zjištěno žádné zvýšení rizika CAD u žen, které absolvovaly hysterektomii a které se léčí samotným estrogenem.
Cévní mozková příhoda
• Léčba kombinací estrogen-progestagen a samotným estrogenem je spojována až s 1,5násobným zvýšením rizika vzniku ischemické mozkové příhody. Relativní riziko se nemění s věkem ani s dobou uplynuvší od menopauzy. Ale vzhledem k tomu, že základní riziko mozkové příhody je značně závislé na věku, celkové riziko vzniku mozkové příhody u žen užívajících HRT se bude s věkem zvyšovat (viz bod 4.8.).
Jiné stavy
• Estrogen může způsobit retenci tekutin, proto je vhodné pečlivě monitorovat pacientky se srdeční či renální nedostatečností.
• Ženy s preexistující hypertriglyceridemií by měly být pečlivě sledovány během estrogenní substituční terapie či hormonální substituční terapie, protože byly hlášeny vzácné případy výrazného vzestupu hladin triglyceridů vedoucí až k pankreatitidě.
• Estrogeny zvyšují množství transportních proteinů (TBG), což vede ke zvýšení celkového cirkulujícího množství hormonů štítné žlázy, tak jak jsou měřeny jod vázaným proteinem (PBI), hladinami T4 (sloupcovou či radioimunoesejí) nebo hladinami T3 (radioimunoesejí). T3 resin uptake je snížena, což odráží zvýšenou hladinu TBG. Koncentrace volných T4 a T3 jsou nezměněny. Sérové hladiny jiných transportních proteinů mohou být zvýšeny, a to transportní globulin (CBG), globulin vážící pohlavní hormony (SHBG), což vede ke zvýšené hladině cirkulujících kortikosteroidů a pohlavních steroidů. Volné či biologicky aktivní hladiny hormonů nejsou změněny. Hladiny jiných plazmatických bílkovin mohou být též zvýšeny (angiotenzinogen/renin substrát, alfa-I-antitrypsin, ceruloplasmin).
• Užíváním HRT nedochází ke zlepšení kognitivních funkcí. Existují určité údaje týkající se zvýšeného rizika pravděpodobné demence u žen, které začínají užívat kontinuální kombinovanou HRT nebo HRT obsahující samotný estrogen ve věku vyšším než 65 let.
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Metabolizmus estrogenů může být zvýšen při současném podávání s látkami způsobujícími indukci metabolických enzymů, konkrétně cytochrom P 450 enzymy, jako jsou antikonvulziva (např. phenobarbital, phenoytin, carbamazepin) a antiinfektiva (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz).
Ritonavir a nelfinavir, ačkoli jsou považovány za silné inhibitory, se projevují opačnými vlastnostmi, pokud jsou podávány se steroidními hormony. Herbální přípravky obsahující čerstvou třezalkovou nať mohou indukovat metabolizmus estrogenů.
Při transdermální aplikaci nedochází k „first-pass“ efektu a tak transdermálně aplikovaný estrogen by mohl být enzymy méně ovlivňován, než hormony podané perorálně.
Zvýšení metabolizmu estrogenů a gestagenů může vést ke snížení efektu a změnám v profilu děložního krvácení.
4.6. Těhotenství a kojení
• Těhotenství
DERMESTRIL-Septem není indikován během těhotenství. Pokud žena otěhotní v době podávání DERMESTRIL-Septem, terapie by měla být okamžitě přerušena. Výsledky většiny dosavadních epidemiologických studií relevantních pro neúmyslnou expozici plodu estrogenům nenaznačují teratogenní nebo fetotoxický efekt.
• Kojení
DERMESTRIL není indikován během kojení.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly prováděny.
4.8. Nežádoucí účinky
V klinických studiích bylo přípravkem léčeno více než 700 pacientů.
V klinických studiích se objevily systémové nežádoucí účinky asi u 10 až 17% pacientek léčených přípravkem DERMESTRIL-Septem. Tyto nežádoucí účinky byly mírné a přechodné. Citlivost prsů byla zaznamenána u 20-35% pacientek. Lokální reakce v místě aplikace, většinou mírný erytém s nebo bez pruritu, se vyskytla u 10-25% pacientek.
Závažné nežádoucí účinky spojené s podávání hormonální substituční terapie jsou také uvedeny v bodě 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití.
Tabulka uvádí nežádoucí účinky hlášené u uživatelek hormonální substituční terapie (HRT) dle tříd orgánových systémů MedDRA (MedDRA SOC).
|
Třídy orgánových systémů |
Časté (>1/100, <1/10) |
Méně časté (>1/1,000, <1/100) |
Vzácné (<1/1,000) |
|
Poruchy imunitního systému |
Hypersenzitivní reakce | ||
|
Poruchy metabolismu a výživy |
Snížení či zvýšení hmotnosti | ||
|
Psychiatrické poruchy |
Depresivní nálada |
Úzkost Snížení nebo zvýšení libida | |
|
Poruchy nervového systému |
Závratě |
Migréna | |
|
Poruchy oka |
Poruchy zraku |
Nesnášenlivost kontaktních čoček | |
|
Srdeční poruchy |
Palpitace | ||
|
Gastrointestinální poruchy |
Nadýmání, zvracení | ||
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Erythema nodosum, kopřivka |
Hirsutismus, akné | |
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
Svalové křeče | ||
|
Poruchy reprodukčního systému a prsu |
Děložní/vaginální krvácení včetně špinění |
Bolest prsu, citlivost prsů |
Dysmenorea, vaginální výtok, syndrom připomínající premenstruační syndrom, zvětšení prsů |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Edém |
Únava |
Používá se nejvhodnější termín dle MedDRA pro popis určité reakce a jejích symptomů a souvisejících stavů.
Riziko karcinomu prsu
• U žen užívajících kombinovanou léčbu estrogenem a progestagenem po dobu přesahující 5 let bylo hlášeno až dvojnásobně zvýšené riziko diagnózy karcinomu prsu.
• Jakékoliv zvýšení rizika u žen léčených samotným estrogenem je výrazně nižší než riziko pozorované u pacientek užívajících kombinace estrogen-progestagen.
• Míra rizika závisí na délce užívání (viz bod 4.4.).
• Dále jsou uvedeny výsledky největší epidemiologické studie (MWS) a největšího randomizovaného, placebem kontrolovaného hodnocení (studie WHI).
Studie MWS (Million Women Study) - Odhad dodatečného rizika vzniku karcinomu prsu po pětiletém užívání __
|
Věkové rozmezí (roky) |
Případy na 1000 žen, které HRT nikdy neužívaly, v pětiletém období *2 |
Poměr rizik** |
Další případy na 1000 žen, které užívaly HRT v pětiletém období (95% CI) |
|
HRT obsahující samotný estrogen | |||
|
50-65 |
9-12 |
1.2 |
1-2 (0-3) |
|
Kombinace estrogen-progestagen | |||
|
50-65 |
9-12 |
1.7 |
6 (5-7) |
|
* Odvozeno ze základní incidence karcinomu prsu v rozvinutých zemích **Celkový poměr rizik. Poměr rizik není konstantní, ale bude se zvyšovat s prodlužující se dobou užívání. Pozn.: Vzhledem k tomu, že profil incidence karcinomu prsu se v jednotlivých státech liší, počet dodatečných případů rakoviny prsu se v jednotlivých státech EU liší, počet dodatečných případů karcinomu prsu se bude také úměrně lišit. | |||
Americká studie WHI - Dodatečné riziko rakoviny prsu po pětiletém užívání
|
Věkové rozmezí (roky) |
Incidence na 1000 žen ve skupině užívající placebo po dobu 5 let* |
Poměr rizik a 95% CI** |
Další případy na 1000 žen, které užívaly HRT v pětiletém období (95% CI) |
|
Samotné estrogeny (CEE) | |||
|
50-79 |
21 |
0.8 (0.7 - 1.0) |
-4 (-6 - 0)* |
|
estrogen + progestogen (CEE+MPA) § | |||
|
50-79 |
14 |
1.2 (1.0 - 1.5) |
+4 (0 - 9) |
|
*3 Studie WHI u žen bez dě |
ohy, u nichž se neprojevilo zvýšení rizika karcinomu prsu | ||
Když se analýza omezila na ženy, které před vstupem do studie neužívaly HRT, nebylo patrné žádné zvýšení rizika v průběhu prvních 5 let léčby, po 5 letech bylo riziko vyšší než u žen, které HRT neužívaly.
Riziko karcinomu endometria Postmenopauzální ženy s dělohou
Riziko karcinomu endometria je přibližně 5 na každých 1000 žen s dělohou, které nepoužívají HRT.
U žen s dělohou se používání HRT obsahující samotný estrogen nedoporučuje, protože zvyšuje riziko karcinomu endometria (viz bod 4.4.). V závislosti na délce užívání samotného estrogenu a na dávce estrogenu se zvýšení rizika karcinomu endometria v epidemiologických studiích pohybovalo od 5 do 55 dalších případů diagnostikovaných na každých 1000 žen ve věku od 50 do 65 let.
Doplněním léčby samotným estrogenem o progestagen po minimální dobu 12 dní v každém cyklu lze zvýšení tohoto rizika zabránit. Pětileté užívání kombinované (sekvenční či kontinuální) HRT ve studii Million Women Study nezvýšilo riziko karcinomu endometria (RR 1,0 (0,8-1,2)).
Karcinom ovarií
Užívání HRT obsahující samotný estrogen nebo kombinaci estrogen-progestagen je spojováno s mírně zvýšeným rizikem diagnózy karcinomu ovarií (viz. bod 4.4).
Podle metaanalýzy 52 epidemiologických studií existuje u žen, které v současnosti užívají HRT, zvýšené riziko karcinomu ovarií oproti ženám, které HRT nikdy neužívaly (RR 1,43, 95% CI 1,31-1,56). U žen ve věku 50-54 let, které užívaly HRT po dobu 5 let, připadá přibližně 1 případ navíc na 2 000 pacientek. U žen ve věku 50-54 let, které HRT neužívají, bude během 5letého období diagnostikován karcinom ovarií přibližně u 2 žen z 2 000.
Riziko žilního tromboembolismu
HRT je spojována s 1,3-3násobně zvýšeným relativním rizikem vzniku žilního tromboembolismu (VTE), tj. trombózy hlubokých žil nebo plicní embolie. Výskyt takové příhody je pravděpodobnější v prvním roce užívání hormonální léčby (viz bod 4.4.). Výsledky studií WHI jsou uvedeny v následující tabulce:
Studie WHI - Dodatečné riziko VTE při pětiletém užívání
|
Věkové rozmezí (roky) |
Incidence na 1000 žen ve skupině užívající placebo po dobu 5 let |
Poměr rizik a 95% CI |
Další případy na 1000 žen, které užívaly HRT |
|
Samotný perorální estrogen*4 | |||
|
50-59 |
7 |
1.2 (0.6-2.4) |
1 (-3 - 10) |
|
Perorální kombinace estrogen-progestagen | |||
|
50-59 |
4 |
2.3 (1.2 - 4.3) |
5 (1 - 13) |
*4 Studie u žen bez dělohy
Riziko choroby věnčitých tepen (CAD)
Riziko vzniku choroby věnčitých tepen u žen ve věku nad 60 let užívajících HRT obsahující kombinaci estrogen-progestagen se mírně zvyšuje (viz bod 4.4.).
Riziko ischemické mozkové příhody
• Léčba samotným estrogenem a kombinací estrogen + progestagen je spojována až s 1,5násobným zvýšením relativního rizika vzniku ischemické mozkové příhody. Riziko hemoragické mozkové příhody se během léčby HRT nezvyšuje.
• Toto relativní riziko nezávisí na věku ani na délce užívání, ale protože vstupní riziko do značné míry na věku závisí, bude se celkové riziko vzniku mozkové příhody u žen užívajících HRT s přibývajícím věkem zvyšovat, viz bod 4.4.
Studie WHI - Dodatečné riziko vzniku ischemické mozkové příhody*5 při pětiletém užívání
|
Věkové |
Incidence na |
Poměr rizik a |
Další případy na 1000 žen, |
|
rozmezí |
1000 žen ve |
95% |
které užívaly HRT po dobu |
|
(roky) |
skupině užívající placebo po dobu 5 let |
CI |
5 let |
|
50-59 |
8 |
1.3 (1.1 1.6) |
3 (1-5) |
*5 Bez rozlišení mezi ischemickou a hemoragickou mozkovou příhodou.
Další nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti s estrogenovou/progestagenovou léčbou:
• Onemocnění žlučníku.
• Poruchy kůže a podkoží: chloasma, erythema multiforme, erythema nodosum, vaskulární purpura.
• Pravděpodobnost demence ve věku nad 65 let (viz bod 4.4).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.suklxz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
Studie akutní toxicity nenaznačují riziko akutních nežádoucích účinků v případě náhodného požití více denních terapeutických dávek.
Předávkování je při transdermální aplikaci nepravděpodobné. U některých žen se objeví nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Neexistuje specifické antidotum a léčba by měla být symptomatická. Náplast(i) je třeba sejmout.
5. Farmakologické vlastnosti
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
ATC kód: G03CA03
Urogenitální systém a pohlavní hormony. Léčivou látkou přípravku je syntetický 17P-estradiol, který je chemicky a biologicky identický s endogenním humánním estradiolem. Substituuje pokles produkce estrogenu u postmenopauzálních žen a zmírňuje příznaky menopauzy.
Estrogeny zamezují úbytku kostní hmoty v menopauze nebo po ovarektomii.
Informace z klinických studií
• Zmírnění menopauzálních symptomů je dosaženo během prvních několika týdnů terapie.
• Prevence osteoporózy
-Deficit estrogenu v menopauze je spojován s rostoucím kostním obratem a úbytkem kostní hmoty. Efekt estrogenů na kostní denzitu je závislý na dávce. Ochrana se jeví efektivní, pokud je terapie nepřetržitá. Po přerušení HRT dochází k úbytku kostní hmoty v podobném množství jako u neléčených žen.
-Výsledky z WHI studie a metaanalýzy studií ukazují, že současné používání HRT, čistě estrogenní nebo v kombinaci s gestagenem redukuje riziko kyčelních, vertebrálních a jiných osteoporotických fraktur u převážně zdravých žen. HRT může také zabránit vzniku fraktur u žen s nízkou kostní denzitou a/nebo s potvrzenou osteoporózou, výsledky jsou ale zatím omezené.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Průměrný plazmatický poločas estradiolu je cca 1 hodina. Plazmatická clearance je 650 - 900 l/den/ m2. Estradiol je metabolizován zejména játry, nejdůležitějšími metabolity jsou estriol, estron a jejich konjugáty (glukuronidy, sulfáty), které jsou mnohem méně aktivní než estradiol. Metabolity jsou vylučovány hlavně ledvinami ve formě konjugátů. Metabolity se rovněž vyskytují ve stolici vzhledem k enterohepatální cirkulaci.
Po transdermální aplikaci přípravku DERMESTRIL-Septem je estradiol uvolňován z adhezivní matrix přes kůži a dostává se do systémové cirkulace přímo, čímž se vyhne „first-pass“ efektu v játrech a nestimuluje syntézu proteinů ani nevede k akumulaci estronu. Současně se po dobu transdermální estrogenové HRT plazmatický poměr estradiol: estron, který v menopauze klesne pod 1, vrátí na pre-menopauzální úroveň 1.
Náplast DERMESTRIL-Septem 25 a 50 uvolňuje denně 25, respektive 50 pg estradiolu. Systém je aktivní po dobu jednoho týdne. Uvolňovaná množství upraví sérové hladiny estradiolu na fyziologickou úroveň, například jako v premenstruální časné folikulární fázi, a tyto jsou konstantně udržovány po celou dobu aplikace náplasti.
Fyziologických koncentrací estradiolu je u postmenopauzálních žen dosaženo za 6 hodin po nalepení náplasti DERMESTRIL-Septem 25, respektive 50 s průměrnou koncentrací více než 147, respektive 257, pmol/l po 12 hodinách.
Po opakované aplikaci DERMESTRILU-Septem 25, respektive 50 v týdenním intervalu byla dosažena průměrná maximální plazmatická koncentrace estradiolu 169, respektive 286 pmol/l při „steady state“. Plazmatická koncentrace estradiolu zůstává na fyziologické úrovni po dobu aplikace a vrací se na původní hladinu za 12 - 24 hodin po odstranění náplasti.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Studie na zvířatech s estradiolem vykázaly očekávaný efekt estrogenů. Nejsou k dispozici další předklinické údaje důležité pro podávání než ty, které už jsou uvedeny v jiných odstavcích SPC. Studie na lokální toleranci u králíků prokázaly dobrou kožní tolerabilitu transdermálních náplastí po jednorázové i opakované aplikaci. Náplast nevykázala žádný senzibilizující potenciál u morčat.
Testy, které sledovaly možnost podráždění kůže nebo senzibilizaci akrylátovými kopolymery obsaženými v adhezivní matrix, prokázaly lokální bezpečnost těchto komponent.
6. Farmaceutické údaje
6.1. Seznam pomocných látek
Adhezivní matrix obsahující estradiol: Adhezivní akrylátový kopolymer 387-2353 a adhezivní akrylátový kopolymer 387-2287.
Krycí fólie: pegoterát.
Dvě síly DERMESTRIL-Septem se liší jejich plochou a množstvím uvolňované léčivé denní dávky.
Obsah léčivé látky na 1 cm je u všech třech sil přípravku identický.
DERMES TRIL-S eptem
25
50
|
Plocha náplasti |
11,25 cm2 |
22,50 cm2 |
|
Denní uvolňování estradiolu |
25 pg |
50pg |
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
2 roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
DERMESTRIL-Septem by měl být uchováván v neporušeném sáčku.
6.5. Druh obalu a velikost balení
Zatavený sáček (Al/PE/papír/Surlyn), krabička.
Velikost balení: 4 náplasti.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Sáček roztrhněte v označeném místě (nestříhat nůžkami, aby se nepoškodila náplast) a náplast vyjměte. Držte mezi palcem a ukazovákem a druhou rukou odlepte větší část ochranné vrstvy, přiložte na kůži tak, že ji držíte za část dosud krytou ochrannou vrstvou, pak i tuto odlepte a náplast pevně přitlačte po dobu asi 10 sekund.
Potom přejeďte prstem podél okrajů a zkontrolujte, jestli dobře přilnula. Při aplikaci se nedotýkejte přilnavé části náplasti!
Po použití by měla být náplast složena lepicí částí dovnitř a zlikvidována. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. Držitel rozhodnutí o registraci
MEDA Pharma s.r.o.
Kodaňská 1441/46 100 00 Praha 10 Česká republika
8. Registrační číslo
DERMESTRIL-Septem 25: 56/835/99-C DERMESTRIL-Septem 50: 56/836/99-C
9. Datum registrace/prodloužení registrace
22.12.1999 / 24.10.2012
10. Datum revize textu 21.4.2016
14/14