Příbalový Leták

Dermestril 25

Informace pro variantu: Transdermální Náplast (8,25rg/24h), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Dermestril 25 Transdermální náplasti


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení: 1 náplast obsahuje: Léčivá látka: estradiolum hemihydricum 2,066 mg, odp.estradiolum 2,0 mg (za 24 hodin se uvolní 25 ^g).


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: adhezivní akrylátový kopolymer 387-2353, adhezivní akrylátový kopolymer 387-2287, pegoterát.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


8 náplastí


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Transdermální podání.


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v neporušeném sáčku.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDA Pharma s.r.o., Kodaňská 1441/46, 100 00 Praha 10, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 56/505/95-A/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku pouze na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Dermestril 25


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Náplast


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Dermestril 25 Estradiol


2.    ZPŮSOB PODÁNÍ


Transdermal use


3. POUŽITELNOST


Exp. date:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Batch no.:


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


Content of estradiol: 2 mg In vivo daily release: 25 pg


6. JINÉ


MEDA Pharma

Instructions for use: see package leaflet. Store below 25 °C.