Deniban
sp.zn. sukls82868/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Deniban
50 mg, tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje amisulpridum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 34,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo AMI 50.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Amisulprid je indikován k léčbě dystymie. Toto onemocnění je charakterizováno chronickou depresivní náladou s nedostatkem energie nebo s únavou, sníženým sebehodnocením, špatnou koncentrací nebo obtížemi při rozhodování, pocity beznaděje nebo poruchami chuti a spánku.
4.2 Dávkování a způsob podání
Jedna tableta obsahující 50 mg léčivé látky denně.
Starší pacienti:
Bezpečnost amisulpridu byla zkoumána u omezeného počtu starších pacientů. Amisulprid má být podáván se zvýšenou opatrností pro možné riziko hypotenze a sedace.
Pediatrická populace :
Dosud nebyla stanovena účinnost a bezpečnost amisulpridu u pacientů mezi pubertou a 18 lety. Jsou k dispozici pouze omezené údaje o použití u dospívajících se schizofrenií. Použití amisulpridu u pacientů mezi pubertou a 18 lety není doporučeno, u dětí do puberty je použití amisulpridu kontraindikováno, neboť jeho bezpečnost dosud nebyla stanovena (viz bod 4.3).
Renální insuficience:
Amisulprid je vylučován ledvinami. Při renální insuficienci (clearance kreatininu < 60 ml/min) je třeba dávku snížit na polovinu (použít jiný přípravek nebo jinou lékovou formu).
Jaterní insuficience:
Léčivá látka se v játrech téměř nemetabolizuje a úprava dávkování není nutná.
4.3 Kontraindikace
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• Současné prolaktin-dependentní nádorové onemocnění (např. hypofyzámí prolaktinom či nádorové onemocnění prsu) (viz body 4.4 a 4.8).
• Feochromocytom.
• Děti do puberty.
• Kojení.
• Kombinace s levodopou (viz bod 4.5).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Stejně jako u ostatních neuroleptik se může objevit potenciálně fatální neuroleptický maligní syndrom, který je charakterizován hypertermií, zvýšenou svalovou rigiditou, vegetativní nestabilitou a zvýšenou hladinou CK (kreatinfosfokináza). V případě hypertermie, zvláště při vysokých denních dávkách, by mělo být přerušeno podávání všech neuroleptik včetně amisulpridu.
Stejně jako u jiných antidopaminergních látek je třeba opatrnosti při předepisování pacientům s Parkinsonovou nemocí, kterou může amisulprid zhoršovat. Amisulprid by měl být užit jen
v případech, kdy je neuroleptická léčba nevyhnutelná.
Prodloužení QT intervalu
Amisulprid indukuje prodloužení QT intervalu. Tento efekt je znám jako potenciální riziko komorových arytmií známých jako torsade de pointes.
Pokud je amisulprid předepisován pacientům se známým kardiovaskulárním onemocněním nebo s rodinnou anamnézou prodloužení QT, je zapotřebí postupovat s opatrností. Je třeba se vyvarovat současného užívání s neuroleptiky.
Dále je nutno postupovat s opatrností v následujících situacích:
- Signifikantní bradykardie.
- Vrozené prodloužení QT intervalu.
- Nerovnováha elektrolytů, zejména hypokalemie nebo hypomagnesemie.
- Konkomitantní léčba léky způsobujícími prodloužení QT intervalu.
Cévní mozková příhoda
V randomizovaných placebem kontrolovaných klinických studiích prováděných u starších pacientů s demencí a léčených určitými atypickými antipsychotiky, byl pozorován trojnásobný nárůst rizika cévní mozkové příhody. Mechanismus není znám. Nelze vyloučit zvýšené riziko spojené s jinými antipsychotiky nebo s jinou populací pacientů. Amisulprid by měl být u pacientů s rizikem cévní mozkové příhody užíván s opatrností.
Starší pacienti s demencí:
Starší pacienti s psychózou související s demencí léčení antipsychotiky mají vyšší riziko úmrtí. Analýza 17 placebem kontrolovaných studií (modální délka 10 týdnů) s pacienty převážně léčenými atypickými antipsychotiky ukázala 1,6 až 1,7 násobně vyšší riziko úmrtí u těchto pacientů v porovnání s pacienty léčenými placebem. Míra úmrtí v průběhu typické 10týdenní kontrolované studie byla přibližně 4,5 % u pacientů léčených atypickými antipsychotiky ve srovnání s asi 2,6 % ve skupině s placebem.
V klinických studiích s atypickými antipsychotiky byly různé příčiny úmrtí, ale většina byla buď kardiovaskulárního (např. srdeční selhání, náhlá smrt), nebo infekčního (např. pneumonie) původu. Observační studie naznačují, že podobně jako u atypických antipsychotik může léčba konvenčními antipsychotiky zvýšit úmrtnost.
Není jasné, do jaké míry lze zvýšení úmrtnosti zjištěné v observačních studiích přičíst užívání
antipsychotik v porovnání s ostatními charakteristikami pacientů.
Žilní tromboembolismus:
V souvislosti s užíváním antipsychotik se vyskytly případy žilního tromboembolismu (VTE). Vzhledem k tomu, že u pacientů léčených antipsychotiky jsou často přítomny získané rizikové faktory pro VTE, měly by být před i během léčby přípravkem Deniban tyto rizikové faktory rozpoznány a následně by měla být uplatněna preventivní opatření.
U pacientů léčených některými atypickými antipsychotiky, včetně amisulpridu, byla hlášena hyperglykemie. Proto by u pacientů se stanovenou diagnózou diabetes mellitus nebo u pacientů s rizikovými faktory pro vznik diabetes mellitus, kteří začínají užívat amisulprid, měla být monitorována glykemie.
Amisulprid může snižovat tzv. křečový práh. Proto je třeba pozornější sledování pacientů s anamnézou epilepsie.
Amisulprid je vylučován ledvinami. V případě renální insuficience je třeba použít jiný přípravek nebo lze zvážit intermitentní podávání přípravku (viz bod 4.2).
Zvláštní pozornost při podání amisulpridu, stejně jako ostatních neuroleptik, vyžadují starší nemocní vzhledem k riziku hypotenze a sedace. Kvůli snížené funkci ledvin může být zapotřebí snížit dávku.
Po rychlém přerušení podávání vysokých dávek antipsychotik byly u pacientů pozorovány příznaky z vysazení zahrnující nauzeu, zvracení a insomnii. V souvislosti s užíváním amisulpridu také může dojít k opětovnému výskytu psychotických příznaků a byly hlášeny mimovolní pohyby (jako jsou akatizie, dystonie a dyskineze). Proto je třeba vysazovat amisulprid postupně.
Při podávání antipsychotik včetně přípravku Deniban byla hlášena leukopenie, neutropenie a agranulocytóza. Příznakem poruch krvetvorby mohou být nevysvětlitelné infekce nebo horečka, které vyžadují okamžité hematologické vyšetření.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy by tento přípravek neměli užívat.
Karcinom prsu
Amisuprid může zvýšit hladinu prolaktinu. Proto je třeba opatrnosti u pacientů, kteří mají v osobní nebo rodinné anamnéze uveden karcinom prsu. Tito pacienti by měli být v průběhu terapie amisulpridem pečlivě sledováni.
Benigní nádory hypofýzy
Amisulprid může zvýšit hladinu prolaktinu. Během léčby amisulpridem byly pozorovány případy benigních nádorů hypofýzy (viz bod 4.8). V případě zvýšené hladiny prolaktinu nebo klinických příznaků nádorů hypofýzy (poruchy zorného pole a bolesti hlavy), má být provedeno vyšetření hypofýzy. Pokud se nádor hypofýzy potvrdí, léčba amisupridem má být ukončena.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Kontraindikované kombinace:
- Levodopa: Antagonistické působení mezi levodopou a neuroleptiky. Amisulprid může působit proti účinku agonistů dopaminu, jako je např. bromokriptin, ropirinol.
Nedoporučené kombinace:
- Amisulprid může zesilovat působení alkoholu.
Kombinace, které je třeba vzít v úvahu:
- Látky s tlumivým účinkem na CNS včetně narkotik, analgetik, sedativních H antihistaminik, barbiturátů, benzodiazepinů a ostatních anxiolytik, klonidinu a jeho derivátů.
- Antihypertenziva a ostatní látky snižující krevní tlak.
- Doporučuje se opatrnost při předepisování amisulpridu s léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, např. s antiarytmiky třídy IA (např. chinidin, disopyramid) a s antiarytmiky třídy III (např. amiodaron, sotalol), s některými antihistaminiky, s některými dalšími antipsychotiky a s některými antimalariky (např. meflochin) (viz bod 4.4).
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Amisulprid neprokázal reprodukční toxicitu u zvířat. Byla pozorována snížená fertilita spojená s farmakologickým účinkem přípravku (prostřednictvím prolaktinu). Teratogenní účinky nebyly zjištěny.
K dispozici jsou velmi omezená klinická data o podání přípravku během těhotenství. Proto nebyla bezpečnost amisulpridu během těhotenství u člověka dosud stanovena. Užívání přípravku během těhotenství není doporučeno, pokud přínos nepřeváží možné riziko. U novorozenců, kteří byli během třetího trimestru těhotenství vystaveni vlivu antipsychotik (včetně přípravku Deniban), existuje riziko nežádoucích účinků včetně extrapyramidových příznaků a/nebo příznaků z vysazení. Tyto příznaky se mohou lišit v délce trvání i v závažnosti (viz bod 4.8). Byly hlášeny případy agitovanosti, hypertonie, hypotonie, tremoru, somnolence, respirační tísně nebo poruch příjmu potravy. Novorozenci by proto měli být pečlivě monitorováni.
Kojení
Není známo, zda je amisulprid vylučován do mateřského mléka, proto je kojení kontraindikováno.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Amisulprid může způsobit ospalost a rozmazané vidění a ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje, i když je užit v doporučených dávkách (viz bod 4.8).
4.8 Nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky jsou setříděny podle orgánových systémů a zařazeny do seznamu dle frekvence výskytu dle následujících konvencí: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1000 až <1/100); vzácné (>1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Klinická data
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány v kontrolovaných klinických studiích. V některých případech může však být obtížné odlišit nežádoucí účinky od symptomů základního onemocnění.
Poruchy imunitního systému:
Méně časté: Alergické reakce.
Endokrinní poruchy:
Časté: Amisulprid vyvolává zvýšení plasmatické hladiny prolaktinu, které je reverzibilní po přerušení podávání.
Důsledkem může být galaktorea, amenorea, gynekomastie, bolestivost v prsech a poruchy erekce.
Poruchy metabolismu a výživy:
Méně časté: Hyperglykemie (viz bod 4.4).
Psychiatrické poruchy:
Časté: Insomnie, úzkost, agitovanost, poruchy orgasmu.
Poruchy nervového systému:
Velmi časté: Extrapyramidové symptomy: tremor, rigidita, hypokineze, hypersalivace, akatizie, dyskineze. Tyto symptomy jsou při optimálním dávkování obecně mírné intenzity a částečně reverzibilní při podání antiparkinsonik bez přerušení podávání amisulpridu. Incidence je závislá na dávce a zůstává při léčbě pacientů s predominantně negativními symptomy a dávkami 50 - 300 mg/den velmi nízká.
Časté: Může se objevit akutní dystonie (spastická tortikolis, okulogyrní krize, trismus), která je reverzibilní při podání antiparkinsonik bez přerušení podávání amisulpridu.
Somnolence.
Méně časté: Zpravidla při dlouhodobém podávání byl zjištěn výskyt tardivní dyskineze charakterizované rytmickými, mimovolními pohyby zejména jazyka a/nebo obličeje. Podání antiparkinsonik je neúčinné a může vyvolat zhoršení symptomů.
Epileptické záchvaty.
Srdeční poruchy:
Časté: Hypotenze.
Méně časté: Bradykardie.
Gastrointestinální poruchy:
Časté: Zácpa, nauzea, zvracení, sucho v ústech.
Vyšetření:
Časté: Zvýšení tělesné hmotnosti.
Méně časté: Zvýšení jaterních enzymů, zejména transamináz.
Postmarketingové údaje:
Dále byly hlášeny tyto nežádoucí účinky (spontánní hlášení):
Poruchy krve a lymfatického systému:
Není známo: Leukopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Endokrinní poruchy:
Není známo: Benigní nádor hypofýzy (prolaktinom) (viz body 4.3 a 4.4).
Poruchy metabolismu a výživy:
Není známo: Hypertriacylglycerolemie, hypercholesterolemie, hyponatremie, syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH).
Psychiatrické poruchy:
Není známo: Zmatenost.
Poruchy nervového systému:
Není známo: Neuroleptický maligní syndrom, který je potenciálně fatální (viz bod 4.4).
Poruchy oka:
Není známo: rozmazané vidění
Srdeční poruchy:
Není známo: Prodloužení QT intervalu a komorová arytmie, jako např. „Torsade de pointes“, komorová tachykardie, která může vést ke komorové fibrilaci nebo srdeční zástavě, náhlá smrt (viz bod 4.4).
Cévní poruchy:
Není známo: V souvislosti s antipsychotiky byly hlášeny případy žilního tromboembolismu, včetně případů plicní embolie a hluboké žilní trombózy, někdy fatální.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Není známo: Angioedém, kopřivka.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Není známo: osteopenie, osteoporóza
Stavy spojené s těhotenstvím, šestinedělím a perinatálním obdobím Není známo: Syndrom z vysazení léku u novorozenců (viz bod 4.6).
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Není známo: nazální kongesce
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Příznaky
Zkušenosti s předávkováním amisulpridem jsou omezené. Bylo hlášeno pouze zvýraznění známých farmakologických účinků léku,jako jsou ospalost nebo sedace, hypotenze, extrapyramidové symptomy a kóma. Fatální následky byly hlášeny především u kombinace s dalšími psychotropními látkami.
Léčba
V případě akutního předávkování je třeba vzít v úvahu možnost současného požití i jiných látek. Vzhledem k tomu, že amisulprid je velmi slabě dialyzovatelný, není hemodialýza k eliminaci látky účelná.
Neexistuje žádné specifické antidotum amisulpridu. Proto je doporučeno zahájení vhodného sledování s pečlivou kontrolou životních funkcí a nepřetržitým monitorováním srdeční činnosti (riziko prodloužení QT intervalu) až do úpravy stavu pacienta.
V případě závažné extrapyramidové symptomatologie by měly být podány anticholinergní látky.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antipsychotika, neuroleptika, ATC kód: N05AL05.
Amisulprid se selektivně váže s vysokou afinitou na lidské dopaminergní receptorové subtypy D2 a D3, zatímco nevykazuje afinitu k receptorovým subtypům Dj, D4 a D5.
U zvířat amisulprid v dávkách doporučených k léčbě dystymie blokuje především presynaptické
6
D2 a D3 receptory, vyvolává uvolnění dopaminu a zvýšení dopaminergní transmise. Důsledkem jsou excitační účinky a účinky “podobné antidepresivním“.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Amisulprid má u lidí dva vrcholy absorpce. Jednoho vrcholu absorpce je dosaženo rychle, asi jednu hodinu po podání a druhého mezi 3 a 4 hodinami po podání. Odpovídající plasmatické koncentrace jsou 39±3 a 54 ±4 ng/ml po dávce 50 mg.
Distribuční objem je 5,8 l/kg, vazba na plasmatické proteiny je nízká (16 %).
Absolutní biologická dostupnost je 48 %. Amisulprid se téměř nemetabolizuje, byly stanoveny dva inaktivní metabolity, které tvoří asi 4 % podané dávky. Ke kumulaci amisulpridu nedochází a jeho farmakokinetika se po opakovaném podávání nemění. Eliminační poločas amisulpridu je po perorálním podání přibližně 12 hodin.
Amisulprid se vylučuje nezměněný močí. Padesát procent intravenosní dávky se vylučuje močí, z čehož je 90 % vyloučeno během prvních 24 hodin. Renální clearance je 20 l/h nebo 330 ml/min. Jídlo neovlivňuje kinetický profil pro přípravek Deniban.
Jaterní nedostatečnost: Vzhledem k tomu, že látka se téměř nemetabolizuje, není úprava dávkování u pacientů s jaterní nedostatečností nezbytná.
Nedostatečnost ledvin: U pacientů s nedostatečností ledvin se systémová clearance snižuje 2,5 až 3krát. Při clearance kreatininu < 60 ml/min je třeba dávku snížit (viz bod 4.2).
Amisulprid je velmi málo dialyzovatelný.
Z omezeného počtu farmakokinetických údajů u starších nemocných (> 65 let) bylo zjištěno, že po podání jednotlivé dávky 50 mg došlo k mírným změnám v AUC, Cmax a t12(+ 10 - 30 %). Nejsou známy žádné údaje po podání opakovaných dávek.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Celkový přehled dokončených studií bezpečnosti naznačuje, že léčba amisulpridem není spojena s celkovým ani orgánově specifickým poškozením či s teratogenním, mutagenním a kancerogenním rizikem. Vezme-li se v úvahu, že změny pozorované u potkanů a u psů v dávkách nižších než jsou maximální tolerované dávky, jsou farmakologické účinky nebo nemají za těchto podmínek větší toxikologický význam, je třeba považovat bezpečné rozmezí za dostatečně široké. Tyto dávky byly ve srovnání s doporučenou dávkou u lidí 300x vyšší u potkanů a 120x vyšší u psů.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, magnesium-stearát.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průhledný bezbarvý PVC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 12 tablet nebo 60 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
30/013/01-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 10. ledna 2001
Datum posledního prodloužení registrace: 8. 10. 2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
10.8.2016
8