Příbalový Leták

Convulex

Informace pro variantu: Perorální Kapky, Roztok (100ml+Odmstr,300mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Convulex 300 mg/ml

Perorální kapky, roztok Natrii valproas

"2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Natrii valproas 300 mg v 1 ml roztoku


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Sodná sůl sacharinu,pomerančové aroma, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková (k nastavení pH), čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Perorální kapky, roztok, 100 ml 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25oC .Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ,


POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTI O REGISTRACI


G.L.Pharma GmbH,Lannach, Rakousko


12. registrační císlo/císla


21/033/77-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Convulex 300 mg/ml


minimální údaje uvadene na vnitrním obalu

Lahvička


1. název lEcivEho přípravku


Convulex 300 mg/ml

Perorální kapky, roztok Natrii valproas


2. OBSAH LECIVE LÁTKY


Natrii valproas 300 mg v 1 ml roztoku


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Sodná sůl sacharinu, pomerančové aroma,hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková (k nastavení pH), čištěná voda


4. lekova forma a velikost balení


Perorální kapky, roztok,100 ml


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

1E NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L.Pharma GmbH,Lannach, Rakousko


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


21/033/77-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


3/3