Příbalový Leták

Curam 312,5 Mg/5 Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU_

Curam 312,5 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum, acidum clavulanicum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Léčivé látky: amoxicillinum trihydricum 287,0 mg odp. amoxicillinum 250 mg, kalii clavulanas

74.5    mg odp. acidum clavulanicum 62,5 mg v 5 ml (1 odměrce) suspenze

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: citrónové, broskvovo-meruňkové a pomerančové aroma, kyselina citrónová, natrium-citrát, aspartam, mastek, guar galaktomanan, srážený oxid křemičitý

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

prášek pro perorální suspenzi

12.5    g prášku pro přípravu 100 ml suspenze

7.5    g prášku pro přípravu 60 ml suspenze

5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

8.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C, lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Připravená suspenze: Uchovávejte v chladničce (2 °C až 8 °C). Spotřebujte do 7 dnů od data přípravy.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 15/159/00-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ_

Návod k použití:

Lahvičku naplňte po značku vodou a dobře protřepejte. Pak opět doplňte vodu po značku a znovu důkladně protřepejte.

Před každým použítím je nutné suspenzi důkladně protřepat.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

curam 312,5 mg/5 ml

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU_

Curam 312,5 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum, acidum clavulanicum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Léčivé látky: amoxicillinum trihydricum 287,0 mg odp. amoxicillinum 250 mg, kalii clavulanas

74.5    mg odp. acidum clavulanicum 62,5 mg v 5 ml (1 odměrce) suspenze

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: citrónové, broskvovo-meruňkové a pomerančové aroma, kyselina citrónová, natrium-citrát, aspartam, mastek, guar galaktomanan, srážený oxid křemičitý

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

12.5    g prášku pro přípravu 100 ml suspenze

7.5    g prášku pro přípravu 60 ml suspenze

5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

8.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C, lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Připravená suspenze: Uchovávat v chladničce (2 °C až 8°C). Spotřebujte do 7 dnů od data přípravy.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

Reg. číslo: 15/159/00-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ_

Návod k použití:

Lahvičku naplňte po značku vodou a dobře protřepejte. Pak opět doplňte vodu po značku a znovu důkladně protřepejte.

Před každým použítím je nutné suspenzi důkladně protřepat.

4/4