Příbalový Leták

Dalacin Vaginální Krém

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM OBALU

VNĚJŠÍ OBAL/KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Dalacin vaginální krém clindamycinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jeden gram přípravku obsahuje clindamycinum 20 miligramů (jako clindamycini dihydrogenophosphas).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje sorbitan-stearát, polysorbát 60, propylenglykol, kyselinu stearovou, cetylstearylalkohol, cetylpalmitát, tekutý parafín, čištěnou vodu a benzylalkohol.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Vaginální krém 20 g se 3 aplikátory 40 g se 7 aplikátory


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Vaginální podání

K zavádění do pochvy pomocí aplikátoru.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: PFIZER, spol. s r.o., Praha, Česká republika


Reg.č.: 54/360/93-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Dalacin

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dalacin vaginální krém clindamycinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jeden gram přípravku obsahuje clindamycinum 20 miligramů (jako clindamycini dihydrogenophosphas).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje sorbitan-stearát, polysorbát 60, propylenglykol, kyselinu stearovou, cetylstearylalkohol, cetylpalmitát, tekutý parafín, čištěnou vodu a benzylalkohol.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Vaginální krém 20 g se 3 aplikátory 40 g se 7 aplikátory

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

Vaginální podání

K zavádění do pochvy pomocí aplikátoru.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Datum výroby: Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PFIZER, spol. s r.o., Praha, Česká republika

54/360/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU